HIV

HIV（人类免疫缺陷病毒）是一种慢病毒（逆转录病毒亚组），可引起后天免疫机能丧失综合症（艾滋病），这是一种免疫系统进行性失败，可危及生命的机会性感染和癌症猖獗的人类疾病。 HIV感染通过血液，精液，阴道液，射精前或母乳的转移而发生。在这些体液中，HIV作为免疫病毒颗粒和病毒存在于受感染的免疫细胞中。 HIV感染人体免疫系统中的重要细胞，如辅助性T细胞（特别是CD4 + T细胞），巨噬细胞和树突状细胞。 HIV感染通过许多机制导致低水平的CD4 + T细胞，包括未感染的旁观者细胞的凋亡，感染细胞的直接病毒杀伤，以及识别感染细胞的CD8细胞毒性淋巴细胞杀死感染的CD4 + T细胞。当CD4 + T细胞数量下降到临界水平以下时，细胞介导的免疫力就会丧失，身体逐渐变得更容易受到机会性感染。

2',3'-dideoxyuridine-5'-triphosphate

ddUTP(2′,3′-二脱氧尿苷-5′-三磷酸)是一种选择性HIV和AMV逆转录酶抑制剂,Ki值分别为0.05µM和1µM。ddUTP主要在dTTP位点结合到生长的DNA链中,并抑制进一步的延伸[1]。

• CAS号：84445-38-5
• 分子式：C₉H₁₅N₂O₁₃P₃
• 分子量：452.14
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Saquinavir-d9

Saquinavir-d9(Ro 31-8959-d9)是氘标记的Saquinavir。萨奎那韦(Ro 31-8959)是一种用于抗逆转录病毒治疗的HIV蛋白酶抑制剂。萨奎那韦也是一种SARS冠状病毒3CLpro抑制剂,IC50为1.36μM[1][2]。

• CAS号：1356355-11-7
• 分子式：C₃₈H₄₁D₉N₆O₅
• 分子量：679.89600
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

CA抑制剂1

CA inhibitor 1 一种有效的 HIV 衣壳抑制剂,可用于抑制 HIV。

• CAS号：2189684-45-3
• 分子式：C₄₁H₃₆ClF₈N₇O₅S₂
• 分子量：958.34
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

米替福新

Miltefosine是一种广谱抗微生物,抗利什曼原虫,磷脂剂,通过抑制 PI3K/Akt 活性起作用。

• CAS号：58066-85-6
• 分子式：C₂₁H₄₆NO₄P
• 分子量：407.568
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：232-234ºC
• 闪点：N/A

盐肤木内酯 A

Rhuscholide A是一种苯并呋喃内酯,具有显著的抗HIV-1活性,EC50为1.62μM[1]。

• CAS号：944804-58-4
• 分子式：C₃₁H₄₂O₃
• 分子量：462.66
• 类别：HIV

• 密度：1.0±0.1 g/cm3
• 沸点：604.7±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：227.0±24.3 °C

PNU-103017

PNU-103017 是一种 HIV 蛋白酶抑制剂。

• CAS号：166335-18-8
• 分子式：C₂₈H₂₈N₂O₅S
• 分子量：504.59700
• 类别：HIV

• 密度：1.39g/cm3
• 沸点：738ºC at 760mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：400.1ºC

AzddMeC

AzddMeC (CS-92) 是一种抗病毒核苷类似物,也是一种有效的,选择性的,具有口服活性的 HIV-1 逆转录酶和 HIV-1 复制的抑制剂。在感染 HIV-1 的人类 PBM 细胞和感染 HIV-1 的人类巨噬细胞中,AzddMeC 的 EC50 值分别为 9 nM 和 6 nM。

• CAS号：87190-79-2
• 分子式：C₁₀H₁₄N₆O₃
• 分子量：266.257
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

H-Gly-Pro-Gly-NH2·HCl

H-Gly-Pro-Gly-NH2是一种抑制HIV-1复制的三肽。H-Gly-Pro-Gly-NH2抑制HIV-1 IIIB和HIV-2 ROD的活性,EC50值分别为35µM和30µM。H-Gly-Pro-Gly-NH2通过干扰衣壳的形成来抑制体外HIV-1的复制。H-Gly-Pro-Gly-NH2具有抗病毒活性,可用于病毒研究[1][2][3]。

• CAS号：141497-12-3
• 分子式：C₉H₁₇ClN₄O₃
• 分子量：264.70900
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

CMPD167

CMPD167(MRK-1)是口服活性小分子,其与CCR5结合以抑制gp120结合,抑制病毒-细胞附着和进入过程的不同阶段(使用病毒SHIV-162P3的CCR5,IC50<1nM)。

• CAS号：313994-79-5
• 分子式：C₃₅H₄₇FN₄O₂
• 分子量：574.772
• 类别：HIV

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：694.4±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：373.8±31.5 °C

Manzamine A hydrochloride

盐酸曼扎明A是一种口服活性β-卡波林生物碱,其IC50分别为10.2和1.5μM,特异性抑制GSK-3β和CDK-5。盐酸曼扎明A靶向空泡ATP酶并抑制胰腺癌细胞的自噬。盐酸曼扎明A具有抗疟疾和抗癌活性。盐酸曼扎明A还显示出对HSV-1[1][2][3][4]的有效活性。

• CAS号：104264-80-4
• 分子式：C₃₆H₄₅ClN₄O
• 分子量：585.22
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

五味子脂素 M2

Gomisin M2 ((+)-Gomisin M2) 是一种从 Schisandra rubriflora 的果实中分离得到的木脂素,具有抗 HIV 活性 (EC50 为 2.4 μM)。Gomisin M2 具有抗癌和抗过敏作用,并可用于阿尔茨海默氏病的研究。

• CAS号：82425-45-4
• 分子式：C₂₂H₂₆O₆
• 分子量：386.438
• 类别：HIV

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：558.7±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：291.7±30.1 °C

FNC-TP

FNC-TP是FNC的细胞内活性形式。FNC是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂(NRTI),对HIV、HBV和HCV具有抗病毒活性[1]。

• CAS号：2457357-99-0
• 分子式：C₉H₁₄FN₆O₁₃P₃
• 分子量：526.16
• 类别：HBV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

MK-4965

MK-4965 是一种非核苷逆转录酶 (reverse transcriptase) 抑制剂 (NNRTI)。MK-4965 不仅对 HIV-1 野生型 (WT) 病毒,而且对多种 NNRTI 耐药病毒表现出良好的活性,可用于 HIV-1 感染的研究。

• CAS号：920035-77-4
• 分子式：C₂₀H₁₃Cl₂N₅O₂
• 分子量：426.26
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

BRD-6929

BRD-6929 (Cpd-60) 是 HDAC1 和 HDAC2 的脑渗透性选择性抑制剂 (IC50= 1 和 8 nM),源于专利文献 US2018360927。BRD-6929 (Cpd-60) 对 HDAC1 和 HDAC2 有高亲和力 (Ki = 0.2 和 1.5 nM)。BRD-6929 (TPB) 增强了 gnidimacrin (PKC 激动剂) 对潜伏 HIV 的功效。

• CAS号：849234-64-6
• 分子式：C₁₉H₁₇N₃O₂S
• 分子量：351.42200
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Alvircept sudotox

Alvircept sudoox是一种源自铜绿假单胞菌外毒素a的重组CD4。Alvircept-sudoox可用于HIV感染的研究[1]。

• CAS号：137487-62-8
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Gardiquimod三氟乙酸盐

Gardiquimod trifluoroacetate 是一个特异的 TLR7 激动剂,也能抑制 HIV-1 逆转录酶。

• CAS号：1159840-61-5
• 分子式：C₂₁H₂₅F₆N₅O₅
• 分子量：541.44
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Gca-186

GCA-186是一种有效的抗HIV-1药物。GCA-186对野生型和突变型HIV-1株都具有高度活性,对于HIV-1株的IIIB、IIIB-R(Y181C)、NL4-3和NL4-3K103N,EC50分别为1、180、1和40 nM[1]。

• CAS号：149950-61-8
• 分子式：C₁₉H₂₆N₂O₃
• 分子量：330.42
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

(6S)-2-[(3-氯-4-氟苯基)甲基]-8-乙基-1,2,6,7,8,9-六氢-10-羟基-N,6-二甲基-1,9-二氧代吡嗪并[1',2':1,5]吡咯并[2,3-d]哒嗪-4-甲酰胺

MK-2048是HIV整合酶和INR263K的抑制剂,IC50分别为2.6 nM和1.5 nM。

• CAS号：869901-69-9
• 分子式：C₂₁H₂₁ClFN₅O₄
• 分子量：461.874
• 类别：HIV

• 密度：1.6±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

HIV-1 inhibitor-39

HIV-1抑制剂-39(化合物3c)是一种有效的HIV-1抑制物,EC50大于112.88µM。HIV-1抑制剂-39显示抗RT(HIV-1逆转录酶)活性,IC50为15.75µM。HIV-1抑制剂-39对CC50为112.9µM的MT-4细胞具有细胞毒性[1]。

• CAS号：2414099-82-2
• 分子式：C₂₀H₁₇ClN₄O₄S₄
• 分子量：541.09
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

BDM-2

BDM-2是HIV-1整合酶(IN指整合酶)(IC50=47nM)的IN-LEDGF变构抑制剂(INLAI),具有强大的抗逆转录病毒(ARV)活性。BDM-2显示出具有20nM的AC50值的IN多聚化激活效应。BDM-2阻断IN的催化核心结构域(IN-CCD)和LEDGF/p75的整合酶结合结构域(IBD)之间的相互作用,IC50值为0.15μM。BDM-2表现出高度选择性和良好的细胞毒性[1]。

• CAS号：1643876-33-8
• 分子式：C₂₅H₃₀O₄
• 分子量：394.50
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

HI-236

HI-236是一种非核苷类HIV-1逆转录酶抑制剂。

• CAS号：233271-65-3
• 分子式：C₁₆H₁₈BrN₃O₂S
• 分子量：396.3
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Etravirine-d8

Etravirine-d8(R165335-d8)是氘标记的Etravirine。Etravirine(R165335)是一种用于治疗HIV的非核苷逆转录酶抑制剂(NNRTI)[1][2]。

• CAS号：1142096-06-7
• 分子式：C₂₀H₇BrD₈N₆O
• 分子量：443.32600
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

木聚硫钠

Pentosan Polysulfate Sodium 是一种口服生物可利用的半合成药物,具有抗炎和促软骨生成的特性。Pentosan Polysulfate Sodium 也是一种有效和选择性的抗 HIV 药物。Pentosan Polysulfate Sodium 用于治疗间质性膀胱炎。

• CAS号：140207-93-8
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Cabotegravir-d5

Cabotegravir-d5是氘标记的Cabotegravir。

• CAS号：2750534-77-9
• 分子式：C₁₉H₁₂D₅F₂N₃O₅
• 分子量：410.38
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

PF-3450074

PF-3450074 (PF-74) 是 HIV-1 衣壳蛋白 (HIV-1 CA) 的特异性抑制剂,对 HIV 分离株表现出广谱抑制作用,显示出亚微摩尔级别的效价 (EC50=8-640 nM)。PF-3450074 (PF-74) 在 HIV-1 感染的早期阶段起作用,通过与 CPSF6 和 NUP153 的结合直接竞争来抑制病毒复制,并阻断病毒生命周期的脱膜,组装和逆转录步骤。CPSF6：核宿主因子裂解和聚腺苷酸特异性因子 6；NUP153：核孔蛋白 153。

• CAS号：1352879-65-2
• 分子式：C₂₇H₂₇N₃O₂
• 分子量：425.52200
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

蜡果杨梅酸 B

忍冬酸B是一种有效的HIV-1进入抑制剂,靶向gp41。忍冬酸B是一种抗肿瘤剂[1][2]。

• CAS号：55497-79-5
• 分子式：C₃₉H₅₄O₇
• 分子量：634.842
• 类别：HIV

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：752.3±60.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：227.0±26.4 °C

硫辛酸钠

α-硫辛酸钠(硫代辛酸钠；(±)-α-硫辛酸钠；DL-α-硫辛酸钠)是一种抗氧化剂。α-硫辛酸钠抑制NF-κB依赖的HIV-1 LTR激活。α-硫辛酸钠诱导肝癌细胞内质网应激介导的凋亡。α-硫辛酸钠可用于研究糖尿病、神经病变、肥胖、异常妊娠等疾病[1][2][3][4][5]。

• CAS号：2319-84-8
• 分子式：C₈H₁₃NaO₂S₂
• 分子量：228.30700
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：362.5ºC at 760mmHg
• 熔点：241-253 °C
• 闪点：173ºC

HA-1077 hydrochloride

Fasudil(HA-1077；AT877)二盐酸盐是一种非特异性RhoA/ROCK抑制剂,对蛋白激酶也有抑制作用,其中ROCK1的Ki为0.33μM,ROCK2的IC50s为0.158μM和4.58μM、12.30μM和1.650μM,PKA、PKC、PKG的Ki分别为0.33和0.158μM。盐酸法舒地尔也是一种有效的钙离子通道拮抗剂和血管扩张剂[1][2][3]。

• CAS号：203911-27-7
• 分子式：C₁₄H₂₁Cl₂N₃O₃S
• 分子量：382.306
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

洛匹那韦

Lopinavir是高亲和性HIV蛋白酶抑制剂,Ki为1.3 pM。

• CAS号：192725-17-0
• 分子式：C₃₇H₄₈N₄O₅
• 分子量：628.801
• 类别：HIV

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：924.2±65.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：124-127°C
• 闪点：512.7±34.3 °C

Fostemsavir Tris

Fostemsavir Tris (BMS-663068 (Tris)) 是HIV-1附着抑制剂。

• CAS号：864953-39-9
• 分子式：C₂₉H₃₇N₈O₁₁P
• 分子量：704.625
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A