G 蛋白偶联受体/G 蛋白

G蛋白偶联受体（GPCR）感知许多细胞外信号并将它们转导至异源三聚体G蛋白，其进一步将这些信号在细胞内转导至合适的下游效应物，从而在各种信号传导途径中发挥重要作用。 G蛋白是具有结合核苷酸鸟苷三磷酸（GTP）和鸟苷二磷酸（GDP）的能力的特化蛋白。在未受刺激的细胞中，Gα的状态由其与GDP，Gβ-γ和GPCR的相互作用来定义。受配体刺激受体后，Gα与受体和Gβ-γ解离，GTP与结合的GDP交换，从而导致Gα活化。然后G alpha继续激活细胞中的其他分子。这些作用包括激活MAPK和PI3K途径，以及抑制质膜中的Na + / H +交换，以及降低细胞内Ca2 +水平。

大多数人类GPCR可分为五个主要家族; Glutamate，Rhodopsin，Adhesion，Frizzled / Taste2和Secretin，形成GRAFS分类系统。

一系列研究表明，包括GPCR-PCa，PSGR2，CaSR，GPR30和GPR39在内的异常GPCR信号与肿瘤发生或转移相关，因此干扰这些受体及其下游靶点可能为制定新策略提供机会。用于癌症的诊断，预防和治疗。目前，GPCR的调节剂构成了制药工业的关键领域，占FDA批准的所有药物的约27％。

参考文献：
[1] Moreira IS. Biochim Biophys Acta. 2014 Jan;1840(1):16-33.
[2] Tuteja N. Plant Signal Behav. 2009 Oct;4(10):942-7.
[3] Williams C, et al. Methods Mol Biol. 2009;552:39-50.
[4] Schiöth HB, et al. Gen Comp Endocrinol. 2005 May 15;142(1-2):94-101.
[5] Wu J, et al. Cancer Genomics Proteomics. 2012 Jan;9(1):37-50.

Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist

Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist 是一种凝血酶特异性的,蛋白酶活化受体 1 (PAR-1) 特异性的激动剂肽。

• CAS号：141136-85-8
• 分子式：C₃₅H₅₈N₁₀O₉
• 分子量：762.90
• 类别：蛋白酶激活受体(PAR)

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

催产素

Oxytocin (α-Hypophamine)是哺乳动物神经脑垂体激素,能特异地与催产素受体高亲和性结合。

• CAS号：50-56-6
• 分子式：C₄₃H₆₆N₁₂O₁₂S₂
• 分子量：1007.187
• 类别：催产素受体

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：1533.3±65.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：192-194°C
• 闪点：881.1±34.3 °C

Tezosentan-d4

Tezosentan-d4(RO 610612-d4)是氘标记的Tezosentan。替佐生坦(RO 610612)是一种内皮素(ET)受体拮抗剂,ETA和ETB受体的pA2s分别为9.5和7.7[1][2]。

• CAS号：1794707-10-0
• 分子式：C₂₇H₂₃D₄N₉O₆S
• 分子量：609.65
• 类别：内皮素受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

N6-2-(4-氨基苯基)乙基腺苷

N6-[2-(4-Aminophenyl)ethyl]adenosine是有效的,非选择性A3腺苷受体激动剂。

• CAS号：89705-21-5
• 分子式：C₁₈H₂₂N₆O₄
• 分子量：386.40500
• 类别：腺苷受体

• 密度：1.65g/cm3
• 沸点：781.8ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：426.6ºC

甲硫米特

Metiamide是组胺H2受体拮抗剂。

• CAS号：34839-70-8
• 分子式：C₉H₁₆N₄S₂
• 分子量：244.380
• 类别：组胺受体

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：463.0±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：233.8±31.5 °C

GR79236

GR79236是一种高度有效的选择性腺苷A1受体激动剂 (Ki=3.1 nm), 具有镇痛和抗炎作用。

• CAS号：124555-18-6
• 分子式：C₁₅H₂₁N₅O₅
• 分子量：351.35800
• 类别：腺苷受体

• 密度：1.89g/cm3
• 沸点：728.3ºC at 760mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：394.3ºC

S-亚硝基谷胱甘肽

亚硝基谷胱甘肽(GSNO),一种外源性NO供体和大鼠酒精脱氢酶III类同工酶的底物,抑制脑血管紧张素II依赖性和非依赖性AT1受体反应[1][2][3][4]。

• CAS号：57564-91-7
• 分子式：C₁₀H₁₆N₄O₇S
• 分子量：336.322
• 类别：血管紧张素受体

• 密度：1.7±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：>170ºC (dec.)
• 闪点：N/A

OT-R拮抗剂2

OT-R antagonist 2是一种非肽类OT-R拮抗剂, 抑制大鼠催产素受体(IC50 = 0.33 μM)。

• CAS号：364071-16-9
• 分子式：C₂₈H₂₉N₃O₄
• 分子量：471.548
• 类别：催产素受体

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

TC LPA5 4

TC LPA5 4是一种LPA5(GPR92)特异性非脂质拮抗剂。TC LPA5 4抑制LPA诱导的离体人血小板(LPA5-RH7777细胞系)聚集,IC50为800 nM。TC LPA5 4对LPA5的选择性超过80个其他筛选药物靶点[1]。TC LPA5 4抑制甲状腺癌细胞的增殖和迁移[2]。

• CAS号：1393814-38-4
• 分子式：C₂₃H₂₃ClN₂O₃
• 分子量：410.89
• 类别：LPL受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

托伐普坦

Tolvaptan是精氨酸加压素受体2拮抗剂,能抑制AVP-诱导的血小板聚集,IC50为1.28μM。

• CAS号：150683-30-0
• 分子式：C₂₆H₂₅ClN₂O₃
• 分子量：448.941
• 类别：自噬

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：594.4±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：219-222°C
• 闪点：313.3±30.1 °C

(R)-Terazosin

(R)-Terazosin 是 Terazosin 的 R 型对应体, 是一种有效的 α-肾上腺素受体拮抗剂,对 α1a,α1b 和 α1d-肾上腺素受体的 Ki 值分别为 6.51 nM,1.01 nM 和 1.97 nM。

• CAS号：109351-34-0
• 分子式：C₁₉H₂₅N₅O₄
• 分子量：387.43300
• 类别：肾上腺素能受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

1-(氨基甲基)-3,4-二氢-3-苯基-1H-2-苯并吡喃-5,6-二醇盐酸盐

A68930盐酸盐作为多巴胺D1受体激动剂,可用于支气管扩张症的研究[1]。

• CAS号：130465-39-3
• 分子式：C₁₆H₁₈ClNO₃
• 分子量：307.77200
• 类别：多巴胺受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：250ºC
• 闪点：N/A

GR 83074

GR 83074是一种有效的选择性NK-2(神经激肽受体)拮抗剂,pKB为8.23。GR 83074作为NK-3拮抗剂是非活性的,并且表现出340倍的NK-2/NK-1选择性[1]。

• CAS号：141636-44-4
• 分子式：C₅₀H₇₂N₁₂O₉
• 分子量：985.18
• 类别：神经激肽受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

PF-610355

PF-610355 是一个长效的、可吸入的 β2 肾上腺素能受体的激动剂,EC50 值为 0.26 nM。PF-610355 有用于哮喘和 COPD 的潜能。

• CAS号：862541-45-5
• 分子式：C₃₄H₃₉N₃O₆S
• 分子量：617.75500
• 类别：肾上腺素能受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

盐酸阿塞那平

Asenapine maleate,一种抗精神病药物,同时是 5-HT(1A, 1B, 2A, 2B, 2C, 5A, 6, 7) 和 Dopamine (D2,D3,D4) 受体的拮抗剂,对5-HT 受体的 Ki 值分别为 0.03-4.0 nM,多巴胺受体的Ki 值分别为1.3,0.42,1.1 nM。

• CAS号：1412458-61-7
• 分子式：C₁₇H₁₇Cl₂NO
• 分子量：322.22900
• 类别：5-HT受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

[Lys5,MeLeu9,Nle10]Neurokinin A(4-10)

[Lys5,MeLeu9,Nle10]神经激肽A(4-10)(LMN-NKA)是神经激肽的类似物,是一种选择性和有效的NK2R激动剂。[Lys5,MeLeu9,Nle10]神经激肽A(4-10)具有促动活性。[Lys5,MeLeu9,Nle10]神经激肽A(4-10)可用于研究NK-2受体在许多组织平滑肌收缩中的作用[1][2][3]。

• CAS号：149270-28-0
• 分子式：C₃₉H₆₄N₈O₁₀
• 分子量：804.97
• 类别：神经激肽受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

瑞加德松

Regadenoson是一种A 2A腺苷受体激动剂。

• CAS号：313348-27-5
• 分子式：C₁₅H₁₈N₈O₅
• 分子量：390.354
• 类别：腺苷受体

• 密度：2.0±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：158-160ºC
• 闪点：N/A

茶碱甘氨酸钠

茶碱(1,3-二甲基黄嘌呤)甘氨酸钠是一种有效的磷酸二酯酶(PDE)抑制剂、腺苷受体拮抗剂和组蛋白去乙酰化酶(HDAC)激活剂。茶碱甘氨酸钠抑制PDE3活性以松弛气道平滑肌。茶碱甘氨酸钠通过增加IL-10和抑制NF-κB进入细胞核而具有抗炎活性。茶碱和甘氨酸钠诱导细胞凋亡。茶碱甘氨酸钠可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病(COPD)研究[1][2][3][4][5]。

• CAS号：8000-10-0
• 分子式：C₉H₁₂N₅NaO₄
• 分子量：277.21200
• 类别：细胞凋亡

• 密度：1.465 g/cm3
• 沸点：454.1ºC at 760 mmHg
• 熔点：272 - 274ºC
• 闪点：228.4ºC

喷布洛尔

(-)-戊丁洛尔((S)-戊丁洛醇)是一种有效的β-肾上腺素受体和5-HT受体拮抗剂,在大鼠氨角1(CA1)和人CA3中,5-HT的Ki值分别为11.6nM和11.9nM。(-)戊丁洛l可增加海马5-HT输出[1][2]。

• CAS号：38363-40-5
• 分子式：C₁₈H₂₉NO₂
• 分子量：291.42800
• 类别：5-HT受体

• 密度：1.03g/cm3
• 沸点：438.2ºC at 760mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：218.8ºC

2-[3-(1,3-二氧代-1H,3H-苯并[de]异喹啉-2-基)-丙基磺酰基]-苯甲酸

GRI977143 是特异性的 LPA2 受体的激动剂,其EC50 值为3.3 μM。

• CAS号：325850-81-5
• 分子式：C₂₂H₁₇NO₄S
• 分子量：391.44000
• 类别：胱天蛋白酶

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

7,4'-二羟基黄酮

7,4'-Dihydroxyflavone (7,4'-DHF) 7,4'-二羟基黄酮是从甘草 Glycyrrhiza uralensis 中分离的类黄酮,eotaxin/CCL11 抑制剂,抑制嗜酸性粒细胞趋化因子产生。7,4'-Dihydroxyflavone 通过调节 NF-κB,STAT6 和 HDAC2 抑制 MUC5A 基因表达和粘液产生。7,4'-Dihydroxyflavone 降低 (PMA) 刺激的 NCI-H292 细胞 MUC5AC 表达,IC50 值为 1.4 μM。

• CAS号：2196-14-7
• 分子式：C₁₅H₁₀O₄
• 分子量：254.238
• 类别：CCR

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：512.8±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：324-325ºC
• 闪点：201.2±23.6 °C

H3受体拮抗剂1

H3 receptor antagonist 1 是组胺 H3 (histamine H3 ) 受体拮抗剂,可用于神经疾病的研究。

• CAS号：935840-13-4
• 分子式：C₂₀H₂₈F₂N₂O
• 分子量：350.45
• 类别：组胺受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

d[Cha4]-AVP

d[Cha4]-AVP是一种有效的选择性人血管加压素V1B受体激动剂(V1B、V1A、催产素和V2受体的Ki值分别为1.2、151、240和750nm)。d[Cha4]-AVP刺激ACTH和皮质酮的分泌,在体内表现出可忽略的血管升压活性。

• CAS号：500170-27-4
• 分子式：C₅₀H₇₁N₁₃O₁₁S₂
• 分子量：1096.33000
• 类别：血管加压素受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

[Tyr(P)4] Angiotensin II

[Tyr(P)4] Angiotensin II 是一种多肽,在血管平滑肌细胞中有多种作用,包括正常动脉的收缩,培养的细胞或病变血管的肥大或增生等。

• CAS号：129785-85-9
• 分子式：C₅₀H₇₂N₁₃O₁₅P
• 分子量：1126.16000
• 类别：血管紧张素受体

• 密度：1.5±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Nelociguat

Nelociguat (BAY60-4552)是一种一氧化氮敏感的可溶性的鸟苷酸环化酶激活物。

• CAS号：625115-52-8
• 分子式：C₁₉H₁₇FN₈O₂
• 分子量：408.389
• 类别：鸟苷酸环化酶

• 密度：1.6±0.1 g/cm3
• 沸点：533.3±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：276.3±30.1 °C

(+)-环戊丁心安

(+)-Penbutolol 是一种β肾上腺素拮抗剂,其 IC50 值为0.74 μM[1]. (+)-Penbutolol 也是 (-)-penbutolol 的光学异构体,具有阻断Na+ 通道的作用[2]。

• CAS号：38363-41-6
• 分子式：C₁₈H₂₉NO₂
• 分子量：291.43
• 类别：肾上腺素能受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

MF266-3

MF266-3是一种有效的选择性前列腺素E受体亚型3(EP3)拮抗剂,Ki为0.8nM；显示出比其他前列腺素受体相对良好的选择性。

• CAS号：244101-03-9
• 分子式：C₂₇H₂₁BrClNO₄S
• 分子量：570.882
• 类别：前列腺素受体

• 密度：1.5±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Azilsartan mopivabil

阿齐沙坦-莫匹伐比是血管紧张素II受体的有效拮抗剂[1]。

• CAS号：2271428-31-8
• 分子式：C₃₈H₃₆N₄O₈
• 分子量：676.71
• 类别：血管紧张素受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

溴甲贝那替秦

Methylbenactyzium Bromide 是一种毒蕈碱性乙酰胆碱受体 (mAChR) 抑制剂。

• CAS号：3166-62-9
• 分子式：C₂₁H₂₈BrNO₃
• 分子量：422.356
• 类别：由mAChR

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

P4pal10

P4pal10 是一种 PAR4 拮抗剂。P4pal10 在体内阻止凝血酶介导的小鼠血小板聚集。P4pal10 显著降低 Carrageenan (HY-125474) 引起的水肿和粒细胞浸润。

• CAS号：1021346-05-3
• 分子式：C₆₅H₁₁₂N₂₂O₁₃
• 分子量：1409.72
• 类别：蛋白酶激活受体(PAR)

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A