Enoxacin hydrate是一广谱抗生素化合物。
Maximin 1 是一种来源于 Bombina maxima 皮肤分泌物的抗菌肽。Maximin 1 具有对肿瘤细胞的细胞毒性和杀精作用。
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-4(化合物5g)是一种SARS-CoV-2 3CLpro抑制剂,具有抗病毒、抗菌和抗真菌活性[1]。
Siomycin A 是一种硫肽抗生素,也是一种 Forkhead box M1(FOXM1) 选择性抑制剂,而且不影响 Forkhead box 家族其他成员。Siomycin A 具有抗肿瘤作用并促进细胞凋亡。
阿齐西林是一种半合成青霉素,是一种口服活性β-内酰胺抗生素。Azidocillin具有叠氮官能团并在细菌内保持靶活性。阿齐西林可用于研究牙科手术、中耳炎、肠球菌败血症和其他细菌感染性疾病引起的骨炎[1][2][3]。
UNC10201652是一种有效的Loop 1(L1)特异性肠道细菌β-葡萄糖醛酸酶(GUS)抑制剂,大肠杆菌GUS的IC50值为0.117μM。UNC10201652只能在粪便肠道微生物群高度丰富L1-GUS酶的个体中阻断SN-38葡萄糖醛酸苷(HY-126373)的加工[1][2]。
(+)-(3R,8S)-Falcarindiol 是从胡萝卜中得到的聚乙炔,具有抗分歧杆菌 (antimycobacterial) 作用,对 Mycobacterium tuberculosis H37Ra 的最低抑制浓度 MIC 和 IC50 值分别为 24 μM 和 6 μM。具有抗肿瘤和抗炎作用。
Aurachin SS是一种天然产物,可从链霉菌NA04227中分离得到。Aurachin SS是一种抗生素,具有抗菌活性[1]。
法比霉素是一种对革兰氏阴性菌具有有效抗菌活性的FabI抑制剂。法比霉素对体内耐药革兰氏阴性菌感染有效[1]。
ANT3310钠是一种广谱共价丝氨酸β-内酰胺酶抑制剂,其IC50值范围为1nM至175nM(丝氨酸β-。ANT3310钠增强了β-内酰胺类抗生素对碳青霉烯类耐药肠杆菌(CRE)和鲍曼不动杆菌(CRAB)的活性。ANT3310钠可用于细菌感染的研究[1][2]。
苹果酸奈莫沙星(TG-873870)是一种非氟喹诺酮类抗生素。苹果酸奈莫沙星对革兰氏阳性、革兰氏阴性和非典型病原体具有广谱活性。苹果酸奈莫沙星可抑制耐药肺炎链球菌和(HY-121544)耐甲氧西林金黄色葡萄球菌。苹果酸奈莫沙星可用于研究社区获得性肺炎[1][2]。
Tigecycline是首创的广谱抗生素,对多种抗生素抗性菌同样有效。
Chaetoglobosin C (Compound 4) 是一种来源于真菌 Chaetomium globosum KMITL-N0802的蒽醌-色酮化合物。Chaetoglobosin C 具有抗结核分枝杆菌活性。
Psoracorylifol B是一种幽门螺杆菌抑制剂,对幽门螺杆菌ATCC 43504和幽门螺杆菌SS1的MIC均为12.5μg/mL[1]。
厄他培南(MK-0826)二钠是一种广谱长效β-内酰胺抗生素。厄他培南二钠对多种厌氧菌具有广谱抗厌氧活性,模式MIC为0.12μg/mL。厄他培南二钠可用于研究皮肤、肺、胃、骨盆和泌尿道中细菌引起的严重感染[1][2]。
Ciprofloxacin 是一种氟喹诺酮类抗生素,具有高效的抗菌 (antibacterial) 活性。
抗菌剂109(化合物C-2)是一种对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都有效的抗菌剂,且不致突变。抗菌剂109通过阻断新肽链的延伸来抑制蛋白质合成[1]。
红霉素-d6是氘标记的红霉素。红霉素是放线菌红霉素链霉菌产生的一种大环内酯类抗生素,具有广谱抗菌活性。红霉素通过与细菌50S核糖体亚单位结合起作用,并通过阻断转肽和/或易位反应抑制RNA依赖性蛋白质合成,而不影响核酸的合成[1]。
Enrofloxacin hydrochloride 是一种有效的抗生素,作用于 Mycoplasma bovis,MIC90 为 0.312 μg/mL。
Rifamycin S 是一种醌和抗革兰氏阳性细菌 (包括 MRSA) 的抗生素。Rifamycin S 是涉及两个电子的可逆氧化还原系统的氧化形式。Rifamycin S 可以产生活性氧 (ROS) 并抑制微粒体脂质过氧化,并可用于肺结核和麻风病的研究。
利莫那班-d10(SR 141716A-d10)盐酸盐是氘标记的利莫那班盐酸盐。盐酸利莫那班(SR 141716A盐酸盐)是一种高度有效和选择性的中枢大麻素受体(CB1)拮抗剂,Ki为1.8nm。盐酸利莫那班(SR 141716A盐酸盐)也抑制分枝杆菌膜蛋白大3(MMPL3)[1][2]。
Ombuoside 是从绞股蓝 (Gynostemma pentaphyllum) 分离得到的糖苷复合物。Ombuoside 具有抗微生物活性,对几种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌以及白色念珠菌 (Candida albicans) 有抑制作用。 Ombuoside 具有清除自由基和 ROS 抗氧化作用。
14α-脱甲基酶/DNA旋转酶-IN-2(化合物6a)是14α-脱甲基酶/DNA旋转酶的有效抑制剂。14α-脱甲基酶/DNA旋转酶-IN-2具有抗菌活性[1]。
Ianthelliformisamine B diTFA 是一种溴酪氨酸衍生的抗菌剂。Ianthelliformisamine B diTFA 针对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌菌株的 MIC 分别为 14.5 μM 和 144.7 μM。
Ozenoxacin 是一种非氟喹诺酮抗菌剂,能够抵抗大多数从在皮肤和软组织感染中分离的微生物。
DU011是一种非经典抗感染药物和胶囊生物发生的小分子抑制剂,靶向MprA(Kd=30 nM),一种多药外排泵的MarR家族转录抑制因子,抑制胶囊在大肠杆菌中的表达。与水杨酸盐和2,4-二硝基苯酚(DNP)等其他MprA配体相比,DU011不会改变大肠杆菌的抗生素耐药性,并显著增强了对胶囊表达的抑制。