包气素A,一种可以从雷公藤中分离出来的生物碱。f、 ,具有抗HIV活性[1][2]。
碳甲氧基羰基-D-Pro-D-Phe-OBzl(化合物(CPF(LL))是一种HIV-1抑制剂。碳甲氧基羰基-D-Pro-D-Phe-OBzl与gp120相互作用,阻断gp120与CD4的结合,并保持CD4依赖性T细胞功能[1]。
Pradimicin A(PRM-A)是一种有效的抗真菌药物,对念珠菌的MIC为4μg/mL。Pradimicin A对CoV、HIV和其他包膜病毒具有抗病毒活性。Pradimicin A具有聚集性,在Ca2+离子存在下能识别d-Man[1][2]。
HIV-1 integrase inhibitor((Z)-4-(3-(azidomethyl)phenyl)-2-hydroxy-4-oxobut-2-enoic acid)可用于抗HIV。
NSC260594(NSC 260594)是HIV-1 RNA包装的特异性抑制剂,其涉及通过稳定这种小RNA茎环来阻止Gag与SL3的相互作用,然后导致全局包装信号区域(psi或ψ)的稳定化；特异性阻断HIV-1 RNA衣壳化,与HIV-1 gRNA结合并表现出有效的抗病毒作用活性；NSC260594也是大肠杆菌缩合素MukBEF的小分子抑制剂,直接影响MukB。
Delavirdine mesylate是有效的非核苷 HIV-1 逆转录酶抑制剂 (NNRTI)。
2F5表位,肽gp41(659-671),包含三种已知抗体之一的全部表位,这些抗体能够中和广谱的HIV-1原代分离物,并且是唯一一种具有序列性的表位。2F5表位被广泛中和抗体2F5[1][2]识别。
帕诺比诺司他乳酸是一种有效的口服活性非选择性HDAC抑制剂。帕诺比诺司他乳酸具有抗肿瘤活性。帕诺比诺司他乳酸能有效阻断HIV潜伏期。泛比诺司他乳酸诱导细胞凋亡和自噬。帕诺比诺司他乳酸盐可用于难治性或复发性多发性骨髓瘤的研究[1][2][3][4][5]。
Elvitegravir 是一种 HIV integrase 抑制剂,作用于 HIV-1IIIB,HIV-2EHO 和 HIV-2ROD,IC50 分别为 0.7 nM,2.8 nM 和 1.4 nM。
Fipravirimat是一种有效的HIV-1抑制剂。Fipravirimat有潜力进行艾滋病毒和艾滋病研究[1]。
DENV-IN-7是一种黄酮类似物,是一种登革热病毒(DENV)抑制剂,EC50值为70nM。DENV-IN-7对正常细胞和抗登革热活性具有低毒性[1]。
HIV-1抑制剂-10是一种纳摩尔HIV-1成熟抑制剂。
Adenallene,一种核苷类似物,是一种抗 HIV 化合物。Adenallene 抑制 HIV-1 和 HIV-2 的复制和细胞病变作用。
Calceolarioside A 是苯乙醇苷,对 HIV gp41 具有中等的结合亲和力。
HIV-1抑制剂-31(化合物4)是一种有效的HIV-1抑制剂。HIV-1抑制剂-31可用于研究艾滋病[1]。
Atevirdine 是一种有效的非核苷 HIV-1 逆转录酶抑制剂。Atevirdine 抑制导致病毒增殖的非核苷逆转录酶。
GS-9822是一种有效的非催化位点HIV整合酶抑制剂,野生型EC50为3 nM。
Delavirdine(U 90152)是非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTI)。
FGI-106 tetrahydrochloride 是一种有效的广谱抑制剂,对多种病毒具有抑制活性。FGI-106 tetrahydrochloride 具有抗埃博拉病毒 (EBOV),裂谷病毒 (Rift Valley virus) 和登革热病毒 (Dengue Fever virus) 的活性,其 EC50 分别为 100 nM,800 nM 和 400-900 nM。FGI-106 tetrahydrochloride 还分别以 EC50 值为 200 nM 和 150 nM 抑制非失血性发热病毒 HCV 和 HIV-1。
Apelin-36(human) 是一种内源性孤儿 G 蛋白偶联受体 APJ 激动剂,EC50 为 20 nM。Apelin-36(human) 对 HEK 293 细胞表达的人 APJ 受体有很高的亲和力 (pIC50=8.61)。Apelin-36(human) 与两种主要的生物活性有关：心血管和代谢。Apelin-36(human) 抑制 HIV-1 和 HIV-2 进入表达 APJ 的 NP2/CD4 细胞。
GSK2838232 抑制HIV逆转录酶活性, 详细信息请参考专利文献WO/2013090664A1中的化合物51。
CDK9-IN-30 是 CDK9 抑制剂,可抑制抑制 HIV-1 病毒的复制。
IQP-0528是一种高效的非核苷逆转录酶抑制剂(NNRTI)。IQP-0528显示出针对HIV-1和HIV-2的纳摩尔活性,HIV-1 EC50为0.2 nM,HIV-2 EC50为100 nM[1]。
利非妥莫德(MGN 1703)是一种基于DNA的TLR9激动剂和免疫监测再激活剂。利非托莫诱导HIV特异性免疫反应,可用于癌症和HIV-1[1][4]的研究。
DAPTA 是一种合成肽,为 CCR5 抑制剂,同时具有抗 HIV 的活性。
DGKα-IN-8 (Example 51) 是一种 DGKα 抑制剂 (IC50=22.491 nM; EC50=0.256 nM)。DGKα-IN-8 可用于癌症 (包括实体瘤) 和病毒感染,例如 HIV 或乙型肝炎病毒感染的研究。
Nigranoic acid 是五味子中分离得到的一种三萜类化合物。Nigranoic acid 能抑制 HIV-1 逆转录酶。在脑缺血再灌注动物模型中,Nigranoic acid 通过 PARP/AIF 信号通路保护大脑。