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抗感染药是可以杀死传染因子或抑制其传播的药物。抗感染药包括抗生素和抗菌药,抗真菌药,抗病毒药和抗原虫药。

抗生素特异性地治疗由细菌引起的感染,最常用的抗生素类型是:氨基糖苷类,青霉素类,氟喹诺酮类,头孢菌素类,大环内酯类和四环素类。新的其他方法,如光动力疗法(PDT)和抗菌肽已被视为杀死细菌的替代品。

由真菌感染引起的高发病率和死亡率与目前有限的抗真菌药物和化合物的高毒性有关。尽管正在研究新的抗真菌靶标,但最常见的抗真菌靶标包括真菌RNA合成和细胞壁和膜组分。

当病毒进入体内细胞并开始繁殖时,就会发生病毒感染,通常会导致疾病。病毒被分类为DNA病毒或RNA病毒,RNA病毒包括逆转录病毒,如HIV,易于发生变异。目前可用的抗病毒药物针对4大类病毒:疱疹,肝炎,HIV和流感病毒。抗病毒药物的临床应用中的耐药性已经迫切需要开发新的抗病毒药物。

抗原虫药是治疗由原生动物引起的感染的药物。其中,疟疾仍然是恶性疟原虫的出现和传播后的主要世界健康问题,其对大多数抗疟药物具有抗性。目前,已经研究了抗疟疾发现方法,例如从天然来源发现抗疟药,现有抗疟药的化学修饰,杂化化合物的开发,已经批准用于其他疾病的商业药物的测试和分子建模使用虚拟筛选技术和对接。

参考文献:
[1] Scorzoni L, et al. Front Microbiol. 2017 Jan 23;8:36.
[2] Dehghan Esmatabadi MJ, et al. Cell Mol Biol (Noisy-le-grand). 2017 Feb 28;63(2):40-48.
[3] Raymund R, et al. Mayo Clin Proc. 2011 Oct; 86(10):1009-1026.
[4] Aguiar AC, et al. Mem Inst Oswaldo Cruz. 2012 Nov;107(7):831-45.


抗感染 >
沙粒 细菌 CMV 肠道病毒 丝状病毒 真菌 HBV HCV HIV HSV 流感病毒 寄生物 逆转录酶 RSV SARS冠状病毒
抗体- 药物偶联物 >
ADC细胞毒素 ADC连接器 Drug-Linker Conjugates for ADC 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
细胞凋亡 >
细胞凋亡 Bcl-2家族 c-Myc的 胱天蛋白酶 DAPK Ferroptosis IAP MDM-2/p53 PKD RIP激酶 存活 胸苷酸合成酶 TNF受体
自噬 >
自噬 LRRK2 ULK 自噬
细胞周期/DNA损伤 >
叶酸 APC ATM/ATR 极光激酶 酪蛋白激酶 CDK 检查点激酶(Chk) CRISPR/Cas9 去泛素化酶 DNA烷基化剂/交联剂 DNA-PK DNA/RNA合成 真核起始因子(eIF) G-四链体 Haspin激酶 HDAC HSP IRE1 驱动蛋白 LIM激酶(LIMK) 微管/微管蛋白 MPS1 核苷抗代谢药/类似物 P97 PAK PARP PERK Polo样激酶(PLK) PPAR RAD51 岩石 抗衰老酶 SRPK 端粒酶 TOPK 拓扑异构酶 WEE1
细胞骨架 >
Arp2/3复合物 动力素 间隙连接蛋白 Integrin 驱动蛋白 微管/微管蛋白 MPS1 肌球蛋白 PAK
表观遗传学 >
AMPK 极光激酶 DNA甲基转移酶 表观遗传读者域 HDAC 组蛋白乙酰转移酶 组蛋白去甲基化酶 组蛋白甲基转移酶 JAK 微RNA PARP PKC 抗衰老酶 蛋白质精氨酸脱亚胺酶
G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >
5-HT受体 腺苷受体 腺苷酸环化酶 脂联素受体 肾上腺素能受体 血管紧张素受体 Bombesin Receptor 缓激肽受体 大麻素受体 CaSR的 CCR CGRP受体 胆囊收缩素受体 CRFR CXCR 多巴胺受体 EBI2/GPR183 内皮素受体 GHSR 胰高血糖素受体 糖皮质激素受体 GNRH受体 GPCR19 GPR109A GPR119 GPR120 GPR139 GPR40 GPR55 GPR84 鸟苷酸环化酶 组胺受体 咪唑啉受体 白三烯受体 LPL受体 由mAChR MCHR1(GPR24) 褪黑激素受体 谷氨酸受体 Motilin Receptor 神经激肽受体 神经肽Y受体 神经降压素受体 阿片受体 食欲素受体(OX受体) 催产素受体 P2Y受体 前列腺素受体 蛋白酶激活受体(PAR) 拉斯 RGS蛋白质 Sigma Receptor 生长抑素受体 TSH受体 Urotensin Receptor 血管加压素受体 黑皮素受体
免疫及炎症 >
芳基烃受体 CCR 补充系统 COX CXCR FLAP 组胺受体 IFNAR 白细胞介素相关 IRAK MyD88的 一氧化氮合酶 NOD样受体(NLR) PD-1/PD-L1 PGE合成酶 盐诱导激酶(SIK) SPHK 血小板生成素受体 Toll样受体(TLR) 精氨酸
JAK/STAT信号通路 >
EGFR JAK 皮姆 STAT
MAPK/ERK信号通路 >
ERK JNK KLF MAP3K MAP4K MAPKAPK2(MK2) MEK 混合谱系激酶 MNK p38 MAPK 拉夫 核糖体S6激酶(RSK)
跨膜转运 >
ATP合成酶 BCRP 钙通道 CFTR 氯离子通道 CRAC频道 CRM1 EAAT2 GABA受体 GLYT HCN频道 iGluR 单胺转运蛋白 单羧酸转运蛋白 Na+/Ca2+交换器 Na+/HCO3-协同转运蛋白 Na+/K+ATP酶 胆碱受体 NKCC P-糖蛋白 P2X受体 钾通道 质子泵 SGLT 钠通道 TRP频道 URAT1
代谢酶/蛋白酶 >
15-PGDH 5 alpha还原酶 5脂氧合酶 乙酰辅酶A羧化酶 酰基转移酶 腺苷脱氨酶 腺苷激酶 醛脱氢酶(ALDH) 醛糖还原酶 氨肽酶 血管紧张素转换酶(ACE) ATGL ATP柠檬酸裂解酶 碳酸酐酶 组织蛋白酶 CETP COMT 细胞色素P450 二肽基肽酶 多巴胺β-羟化酶 E1/E2/E3酶 弹性蛋白酶 烯醇化酶 FAAH FABP 因子Xa 法呢基转移酶 脂肪酸合成酶(FAS) FXR 葡萄糖激酶 GSNOR 谷胱甘肽S-转移酶 HCV蛋白酶 己糖激酶 HIF/HIF脯氨酰-羟化酶 艾滋病毒整合酶 HIV蛋白酶 HMG-CoA还原酶(HMGCR) HSP 吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO) 异柠檬酸脱氢酶(IDH) 乳酸脱氢酶 LXR MAGL 盐皮质激素受体 线粒体代谢 MMP NAMPT NEDD8活化酶 脑啡肽酶 PAI-1 PDHK PGC-1α 磷酸酶 磷酸二酯酶(PDE) 磷脂 前胶原C蛋白酶 蛋白酶体 丙酮酸激酶 RAR/RXR 肾素 ROR Ser/Thr蛋白酶 SGK 硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD) 凝血酶 色氨酸羟化酶 酪氨酸酶 黄嘌呤氧化酶
神经信号通路 >
5-HT受体 疼痛 腺苷激酶 β淀粉样蛋白 β-分泌 蛋白激酶 CGRP受体 COMT 多巴胺受体 多巴胺转运蛋白 FAAH GABA受体 GLYT iGluR 咪唑啉受体 mAChR 褪黑激素受体 单胺氧化酶 胆碱受体 神经激肽受体 阿片受体 5-羟色胺转运蛋白 γ分泌酶
NF-κB信号通路 >
NF-κB IKK KEAP1-Nrf2 MALT1
PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >
AKT AMPK ATM/ATR DNA-PK GSK-3 MELK mTOR PDK-1 PI3K PI4K PIKfyve PTEN
蛋白裂解靶向嵌合体 >
PROTAC E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate E3 Ligase的配体 PROTAC Linker 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
蛋白酪氨酸激酶 >
ACK1 ALK BCR-ABL BMX激酶 BTK c-FMS c-Kit c-Met的/HGFR 盘基蛋白结构域受体 DYRK EGFR 艾弗林受体 FAK FGFR FLT3 IGF-1R 胰岛素受体 IRAK ITK PDGFR PKA PYK2 ROS SRC SYK TAM Receptor Trk Receptor VEGFR
干细胞及 Wnt 通路 >
酪蛋白激酶 ERK GLI GSK-3 Hedgehog Hippo (MST) JAK Notch OCT3/4 PKA 豪猪 岩石 SFRP-1 SMO STAT TGF-β/Smad蛋白 Wnt信号 YAP β-catenin γ分泌酶
TGF-beta/Smad 信号通路 >
TGF-β/Smad蛋白 PKC 岩石 TGF-β受体
维生素 D 相关 >
VD/VDR
其他 >
雄激素受体 芳香 雌激素受体/ERR 孕激素受体 甲状腺激素受体 其他

NSC260594

NSC260594(NSC 260594)是HIV-1 RNA包装的特异性抑制剂,其涉及通过稳定这种小RNA茎环来阻止Gag与SL3的相互作用,然后导致全局包装信号区域(psi或ψ)的稳定化;特异性阻断HIV-1 RNA衣壳化,与HIV-1 gRNA结合并表现出有效的抗病毒作用活性;NSC260594也是大肠杆菌缩合素MukBEF的小分子抑制剂,直接影响MukB。

  • CAS号:906718-66-9
  • 分子式:C29H24N6O3
  • 分子量:504.55
  • 类别:HIV
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

C-215

C-215是分枝杆菌膜蛋白大3(MmpL3)的新型抑制剂,其中针对结核分枝杆菌的MIC90为16μM。

  • CAS号:912780-51-9
  • 分子式:C17H17Cl2N3
  • 分子量:334.243
  • 类别:细菌
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:499.1±55.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:255.6±31.5 °C

Antibacterial agent 123

抗菌剂123(化合物111)是一种有效的破膜剂,用于对抗抗生素抗性革兰氏阳性菌[1]。

  • CAS号:2615254-55-0
  • 分子式:C17H8F9N3O
  • 分子量:441.25
  • 类别:细菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

异雏菊叶龙胆酮

异贝利福林是一种黄酮,是一种自由基清除剂和抗氧化化合物。异贝利福林具有强大的抗真菌作用[1]。

  • CAS号:552-00-1
  • 分子式:C14H10O6
  • 分子量:274.22600
  • 类别:真菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

喷他脒

Pentamidine(MP-601205)是抗生素。

  • CAS号:100-33-4
  • 分子式:C19H24N4O2
  • 分子量:340.419
  • 类别:寄生物
  • 密度:1.2±0.1 g/cm3
  • 沸点:539.4±60.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:186ºC (dec.)
  • 闪点:280.0±32.9 °C

比阿培南

Biapenem是不经肠道的广谱碳青霉烯抗生素。

  • CAS号:120410-24-4
  • 分子式:C15H18N4O4S
  • 分子量:350.393
  • 类别:细菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:265-271°C (dec.)
  • 闪点:N/A

大豆苷元甲醚

4',7-Dimethoxyisoflavone 是从阔荚合欢中分离到的黄酮类化合物,具有抗真菌的作用。

  • CAS号:1157-39-7
  • 分子式:C17H14O4
  • 分子量:282.29100
  • 类别:真菌
  • 密度:1.242g/cm3
  • 沸点:452.8ºC at 760mmHg
  • 熔点:161-163°C
  • 闪点:202.2ºC

Pritelivir mesylate hydrate

Pritelivir mesylate hydrate (BAY 57-1293 mesylate hydrate) 是一种病毒解旋酶-引物酶复合物 (helicase-primase complex) 抑制剂,在体外和单纯疱疹病毒 (HSV) 感染的动物模型中均具有抗病毒活性。Pritelivir mesylate hydrate 对 1 型和 2 型单纯疱疹病毒 (HSV-1 和 HSV-2) 具有活性,对 HSV1-2 的 IC50 为 0.02 μM。

  • CAS号:1428321-10-1
  • 分子式:C19H24N4O7S3
  • 分子量:516.61
  • 类别:HSV
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Valacyclovir hydrochloride hydrate

盐酸戊阿昔洛韦水合物是一种有效的抗病毒药物。盐酸戊阿昔洛韦水合物可用于治疗单纯疱疹、带状疱疹和B型疱疹。盐酸戊阿昔洛韦水合物可以用于治疗眼部疱疹。水合盐酸伐昔洛韦是一种前药,可在体内快速转化为阿昔洛韦[1][2]。

  • CAS号:1218948-84-5
  • 分子式:C13H20N6O4.ClH.xH2O
  • 分子量:
  • 类别:HSV
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Lalistat 1

Lalistat 1 是一种有效的、选择性的、竞争性的溶酶体酸性脂肪酶抑制剂,其 IC50 为 68 nM。Lalistat 1 是流感病毒的免疫球蛋白 A1 蛋白酶 (IgA1P)  的抑制剂,对其他丝氨酸水解酶,如胰蛋白酶或内酰胺酶等影响较小。Lalistat 1 可用于 C 型尼曼氏病 (NPC) 的相关研究。

  • CAS号:501104-16-1
  • 分子式:C12H18N4O3S
  • 分子量:298.36
  • 类别:细菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A
  • CAS号:223580-51-6
  • 分子式:C11H10ClN3OS
  • 分子量:267.735
  • 类别:细菌
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

盐酸二氟沙星

Difloxacin hydrochloride 是一种广谱抗菌药物。Difloxacin hydrochloride 通过干扰 DNA 促旋酶和拓扑异构酶 IV 的活性可抑制细菌 DNA 促旋酶和显示出浓度依赖性的杀菌作用。

  • CAS号:91296-86-5
  • 分子式:C21H20ClF2N3O3
  • 分子量:435.852
  • 类别:细菌
  • 密度:1.409 g/cm3
  • 沸点:595.5ºC at 760 mmHg
  • 熔点:>245ºC (dec.)
  • 闪点:313.9ºC

琥珀磺胺噻唑

Succinylsulfathiazole为磺胺类化合物,是超长效药物。

  • CAS号:116-43-8
  • 分子式:C13H13N3O5S2
  • 分子量:355.389
  • 类别:细菌
  • 密度:1.6±0.1 g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:187 - 193ºC
  • 闪点:N/A

(+)-SJ733

(+)-SJ733 是临床上治疗疟疾的候选物,也是一个 Na+-ATPase PfATP4 抑制剂。

  • CAS号:1424799-20-1
  • 分子式:C24H16F4N4O2
  • 分子量:468.40
  • 类别:寄生物
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:599.0±50.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:316.0±30.1 °C

长管假茉莉素F

氯丁菊酯F((-)-Rengyolone)是一种氯丁菊酯,是一种抗菌剂。Cleroindicin F对念珠菌菌株显示出相对较高的抗念珠菌活性,MIC值低至12.5µg/mL【1】。

  • CAS号:189264-47-9
  • 分子式:C8H10O3
  • 分子量:154.16
  • 类别:细菌
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:332.9±42.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:142.6±21.4 °C

地拉夫定甲磺酸盐

Delavirdine mesylate是有效的非核苷 HIV-1 逆转录酶抑制剂 (NNRTI)。

  • CAS号:147221-93-0
  • 分子式:C23H32N6O6S2
  • 分子量:552.667
  • 类别:HIV
  • 密度:N/A
  • 沸点:732ºC at 760mmHg
  • 熔点:118-120ºC
  • 闪点:396.5ºC

串珠镰刀菌素

Moniliformin sodium salt是提取自镰孢镰刀菌中的有效,水溶性的霉菌毒素。

  • CAS号:71376-34-6
  • 分子式:C4HNaO3
  • 分子量:120.03900
  • 类别:真菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:239.6ºC at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:113ºC

SARS-CoV-2 Mpro-IN-9

严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2型Mpro-IN-9(化合物c7)是一种非肽、非共价的严重急性呼吸系冠状病毒2型Mpro抑制剂(IC50=0.085μM),具有改善的物理化学和药物代谢及药代动力学(DMPK)特性。严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2型Mpro-IN-9在严重急性呼吸系冠状病毒2型感染的Vero E6细胞中抑制病毒复制(EC50=1.10μM),同时表现出低细胞毒性作用(CC50>50μM)[1]。

  • CAS号:2754370-99-3
  • 分子式:C20H14N2O4
  • 分子量:346.34
  • 类别:SARS冠状病毒
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

十一烷酸-D2

十一酸-d2是氘标记的十一酸。十一酸(十一酸盐)是一种具有抗真菌特性的一元羧酸,它抑制红锥虫胞外角蛋白酶、脂肪酶的产生和几种磷脂的生物合成[1]。

  • CAS号:64118-43-0
  • 分子式:C11H20D2O2
  • 分子量:188.30
  • 类别:真菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

新鱼腥草素钠

Sodium Houttuyfonate 是从鱼腥草中提取的天然化合物,具有抗炎、抗纤维化作用。Sodium Houttuyfonate 能通过抑制 NFκB 通路改善 LPS 诱导乳腺炎。

  • CAS号:83766-73-8
  • 分子式:C12H23NaO5S
  • 分子量:302.363
  • 类别:细菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

甘菊蓝

Azulene (Cyclopentacycloheptene) 是萘的异构体,具有高抗 HIV 活性。Azulene 是从洋甘菊精油中分离出来的,在药物化学中是一种支架。

  • CAS号:275-51-4
  • 分子式:C10H8
  • 分子量:128.171
  • 类别:HIV
  • 密度:1.0±0.1 g/cm3
  • 沸点:220.7±7.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:98-100 °C(lit.)
  • 闪点:76.7±8.9 °C

KPC-2-IN-1

硼酸衍生物KPC-2-IN-1是一种有效的KPC-1抑制剂,Ki为0.032μM。KPC-2-IN-1增强了头孢噻肟在表达KPC-1的大肠杆菌中的活性。KPC-2-IN-1在人HEK-293细胞中表现出良好的耐受性,可用于研究大肠杆菌对β-内酰胺类抗生素的耐药性[1][2]。

  • CAS号:2232877-85-7
  • 分子式:C13H12BN3O2S
  • 分子量:285.13
  • 类别:细菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

氯喹

Chloroquine 是一种广泛用于治疗疟疾和类风湿性关节炎的抗疟疾和抗炎剂。Chloroquine 是 autophagy 和 toll-like receptors (TLRs) 的抑制剂。Chloroquine 有效抑制 SARS-CoV-2 (COVID-19) 感染 (EC50=1.13 μM)。

  • CAS号:54-05-7
  • 分子式:C18H26ClN3
  • 分子量:319.872
  • 类别:HIV
  • 密度:1.1±0.1 g/cm3
  • 沸点:460.6±40.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:87ºC
  • 闪点:232.3±27.3 °C

Ibuzatrelvir

Ibuzatrelvir(PF-07817883)是一种抗病毒药物,靶向严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2 3CL蛋白酶。Ibuzatrelvir可用于抑制新冠肺炎[1]。

  • CAS号:2755812-39-4
  • 分子式:C21H30F3N5O5
  • 分子量:489.49
  • 类别:SARS冠状病毒
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Hepatitus B Virus Pre-S Region (120-145)

乙型肝炎病毒前s区(120-145)是一种抑制单链Fv片段(scFv)或IgG与r-HBsAg结合的前S2肽[1]。

  • CAS号:104504-34-9
  • 分子式:C135H199N39O38S
  • 分子量:3008.33000
  • 类别:HBV
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

硝酸依柏康唑

硝酸埃伯康唑是一种具有抗真菌活性的二氯咪唑衍生物。硝酸埃伯康唑的活性高于克霉唑、酮康唑和咪康唑。硝酸埃伯康唑具有局部给药研究皮肤真菌病的潜力[1]。

  • CAS号:130104-32-4
  • 分子式:C18H15Cl2N3O3
  • 分子量:392.236
  • 类别:真菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:495ºC at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:253.2ºC

Extracellular Death Factor

Extracellular death factor (EDF) 是参与大肠杆菌群体感应 (quorum sensing) 的唯一单一信号分子,可以启动 mazef 介导的细胞死亡。Extracellular death factor 可显著增强 MazF 和 ChpBK 的核糖核酸内切酶活性。

  • CAS号:960129-66-2
  • 分子式:C27H36N10O10
  • 分子量:660.63600
  • 类别:细菌
  • 密度:1.493±0.06 g/cm3 (20 °C, 760 mmHg)
  • 沸点:1452.5±65.0 °C (760 mmHg)
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

DL-丁香树脂酚

DL丁香脂醇((±)-丁香脂醇)是一种木质素,通过抑制人HaCaT角质形成细胞和真皮成纤维细胞(HDF)中MAPK/AP-1信号,抑制UVA诱导的MMP-1上调。DL丁香脂醇具有抗UVA诱导的皮肤老化的抗光老化性能。DL-丁香脂醇对结核分枝杆菌H37Rv[1][2]表现出微弱的抗真菌活性。

  • CAS号:1177-14-6
  • 分子式:C22H26O8
  • 分子量:418.437
  • 类别:细菌
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:594.7±50.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:313.5±30.1 °C

奥美拉唑钠

Omeprazole (H 16868) 是一种质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI),有潜力用于胃肠道疾病的研究。Omeprazole 竞争性抑制 CYP2C19 活性,Ki 为 2 到 6 μM。Omeprazole 还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。Omeprazole 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。

  • CAS号:95510-70-6
  • 分子式:C17H18N3NaO3S
  • 分子量:367.4
  • 类别:细菌
  • 密度:1.37g/cm3
  • 沸点:600ºC at 760mmHg
  • 熔点:220°C
  • 闪点:316.7ºC

Omaciclovir

Omaciclovir (H2G) 是一种有效的选择性疱疹病毒 herpesvirus 复制抑制剂。Omaciclovir 是一种核苷类似物。

  • CAS号:124265-89-0
  • 分子式:C10H15N5O3
  • 分子量:253.25800
  • 类别:HSV
  • 密度:1.68g/cm3
  • 沸点:637.8ºC at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:339.5ºC