N-Desmethylclozapine-d8 hydrochloride

• 常用名: N-Desmethylclozapine-d8 hydrochloride
• 英文名: N-Desmethylclozapine-d8 hydrochloride
• CAS号: 2705402-91-9
• 分子量: 357.31
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₁₇H₁₀D₈Cl₂N₄
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

N-Desmethylclozapine-d8 hydrochloride用途

去甲氯氮平-d8(去甲氯喹-d8)盐酸盐是氘标记的N-去甲基氯氮平盐酸盐。N-去甲基氯氮平盐酸盐是非典型抗精神病药物氯氮平的主要活性代谢产物。N-去甲基氯氮平盐酸盐是一种强效的变构和部分M1受体激动剂(EC50=115nM),能够通过M1受体激活增强海马N-甲基-d-天冬氨酸(NMDA)受体电流。N-去甲基氯氮平盐酸盐也是δ-阿片类激动剂[1][2][3]。

N-Desmethylclozapine-d8 hydrochloride名称

• 英文名: N-Desmethylclozapine-d8 hydrochloride

N-Desmethylclozapine-d8 hydrochloride生物活性

• 描述: 去甲氯氮平-d8(去甲氯喹-d8)盐酸盐是氘标记的N-去甲基氯氮平盐酸盐。N-去甲基氯氮平盐酸盐是非典型抗精神病药物氯氮平的主要活性代谢产物。N-去甲基氯氮平盐酸盐是一种强效的变构和部分M1受体激动剂(EC50=115nM),能够通过M1受体激活增强海马N-甲基-d-天冬氨酸(NMDA)受体电流。N-去甲基氯氮平盐酸盐也是δ-阿片类激动剂[1][2][3]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 神经信号通路 >> mAChR
  研究领域 >> 感染
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 阿片受体
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 由mAChR
  信号通路 >> 神经信号通路 >> 阿片受体
• 体外研究: 氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被纳入药物分子中,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。重复使用因其可能影响药物的药代动力学和代谢谱而受到关注[1]。

N-Desmethylclozapine-d8 hydrochloride物理化学性质

• 分子式: C₁₇H₁₀D₈Cl₂N₄
• 分子量: 357.31