G 蛋白偶联受体/G 蛋白

G蛋白偶联受体（GPCR）感知许多细胞外信号并将它们转导至异源三聚体G蛋白，其进一步将这些信号在细胞内转导至合适的下游效应物，从而在各种信号传导途径中发挥重要作用。 G蛋白是具有结合核苷酸鸟苷三磷酸（GTP）和鸟苷二磷酸（GDP）的能力的特化蛋白。在未受刺激的细胞中，Gα的状态由其与GDP，Gβ-γ和GPCR的相互作用来定义。受配体刺激受体后，Gα与受体和Gβ-γ解离，GTP与结合的GDP交换，从而导致Gα活化。然后G alpha继续激活细胞中的其他分子。这些作用包括激活MAPK和PI3K途径，以及抑制质膜中的Na + / H +交换，以及降低细胞内Ca2 +水平。

大多数人类GPCR可分为五个主要家族; Glutamate，Rhodopsin，Adhesion，Frizzled / Taste2和Secretin，形成GRAFS分类系统。

一系列研究表明，包括GPCR-PCa，PSGR2，CaSR，GPR30和GPR39在内的异常GPCR信号与肿瘤发生或转移相关，因此干扰这些受体及其下游靶点可能为制定新策略提供机会。用于癌症的诊断，预防和治疗。目前，GPCR的调节剂构成了制药工业的关键领域，占FDA批准的所有药物的约27％。

参考文献：
[1] Moreira IS. Biochim Biophys Acta. 2014 Jan;1840(1):16-33.
[2] Tuteja N. Plant Signal Behav. 2009 Oct;4(10):942-7.
[3] Williams C, et al. Methods Mol Biol. 2009;552:39-50.
[4] Schiöth HB, et al. Gen Comp Endocrinol. 2005 May 15;142(1-2):94-101.
[5] Wu J, et al. Cancer Genomics Proteomics. 2012 Jan;9(1):37-50.

Lys-[Hyp3]-Bradykinin

Lys-[Hyp3]-缓激肽是一种缓激肽(HY-P0206)激动剂。Lys-[Hyp3]-缓激肽是一种激肽,可以从人类尿液中分离出来。Lys-[Hyp3]-缓激肽可用于炎症研究[1]。

• CAS号：113662-39-8
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：缓激肽受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

(RS)-APICA

APICA是一种有效的CB1和CB2受体激动剂,对CB1和CB2受体的EC50值分别为118 nM和37 nM。APICA在体内具有拟大麻活性[1]。

• CAS号：170847-18-4
• 分子式：C₁₀H₁₂NO₅P
• 分子量：257.18
• 类别：大麻素受体

• 密度：1.6±0.1 g/cm3
• 沸点：559.9±60.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：292.4±32.9 °C

MBQ-167

MBQ-167 是 Ras 相关的 C3 型肉毒素底物 (Rac) 和细胞分裂周期蛋白 (Cdc42) 的双抑制剂,其对 Rac 1/2/3 的 IC50 值为 103 nM, 对 Cdc42 的 IC50 值为 78 nM。

• CAS号：2097938-73-1
• 分子式：C₂₂H₁₈N₄
• 分子量：338.41
• 类别：拉斯

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

2-氯-6-[(2R)-3-[[1,1-二甲基-2-(2-萘基)乙基]氨基]-2-羟基丙氧基]苯腈

NPS-2143是选择性的钙敏感受体 (CaSR) 拮抗剂,IC50 为 43 nM。

• CAS号：284035-33-2
• 分子式：C₂₄H₂₅ClN₂O₂
• 分子量：408.92100
• 类别：CaSR的

• 密度：1.23 g/cm3
• 沸点：608.4ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

EP4 receptor antagonist 1

EP4 receptor antagonist 1 是一种高效的,竞争性的,选择性前列腺素类 EP4 受体拮抗剂。可用于癌症免疫治疗。EP4 receptor antagonist 1 抑制人和小鼠 EP4 受体,IC50 分别为 6.1 nM 和 16.2 nM。对人 EP1,EP2 和 EP3 受体的 IC50 >10 μM。

• CAS号：2287259-07-6
• 分子式：C₂₃H₂₁F₃N₄O₃
• 分子量：458.43
• 类别：前列腺素受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

SC 19220

SC-19220是一种竞争性前列腺素E2受体拮抗剂。SC-19220增加了氨基甲酸乙酯麻醉大鼠的膀胱容量,降低了排尿效率(由缓慢经膀胱充盈引起)。SC-19220可以恢复烧伤脓毒症后骨髓粒细胞和单核细胞生成的平衡[1][2]。

• CAS号：19395-87-0
• 分子式：C₁₆H₁₄ClN₃O₃
• 分子量：331.754
• 类别：前列腺素受体

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

AR-08

AR-​08 是一种 α2 肾上腺素能受体 (α2-adrenergic receptor) 激动剂,可用于儿童多动症的研究。

• CAS号：226081-74-9
• 分子式：C₁₂H₁₂N₆
• 分子量：240.26
• 类别：肾上腺素能受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

S1PR1 Radioligand 1

S1PR1放射性配体1(化合物6h)是特异性S1PR1放射配体,其IC50＝8.7nM。S1PR1放射性配体1具有良好的脑摄取,可作为S1PR1特异性F-18放射性示踪剂用于研究S1PR1在脑疾病中的功能[1]。

• CAS号：2845249-11-6
• 分子式：C₂₂H₂₂F₅N₃O₃
• 分子量：471.42
• 类别：LPL受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

DPP-4/GPR119 modulator 1

DPP-4/GPR119调节剂1(化合物22)是一种口服活性二肽基肽酶IV(DPP-IV)抑制剂和GPR119激动剂。DPP-4/GPR119调节剂1具有降血糖作用,对hERG通道有中度抑制作用,IC50为4.9µM。DPP-4/GPR119调节剂1可用于糖尿病研究[1][1]。

• CAS号：2411099-68-6
• 分子式：C₃₀H₃₉ClN₁₀O₃
• 分子量：623.15
• 类别：GPR119

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

西拉美新盐酸盐

Siramesine(Lu 28-179)盐酸盐是sigma-2受体激动剂,能引发癌细胞的死亡,并在体内具有抗癌活性。

• CAS号：224177-60-0
• 分子式：C₃₀H₃₂ClFN₂O
• 分子量：491.039
• 类别：Sigma Receptor

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：225 °C
• 闪点：N/A

BKT140

BKT140 4-fluorobenzoyl 是一种新型的CXCR4拮抗剂,IC50约为1 nM.

• CAS号：664334-36-5
• 分子式：C₉₇H₁₄₄FN₃₃O₁₉S₂
• 分子量：2159.519
• 类别：多肽产品

• 密度：1.5±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

MCL0020

MCL0020是一种有效的选择性黑素皮质素MC4受体拮抗剂,IC50为11.63nm。MCL0020呈剂量依赖性,显著减轻束缚应激诱发的厌食症,而不影响食物摄入[1]。

• CAS号：475498-26-1
• 分子式：C₃₄H₃₉N₇O₄
• 分子量：609.71800
• 类别：炎症/免疫

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

2-[2-[4-[(3-苯氧基苯基)甲基]-1-哌嗪基]乙氧基]乙醇

ZK756326是CC趋化因子受体CCR8的非肽趋化因子接收器激动剂。

• CAS号：874911-96-3
• 分子式：C₂₁H₂₈N₂O₃
• 分子量：356.46
• 类别：CCR

• 密度：1.142±0.06 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

苯茚胺

苯达明(Nu 1504)是一种抗组胺药[1]。

• CAS号：82-88-2
• 分子式：C₁₉H₁₉N
• 分子量：261.36100
• 类别：组胺受体

• 密度：1.15g/cm3
• 沸点：416.5ºC at 760 mmHg
• 熔点：90-91°
• 闪点：183ºC

ZM 241385

ZM 241385是选择性和高亲和力的A2A腺苷受体拮抗剂。

• CAS号：139180-30-6
• 分子式：C₁₆H₁₅N₇O₂
• 分子量：337.336
• 类别：腺苷受体

• 密度：1.6±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

CCG-232601

CCG-232601是一种有效的(IC50=0.55 uM),口服生物可利用的Rho/MKL1/SRF转录途径,靶向转录因子MRTF；当以50mg/kg给药时抑制博来霉素诱导的小鼠皮肤纤维化的发展。

• CAS号：1922099-21-5
• 分子式：C₂₄H₂₀ClF₂N₃O₂
• 分子量：455.884
• 类别：拉斯

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：683.1±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：366.9±31.5 °C

(d(CH2)51,Tyr(Me)2,Thr4,Orn8,Tyr-NH29)-Vasotocin trifluoroacetate salt

(d(CH2)51,Tyr(Me)2,Thr4,Orn8,Tyr-NH29)-血管素是一种催产素拮抗剂,可用于性行为研究[1]。

• CAS号：114056-26-7
• 分子式：C₅₄H₇₉N₁₁O₁₃S₂
• 分子量：1154.401
• 类别：催产素受体

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

盐酸索他洛尔

Sotalol盐酸盐是肾上腺素受体拮抗剂,可作用于威胁生命的心律失常。

• CAS号：959-24-0
• 分子式：C₁₂H₂₁ClN₂O₃S
• 分子量：308.825
• 类别：肾上腺素能受体

• 密度：N/A
• 沸点：443.3ºC at 760 mmHg
• 熔点：218-220°C
• 闪点：221.9ºC

盐酸奥洛他定

Olopatadine盐酸盐是组胺受体阻断剂,可作用于过敏性结膜炎。

• CAS号：140462-76-6
• 分子式：C₂₁H₂₄ClNO₃
• 分子量：373.873
• 类别：组胺受体

• 密度：1.221 g/cm3
• 沸点：523ºC at 760mmHg
• 熔点：242-245ºC
• 闪点：270.1ºC

松叶菊碱

Mesembrine((+)-Mesembrine)一种主要生物碱,具有芳基吲哚骨架。Mesembraine是一种5-HT转运体抑制剂,Ki为1.4nm。Mesembraine还抑制磷酸二酯酶4B(PDE4B),IC50为7.8μM[1][2]。

• CAS号：468-53-1
• 分子式：C₁₇H₂₃NO₃
• 分子量：289.36900
• 类别：5-HT受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

AZD4721

AZD4721(RIST4721)是酸性CXC趋化因子受体2(CXCR2)的强效口服活性拮抗剂。AZD4721具有研究炎症性疾病的潜力[1]。

• CAS号：1418112-77-2
• 分子式：C₁₉H₂₅FN₄O₅S₂
• 分子量：472.55
• 类别：CXCR

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

MLS1547

MLS1547是一种高效的G蛋白偏向性多巴胺D2受体(D2R)激动剂(Ki=1.2μM)。MLS1547刺激D2R G蛋白介导的信号传导(在钙动员试验中EC50=0.37μM)。MLS1547作为多巴胺(DA)刺激的β-阻遏蛋白向D2R募集的拮抗剂(IC50=9.9μM)[1][2]。

• CAS号：315698-36-3
• 分子式：C₁₉H₁₉ClN₄O
• 分子量：354.833
• 类别：多巴胺受体

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：555.8±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：289.9±30.1 °C

KRAS G12C inhibitor 22

KRAS G12C抑制剂22是从专利WO2021219072A1实例120[1]中提取的KRAS G12C抑制剂。

• CAS号：2736599-72-5
• 分子式：C₃₂H₄₁N₇O₂
• 分子量：555.71
• 类别：拉斯

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

K-(D-1-Nal)-FwLL-NH2

K-(D-1-Nal)-FwLL-NH2是一种高亲和力的ghrelin受体反向激动剂(COS7和HEK293T细胞的Ki值分别为4.9和31nm)。K-(D-1-Nal)-FwLL-NH2阻断ghrelin受体介导的Gq-和G13依赖性信号通路。

• CAS号：1394288-22-2
• 分子式：C₅₁H₆₇N₉O₆
• 分子量：902.13
• 类别：GHSR

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Misoprostol acid D5

Misoprostol acid D5 是Misoprostol acid 的氘代物。Misoprostol acid 是一种 Misoprostol 的活性代谢物。Misoprostol 是前列腺素 E1 (PGE1) 的合成类似物,被广泛吸收,口服后迅速在胃肠道中转化成 Misoprostol acid。Misoprostol 可用于非甾体类抗炎药诱发的 (NSAID) 胃溃疡,还可用于引产的研究。

• CAS号：1337917-44-8
• 分子式：C₂₁H₃₁D₅O₅
• 分子量：373.538
• 类别：前列腺素受体

• 密度：1.1±0.1 g/cm3
• 沸点：538.3±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：293.4±26.6 °C

[Nphe1]Nociceptin(1-13)NH2

[Nphe1]Nociceptin(1-13) NH2 是一种 Nociceptin/orphanin FQ (NC) 内源性配体,是一种选择性和竞争性的 ociceptin receptor 拮抗剂,不具有激动剂活性。[Nphe1]nociceptin(1-13)NH2 选择性结合重组 nociceptin 受体(pKi=8.4),拮抗 nociceptin 对 CHO 细胞中 cAMP 积累的抑制作用(pA2=6.0)。[Nphe1]Nociceptin(1-13)NH2 有可能作为一种止痛试剂。

• CAS号：267234-08-2
• 分子式：C₆₁H₁₀₀N₂₂O₁₅
• 分子量：1381.59000
• 类别：阿片受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

AC 265347

AC-265347是一种钙敏感受体(CaSR)激动剂和正变构调节剂(ago-PAM),其功能亲和力(pKB)为5.1。AC-265347可用于甲状旁腺功能亢进及相关疾病的研究[1]。

• CAS号：1253901-26-6
• 分子式：C₁₇H₁₇NOS
• 分子量：283.38800
• 类别：CaSR的

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

RS-601

RS-601 是有效的 leukotriene D4/thromboxane A2 双重抑制剂,具有平喘作用。

• CAS号：207987-59-5
• 分子式：C₂₂H₂₃F₆NO₄S
• 分子量：511.478
• 类别：白三烯受体

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：563.3±60.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：294.5±32.9 °C

N-ω-乙酰基组胺

N-acetylhistamine 是一种组胺代谢物。N-acetylhistamine 可用作过敏反应中组氨酸代谢的生物标志物。

• CAS号：673-49-4
• 分子式：C₇H₁₁N₃O
• 分子量：153.18200
• 类别：组胺受体

• 密度：1.153g/cm3
• 沸点：501.7ºC at 760 mmHg
• 熔点：147-149ºC(lit.)
• 闪点：257.2ºC

盐酸普拉克索-d7-1

普拉克索-d7-1(二盐酸盐)是氘标记的普拉克索二盐酸盐[1]。盐酸普拉克索是一种选择性血脑屏障(BBB)渗透多巴胺D2型受体激动剂,D2型受体、D2、D3和D4受体的Kis分别为2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM和1.3 nM。普拉克索可用于帕金森病(PD)和不宁腿综合征(RLS)的研究[2][3][4]。

• CAS号：2702798-58-9
• 分子式：C₁₀H₁₁D₇ClN₃S
• 分子量：254.83
• 类别：多巴胺受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A