Bicyclol(SY 801)是可口服的抗HBV,HCV化合物。
Bay 41-4109 less active enantiomer 是比BAY 41-4109活性低的对应体。BAY 41-4109是人乙型肝炎病毒HBV的有效抑制剂,IC50值为53 nM。
Schisantherin C具有抗HBV活性,在50μg/mL浓度下对HBsAg和HBeAg分泌的效力分别为59.7%和34.7%[1]。
Lagociclovir(MIV-210)是3_acute_-fluoro-2_acute_,3_acute_-dideoxyguanosine的前体化合物,具有抗HBV和口服活性。
HBV-IN-31是一种有效的cccDNA(共价封闭环状DNA)抑制剂。HBV-IN-31显示抗HBV活性,HBsAg的IC50值为0.13µM。HBV-IN-31抑制细胞生长[1]。
乙型肝炎病毒前s区(120-145)是一种抑制单链Fv片段(scFv)或IgG与r-HBsAg结合的前S2肽[1]。
HBV-IN-30(ex44)是一种黄酮衍生物,是一种有效的共价封闭环状DNA(cccDNA)抑制剂。cccDNA作为病毒RNA转录和随后病毒DNA生成的模板。HBV-IN-30具有研究HBV感染的潜力[1]。
Tobevibart 是一种 IgG1-lambda 抗 HBV (乙型肝炎病毒)表面包膜蛋白的人源化单克隆抗体。Tobevibart 显示抗病毒活性。
Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 9-O-α-L-rhamnopyranoside (compound 1) 是一种木脂素,具有抗 HBC 活性。Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 9-O-α-L-rhamnopyranoside 靶向 HBV 表面抗原的 IC50 分别为 0.58 mM (HBsAg) 和 >2.4 mM (HBeAg)。Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 9-O-α-L-rhamnopyranoside 可从八角茴香中分离得到。
2H-Pyrido[2',1':3,4]pyrazino[1,2-b]indazole-3-carboxylic acid, 6-(1,1-dimethylethyl)-6,7-dihydro-10-(3-methoxypropoxy)-2-oxo-, (6R)-具有抗菌和抗病毒活性,可用来研究乙肝病毒。
HBV-IN-15是共价闭合环状DNA(cccDNA)的有效抑制剂。cccDNA作为病毒RNA转录和后续病毒DNA生成的模板。HBV-IN-15是一种黄酮衍生物。HBV-IN-16具有研究HBV感染的潜力(摘自专利WO2020052774A1,化合物2)[1]。
Oxynitidine 是一种 HBV 抑制剂 (ID50=30.8 µg/mL),能有效抑制 HBV 的 DNA 复制活性。Oxynitidine 可用于病毒感染的研究。
HBV-IN-20是一种有效的口服活性HBV抑制剂,EC50为0.46µM。HBV-IN-20是典型的II型CpAM(核心蛋白组装调节剂)[1]。
Torcitabine (2'-Deoxy-L-cytidine) 是一种抗病毒药物。Torcitabine 有治疗慢性乙型肝炎病毒感染的潜力。
Bersacapavir是一种新型乙型肝炎病毒衣壳组装调节剂[1]。
Oxethazaine-d6(Oxetacaine-d6)是氘标记的Oxethazaine。奥西他嗪(Oxetacaine)是芬特明酸的前体,是一种耐酸且具有口服活性的镇痛剂。Oxethazaine(Oxetacaine)有可能缓解与消化性溃疡病或食管炎相关的疼痛[1][2]。
Apigenin-4'-α-L-rhamnoside 是有效的 HBV 抑制剂。Apigenin-4'-α-L-rhamnoside 抑制 HepG2.2.15 细胞 HBV 表面抗原 (HBsAg) 的分泌水平。
Pseudolaric Acid B 是一种从 Pseudolarix kaempferi Gorden (pinaceae) 根部分离的二萜酸,具有抗癌、抗真菌、抗受精活性,并对 T 淋巴细胞也具有免疫抑制活性。Pseudolaric Acid B 通过凋亡和细胞周期阻滞抑制乙肝病毒 (HBV) 的分泌。Pseudolaric Acid B 诱导细胞自噬。
GST-HG131是乙型肝炎病毒(HBV)表面抗原的一种特异性抑制剂,属于二氢苯并吡哆醇(DBP)系列。GST-HG131表现出优异的特异性HBV抗原抑制作用,EC50分别为28.2nM(HBsAg)和16.0nM(HBV eAg),但对动物也是安全的[1]。
Isoscopoletin (6-Hydroxy-7-methoxycoumarin) 是艾叶中的一种活性成分。 Isoscopoletin 具有显著的细胞增殖抑制作用,对人类 CCRF-CEM 白血病细胞和耐药亚系 CEM/ADR5000 作用的 IC50 值分别为 4.0 μM 和 1.6 μM。Isoscopoletin (6-Hydroxy-7-methoxycoumarin) 具有抑制 HBV 复制的活性。
HBV-IN-39-d3 (实施例 14) 是 HBV-IN-39 (实施例 13) 的氘代物。HBV-IN-39 是一种 HBV 抑制剂。HBV-IN-39-d3 具有比 HBV-IN-39 更好的口服生物利用率。
HBV-IN-29(ex8)是一种黄酮衍生物,是一种有效的共价封闭环状DNA(cccDNA)抑制剂。cccDNA作为病毒RNA转录和随后病毒DNA生成的模板。HBV-IN-29具有研究HBV感染的潜力[1]。
Tuvirumab(OST 577;SDZ-OST 577)是一种针对HBV表面抗原(HBsAg)的人IgG1亚类单克隆抗体。Tuvirumab与HBsAg特异性结合并具有高亲和力(K=3.6nM)。Tuvirumab具有慢性乙型肝炎研究的潜力[1][2]。
Tenofovir dsoproxil 是核苷酸逆转录酶抑制剂 (nucleotide reverse transcriptase inhibitor),用于治疗艾滋病和慢性乙型肝炎。
Selgantolimod(GS-9688;GS9688)是一种新型toll样受体TLR8调节剂,用于治疗HIV感染。
AB-423 是一种 HBV 衣壳组装抑制剂,在细胞中,能够抑制 HBV 复制,EC50/EC90 值分别为 0.08-0.27 μM/0.33-1.32 μM。
HBV-IN-25是一种高效、口服活性好的新型HBV cccDNA还原剂。HBV-IN-25具有抗HBeAg效力和抗HBV活性,IC50值分别为0.58μM和1.15μM。HBV-IN-25具有良好的水溶性(LYSA>452μg/mL)和良好的PK特性,无细胞毒性[1]。
Azvudine 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI),对 HIV、HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。Azvudine 对 HIV-1 (EC50s 范围为0.03~6.92 nM) 和 HIV-2(EC50s 范围为 0.018~0.025 nM) 有很强的抑制作用。Azvudine 抑制 NRTI 耐药病毒株。
Inarigivir (ORI-9020;SB-9000) 是一种二核苷酸,可显着减少表达乙型肝炎病毒转基因小鼠的 HBV DNA。
Clevudine能抗乙肝病毒。