免疫及炎症

免疫系统已经发展到调查并适当地对外来病原体的宇宙作出反应，部署了一系列错综复杂的机制，以控制对宿主组织的反应。免疫系统通常分为两类 - 先天性和自适应性。先天免疫是指在抗原在体内出现后立即或数小时内发挥作用的非特异性防御​​机制。适应性免疫是指抗原特异性免疫应答。首先必须处理和识别抗原，然后适应性免疫系统产生一群专门设计用于攻击该抗原的免疫细胞。对于适应性免疫系统，特异性和敏感性由在其细胞外结构域中构建的大量抗原T细胞受体（TCR）提供，以识别由组织相容性复合物分子限制和呈递的抗原性肽片段，并通过细胞内结构域偶联至信号转导。用于在小区内传输环境线索的模块。

当先天免疫细胞检测到感染或组织损伤时，会触发炎症。模式识别受体（PRR）通过触发NF-κB，AP1，CREB，c / EBP和IRF转录因子的激活来响应病原体相关分子模式（PAMP）或宿主衍生的损伤相关分子模式（DAMP）。编码酶，趋化因子，细胞因子，粘附分子和细胞外基质调节剂的基因的诱导促进白细胞的募集和活化。除了解决感染和损伤外，慢性炎症也是癌症的危险因素。

免疫对炎症性疾病和癌症以及靶向免疫细胞及其因子的生物制剂具有重要影响。免疫抑制药物抑制或降低人体免疫系统的强度，并已用于器官移植或自身免疫疾病的治疗。免疫调节剂药物有助于显着改善癌症和其他相关疾病。

参考文献：
[1] Sakaguchi S, et al. Immunol Cell Biol. 2012 Mar;90(3):277-87. doi: 10.1038/icb.2012.4.
[2] Newton K, et al. Cold Spring Harb Perspect Biol. 2012 Mar; 4(3): a006049.
[3] Bartneck M. Macromol Biosci. 2017 Apr 6. doi: 10.1002/mabi.201700021.

L-犬尿氨酸硫酸盐

L-犬尿氨酸硫酸盐,一种芳香烃受体(AHR)激动剂,可激活AHR导向的原始T细胞极化至抗炎性Treg表型【1】。

• CAS号：16055-80-4
• 分子式：C₁₀H₁₄N₂O₇S
• 分子量：306.29200
• 类别：芳基烃受体

• 密度：N/A
• 沸点：466.6ºC at 760 mmHg
• 熔点：196 °C
• 闪点：236ºC

Benmelstobart

Benmelstobart 是靶向 PD-L1/CD274 的 IgG1κ 抗体,来源于小鼠。

• CAS号：2303884-58-2
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：PD-1/PD-L1

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Ebastine-d5

Ebastine-d5(LAS-W 090-d5)是氘标记的Ebastine。依巴斯汀(LAS-W 090)是一种口服活性的第二代组胺H1受体拮抗剂。依巴斯汀可用于过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹的症状研究[1][2]。

• CAS号：1216953-13-7
• 分子式：C₃₂H₃₉NO₂
• 分子量：469.658
• 类别：组胺受体

• 密度：1.1±0.1 g/cm3
• 沸点：596.3±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：314.5±30.1 °C

2-(2-亚氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻唑-3-基)-1-P-苯甲基乙酮氢溴酸盐

Pifithrin-α hydrobromide是 p53 抑制剂,可阻断其转录活性并阻止细胞凋亡。

• CAS号：63208-82-2
• 分子式：C₁₆H₁₉BrN₂OS
• 分子量：367.304
• 类别：MDM-2/p53

• 密度：1.28g/cm3
• 沸点：456.8ºC at 760 mmHg
• 熔点：192.1-192.5ºC(lit.)
• 闪点：230.1ºC

Balsalazide-d4

巴柳氮-d4是氘标记的巴柳氮。巴柳氮可通过调节IL-6/STAT3途径抑制结肠炎相关的癌变。

• CAS号：2714315-25-8
• 分子式：C₁₇H₁₁D₄N₃O₆
• 分子量：361.34
• 类别：白细胞介素相关

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

PD-1/PD-L1-IN-33

PD-1/PD-L1-IN-33 (Compound N11) 是一种 PD-1/PD-L1 抑制剂。PD-1/PD-L1-IN-33 抑制 PD-1 和 PD-L1 相互作用,IC50 为 6.3 nM。PD-1/PD-L1-IN-33 促进 T 细胞增殖、激活和浸润到肿瘤球中。PD-1/PD-L1-IN-33 具有免疫调节和抗癌活性。

• CAS号：2975602-78-7
• 分子式：C₂₆H₂₇N₅O
• 分子量：425.53
• 类别：PD-1/PD-L1

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

阿司咪唑

Astemizole 是一个长效的二代抗组胺药物,是常用的抗过敏药物,是组胺H1 受体 (histamine H1-receptor) 的拮抗剂,IC50 值为 4 nM。Astemizole 同时还具有hERG K+通道的阻断活性,IC50 值为0.9 nM。Astemizole 还具有抗胆碱能和止痒作用。

• CAS号：68844-77-9
• 分子式：C₂₈H₃₁FN₄O
• 分子量：458.57
• 类别：组胺受体

• 密度：1.2 g/cm3
• 沸点：627.3ºC at 760 mmHg
• 熔点：172.9ºC
• 闪点：333.2ºC

醋酸罗沙替丁

醋酸罗沙替丁是一种有效、选择性、竞争性和口服活性组胺H2受体拮抗剂。醋酸罗沙替丁具有抗胃酸分泌的作用。醋酸罗沙替丁也可以抑制炎症反应,可用于胃和十二指肠溃疡的研究。醋酸罗沙替丁具有抗肿瘤活性[1][2][3]。

• CAS号：78628-28-1
• 分子式：C₁₉H₂₈N₂O₄
• 分子量：348.437
• 类别：组胺受体

• 密度：1.1±0.1 g/cm3
• 沸点：537.3±45.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：225 °C (dec.)(lit.)
• 闪点：278.7±28.7 °C

欧可利单抗

Opucolimab是一种抗PD-L1重组人单克隆抗体。Opucolimab可用于合成抗体-药物偶联物。Opucolimab可用于晚期实体瘤的研究[1]。

• CAS号：2251771-79-4
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：PD-1/PD-L1

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Izokibep

Izokibep(ABY-035)是一种具有高效力和长半衰期的选择性和抗体模拟白介素17A(IL-17A)抑制剂。Izokibep可用于强直性脊柱炎、动脉粥样硬化和皮肤病的研究[1]。

• CAS号：2226130-02-3
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：白细胞介素相关

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

茶碱一水合物

茶碱(1,3-二甲基黄嘌呤)一水合物是一种有效的磷酸二酯酶(PDE)抑制剂、腺苷受体拮抗剂和组蛋白去乙酰化酶(HDAC)激活剂。茶碱(1,3-二甲基黄嘌呤)一水合物抑制PDE3活性以松弛气道平滑肌。茶碱(1,3-二甲基黄嘌呤)一水合物通过增加IL-10和抑制NF-κB进入细胞核而具有抗炎活性。茶碱(1,3-二甲基黄嘌呤)一水合物诱导细胞凋亡。茶碱(1,3-二甲基黄嘌呤)一水合物可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病(COPD)研究[1][2][3][4][5]。

• CAS号：5967-84-0
• 分子式：C₇H₁₀N₄O₃
• 分子量：198.17900
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：454.1ºC at 760 mmHg
• 熔点：270-274°C
• 闪点：N/A

Factor B-IN-2

因子B-IN-2(示例1靶化合物)是一种有效的补体因子B抑制剂,IC50为1.5μM。因子B-IN-2可用于炎症和免疫相关疾病的研究[1]。

• CAS号：2760669-72-3
• 分子式：C₂₅H₃₂N₂O₄
• 分子量：424.53
• 类别：补充系统

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

CXCR2 antagonist 3

CXCR2拮抗剂3(化合物11h)是CXC趋化因子受体2(CXCR2)的有效拮抗剂。CXCR2拮抗剂3对CXCR2具有两位数的纳摩尔效力,并显著抑制中性粒细胞渗入气囊。CXCR2拮抗剂3可减少中性粒细胞和骨髓间充质干细胞的浸润,并增强CD3+T淋巴细胞向Pan02肿瘤组织的浸润[1]。

• CAS号：2647464-92-2
• 分子式：C₁₇H₁₅FN₂O₄S
• 分子量：362.38
• 类别：CXCR

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

艾曲波帕杂质9

Eltrombopag甲酯是Eltrombopag的衍生物,是一种血小板生成素(Tpo)受体激动剂,可促进血小板生成,用于特定类型血小板减少症的相关研究[1]。

• CAS号：1246929-01-0
• 分子式：C₂₆H₂₄N₄O₄
• 分子量：456.49
• 类别：血小板生成素受体

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：626.5±65.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：332.7±34.3 °C

GSK1795091

GSK1795091(CRX-601)是一种免疫刺激剂,是一种合成的TLR4激动剂。抗肿瘤活性。GSK1795091可用作疫苗佐剂,以增强对流感病毒疫苗的粘膜和系统免疫[1][2]。

• CAS号：1233589-81-5
• 分子式：C₈₁H₁₅₇N₂O₁₆P
• 分子量：1446.09
• 类别：Toll样受体(TLR)

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

TLR8 agonist 2

TLR8激动剂2是一种有效的选择性TLR8激动剂,对人TLR8的EC50为3nM。TLR8激动剂2对人TLR7的活性较低(EC50为33.33μM)[1]。

• CAS号：2412937-64-3
• 分子式：C₁₆H₂₂N₈
• 分子量：326.40
• 类别：Toll样受体(TLR)

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

CXCR4 antagonist 8

CXCR4拮抗剂8(化合物3)是一种IC50为57 nM的CXCR4抑制剂。CXCR4拮抗剂8抑制CXCL12诱导的细胞溶质钙增加,IC50为0.24 nM。CXCR4拮抗剂8抑制CXLC12/CXCR4介导的细胞迁移[1]。

• CAS号：2304750-84-1
• 分子式：C₂₁H₂₆N₆
• 分子量：362.47
• 类别：CXCR

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

德屈库单抗

Dectrekumab(QAX576)是一种靶向IL-13的人源化单克隆抗体。Dectrekumab以持续的方式显著改善食管上皮内嗜酸性粒细胞计数和食管疾病相关转录物失调,可用于炎症和免疫学相关研究[1]。

• CAS号：1528523-94-5
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：白细胞介素相关

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

盐酸 多虑平D3

Doxepin D3 Hydrochloride 是 Doxepin Hydrochloride 的氘代物。Doxepin hydrochloride 是一种口服活性的三环抗抑郁药,被用作镇静剂。Doxepin hydrochloride 是一种有效的选择性组胺受体 H1 拮抗剂。Doxepin hydrochloride 也是一种有效的 CYP450 抑制剂,并显着抑制 CYP450 2C19 和 CYP450 1A2。

• CAS号：347840-07-7
• 分子式：C₁₉H₁₉D₃ClNO
• 分子量：318.856
• 类别：组胺受体

• 密度：N/A
• 沸点：64.0-65.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：162-164ºC
• 闪点：9℃

Dostarlimab

Dostarlimab(TSR-042)是一种人源化抗PD-1单克隆抗体。Dostarlimab与人PD-1具有高亲和力,并竞争性地抑制其与配体PD-L1和PD-L2的相互作用,IC50分别为1.8和1.5 nM[1]。

• CAS号：2022215-59-2
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：PD-1/PD-L1

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

COX-2-IN-18

COX-2-IN-18(化合物3)是COX-2的有效抑制剂。与对照药物塞来昔布(IC50=0.153μM)相比,COX-2-IN-18具有良好的COX-2抑制活性(IC50=0.775μM)。COX-2-IN-18在癌症疾病研究中具有潜在的应用价值[1]。

• CAS号：1038061-96-9
• 分子式：C₁₈H₁₉N₃O₃S₂
• 分子量：389.49
• 类别：COX

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Olamkicept

Olamkicept(FE 999301)是可溶性白细胞介素-6(sIL-6R)/IL-6复合物的选择性抑制剂。Olamkicept是一种可溶性gp130Fc融合蛋白和抗炎剂[1][2]。

• CAS号：1702282-14-1
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：白细胞介素相关

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Tagraxofusp

Tagraxofusp(SL-401)是一种有效的IL-3受体抑制剂,可抑制多发性骨髓瘤(MM)骨髓(BM)微环境中浆细胞样树突状细胞(pDC)的生长。Tagraxofusp与硼替佐米(HY-10227)和泊马度胺(HY-10984)具有协同作用,可抑制多发性骨髓瘤(MM)[1]。

• CAS号：2055491-00-2
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：白细胞介素相关

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

栎樱酸

Roburic acid 是秦艽中的四环三萜类化合物,作为一种 COX 的抑制剂,对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 5 和 9 μM。

• CAS号：6812-81-3
• 分子式：C₃₀H₄₈O₂
• 分子量：440.701
• 类别：COX

• 密度：1.0±0.1 g/cm3
• 沸点：528.5±49.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：424.9±25.0 °C

洛扎利珠单抗

Plozalizumab(MLN-1202)是一种特异性人源化抗CCR2抗体。普唑利珠单抗可用于恶性黑色素瘤的研究[1]。

• CAS号：1610761-46-0
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：CCR

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

COX-2-IN-11

COX-2-IN-11(化合物7b2)是一种有效的选择性COX-2抑制剂。COX-2-IN-11在炎症性疾病的研究中具有潜在的应用价值[1]。

• CAS号：1023741-06-1
• 分子式：C₁₂H₁₂OS₃
• 分子量：268.42
• 类别：COX

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

PD-1/PD-L1-IN-21

PD-1/PD-L1-IN-21(实例22)是PD-1/PD-L1蛋白质-蛋白质相互作用的小分子抑制剂。PD-1/PD-L1-IN-21阻断PD-1/PD-L1,IC50为4.99μM。PD-1/PD-L1-IN-21可用于癌症、传染病和自身免疫性疾病的研究[1]。

• CAS号：2158336-16-2
• 分子式：C₃₂H₃₂BrClN₂O₄
• 分子量：623.96
• 类别：PD-1/PD-L1

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

TLR7 agonist 8

TLR7激动剂8(化合物IIb-34)是一种TLR7拮抗剂,其EC50值约为4 nM[1]。

• CAS号：2380231-81-0
• 分子式：C₂₉H₃₂N₆O₃
• 分子量：512.60
• 类别：Toll样受体(TLR)

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

水合儿茶素

(±)-儿茶素是儿茶素的外消旋体(±)-儿茶素有两种空间形式的(+)-儿茶素及其对映体(-)-儿茶素。(+)-儿茶素抑制环氧化酶-1(COX-1)的IC50为1.4μM。抗癌、抗肥胖、抗糖尿病、抗心血管、抗感染、保肝和神经保护作用[1]。

• CAS号：7295-85-4
• 分子式：C₁₅H₁₆O₇
• 分子量：308.283
• 类别：COX

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：~200 °C (dec.)
• 闪点：N/A

TLR8 agonist 2 hydrochloride

TLR8激动剂2盐酸盐是一种有效的选择性TLR8激动剂,对人TLR8的EC50为3nM。TLR8激动剂2盐酸盐对人TLR7的活性较低(EC50为33.33μM)[1]。

• CAS号：2412937-65-4
• 分子式：C₁₆H₂₂N_8.xHCl
• 分子量：
• 类别：Toll样受体(TLR)

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A