加里曼丹霉素A是一种强效抗生素。加里曼丹霉素A显示出对葡萄球菌的抗菌活性,包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)[1][2]。
AMPR-22 是一种抗菌肽。AMPR-22 可以与细菌膜结合并诱导膜透化。AMPR-22 可有效对抗 MDR 菌株诱导的败血症小鼠模型。
Pretomanid (PA-824) 可作用于肺结核,MIC为<1 μg/mL。
Cefoperazone dihydrate, 是一种半合成的头孢菌素,具有光谱的抗菌活性。
抗菌剂57(实施例25)是抗菌剂(从专利WO2013030735A1中提取)[1]。
ML338 是一种选择性的非复制结核分枝杆菌 (non-replicating Mycobacterium tuberculosis bacilli) 小分子抑制剂探针,它抑制非复制结核分枝杆菌的 IC90 和 IC99 值分别为 1 μM 和 4 μM。ML338 是一种有用的工具,可以用来鉴定结核杆菌在营养缺乏状态下的基本功能和弱点。ML338 可用于结核病治疗的相关研究。
Ticarcillin sodium 主要用于抗革兰氏阴性菌, 尤其是绿脓杆菌, 也是少数能够治疗嗜麦芽感染的抗生素。
Mtb-ATP合酶-IN-1(化合物6ab)是一种有效的结核分枝杆菌(Mtb)ATP合酶抑制剂,对Mtb的MIC为0.452-0.499μg/mL。Mtb-ATP合成酶-IN-1具有良好的代谢稳定性、低细胞毒性(Vero-IC50>64μg/mL)和可接受的口服生物利用度。Mtb-ATP合成酶-IN-1可用于研究抗分枝杆菌[1]。
Cefsulodin钠盐是第三代β内酰胺抗生素, 属第三代头孢菌素, 对缘脓杆菌的活性强, 对肠杆菌也有效。
奥利塔瓦辛(LY 333328)是一种口服活性糖肽抗生素,具有对抗革兰氏阳性菌的活性。奥利塔瓦辛对耐多药肺炎链球菌有抗菌作用。Oritavancin抑制细胞壁合成并破坏膜电位[1][2]。
Ceforanide 是第二代头孢菌素,可静脉内或肌肉内给药。Ceforanide 具有一系列体外抗菌活性。
抗结核剂-5(化合物52)是一种硝基呋喃酰胺衍生物,抑制结核分枝杆菌UDP-Gal突变酶。抗结核剂-5抑制Glf活性的IC50值为99μM/mL,抗结核(TB)的MIC值为1.6μg/mL[1]。
N-3-氧代十二烷基-L-高丝氨酸内酯(3-氧代-C12-HSL)是一种细菌群体感应信号分子,由铜绿假单胞菌和洋葱双歧杆菌复合体菌株产生[1][2]。群体感应是细菌用来控制基因表达以响应细胞密度增加的调节系统。N-3-氧代十二烷基-L-高丝氨酸内酯诱导16HBE人支气管上皮细胞产生IL-8[3]。
IMBI (compound 32) 是一种抗菌剂,可抑制针对耐药病原体的群体感应 (QS)。IMBI 可抑制粘质沙门氏菌的生物膜形成,恢复或提高其对抗菌药物敏感性。
呋喃酮C-30是一种合成呋喃酮细菌群体感应抑制剂。呋喃酮C-30抑制铜绿假单胞菌毒力因子表达,增加细菌对抗生素的敏感性。
三甲氧基葡萄糖醛酸盐(NSC 352122)是一种叶酸拮抗剂。三甲氧基葡萄糖醛酸盐通过抑制二氢叶酸还原酶和阻止嘌呤核苷酸和胸苷酸的合成而影响DNA和RNA合成。葡萄糖醛酸三甲氧酯具有潜在的抗肿瘤活性[1]。
Quinuronium disulfate 一种杀菌剂,具有抗胆碱酯酶活性。
Coulteropine 是一种具有抗菌活性的天然生物碱。
抗感染剂7是一种有效的抗感染剂。抗感染剂7对恶性疟原虫(IC50=2.5μM)和结核分枝杆菌(MIC=9μM)具有抗感染活性[1]。
Gramicidin C 是一种天然的多肽抗生素,可从 B. brevis var. G.B. 中分离得到。
Bafilomycin C1 是从链霉菌中分离得到的大环内酯类抗生素 (antibiotic)。Bafilomycin C1 是一种有效的、特异性的、可逆的 vacuolar-type H+-ATPases 抑制剂。Bafilomycin C1 抑制革兰氏阳性菌 (bacteria) 和真菌 (fungi) 的生长。Bafilomycin C1 可诱导细胞凋亡 (apoptosis),可用于肝细胞癌 (HCC) 的研究。
Pisiferic acid 是一种抗菌剂,对革兰氏阴/阳性菌 (如 P. vulgaris, S. aureus 和 B. subtilis) 有抑制活性。Pisiferic acid 可用于细菌感染的研究。
Q203(IAP6)是中氮杂吡啶酰胺化合物。 在培养基中抑制结核分枝杆菌H37Rv活性的MIC50值为2.7 nM。
Lasalocid solium是一个抗菌剂。