NSC260594(NSC 260594)是HIV-1 RNA包装的特异性抑制剂,其涉及通过稳定这种小RNA茎环来阻止Gag与SL3的相互作用,然后导致全局包装信号区域(psi或ψ)的稳定化;特异性阻断HIV-1 RNA衣壳化,与HIV-1 gRNA结合并表现出有效的抗病毒作用活性;NSC260594也是大肠杆菌缩合素MukBEF的小分子抑制剂,直接影响MukB。
C-215是分枝杆菌膜蛋白大3(MmpL3)的新型抑制剂,其中针对结核分枝杆菌的MIC90为16μM。
抗菌剂123(化合物111)是一种有效的破膜剂,用于对抗抗生素抗性革兰氏阳性菌[1]。
Biapenem是不经肠道的广谱碳青霉烯抗生素。
Pritelivir mesylate hydrate (BAY 57-1293 mesylate hydrate) 是一种病毒解旋酶-引物酶复合物 (helicase-primase complex) 抑制剂,在体外和单纯疱疹病毒 (HSV) 感染的动物模型中均具有抗病毒活性。Pritelivir mesylate hydrate 对 1 型和 2 型单纯疱疹病毒 (HSV-1 和 HSV-2) 具有活性,对 HSV1-2 的 IC50 为 0.02 μM。
盐酸戊阿昔洛韦水合物是一种有效的抗病毒药物。盐酸戊阿昔洛韦水合物可用于治疗单纯疱疹、带状疱疹和B型疱疹。盐酸戊阿昔洛韦水合物可以用于治疗眼部疱疹。水合盐酸伐昔洛韦是一种前药,可在体内快速转化为阿昔洛韦[1][2]。
Lalistat 1 是一种有效的、选择性的、竞争性的溶酶体酸性脂肪酶抑制剂,其 IC50 为 68 nM。Lalistat 1 是流感病毒的免疫球蛋白 A1 蛋白酶 (IgA1P) 的抑制剂,对其他丝氨酸水解酶,如胰蛋白酶或内酰胺酶等影响较小。Lalistat 1 可用于 C 型尼曼氏病 (NPC) 的相关研究。
Difloxacin hydrochloride 是一种广谱抗菌药物。Difloxacin hydrochloride 通过干扰 DNA 促旋酶和拓扑异构酶 IV 的活性可抑制细菌 DNA 促旋酶和显示出浓度依赖性的杀菌作用。
(+)-SJ733 是临床上治疗疟疾的候选物,也是一个 Na+-ATPase PfATP4 抑制剂。
氯丁菊酯F((-)-Rengyolone)是一种氯丁菊酯,是一种抗菌剂。Cleroindicin F对念珠菌菌株显示出相对较高的抗念珠菌活性,MIC值低至12.5µg/mL【1】。
Delavirdine mesylate是有效的非核苷 HIV-1 逆转录酶抑制剂 (NNRTI)。
Moniliformin sodium salt是提取自镰孢镰刀菌中的有效,水溶性的霉菌毒素。
严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2型Mpro-IN-9(化合物c7)是一种非肽、非共价的严重急性呼吸系冠状病毒2型Mpro抑制剂(IC50=0.085μM),具有改善的物理化学和药物代谢及药代动力学(DMPK)特性。严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2型Mpro-IN-9在严重急性呼吸系冠状病毒2型感染的Vero E6细胞中抑制病毒复制(EC50=1.10μM),同时表现出低细胞毒性作用(CC50>50μM)[1]。
十一酸-d2是氘标记的十一酸。十一酸(十一酸盐)是一种具有抗真菌特性的一元羧酸,它抑制红锥虫胞外角蛋白酶、脂肪酶的产生和几种磷脂的生物合成[1]。
Sodium Houttuyfonate 是从鱼腥草中提取的天然化合物,具有抗炎、抗纤维化作用。Sodium Houttuyfonate 能通过抑制 NFκB 通路改善 LPS 诱导乳腺炎。
硼酸衍生物KPC-2-IN-1是一种有效的KPC-1抑制剂,Ki为0.032μM。KPC-2-IN-1增强了头孢噻肟在表达KPC-1的大肠杆菌中的活性。KPC-2-IN-1在人HEK-293细胞中表现出良好的耐受性,可用于研究大肠杆菌对β-内酰胺类抗生素的耐药性[1][2]。
Ibuzatrelvir(PF-07817883)是一种抗病毒药物,靶向严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2 3CL蛋白酶。Ibuzatrelvir可用于抑制新冠肺炎[1]。
乙型肝炎病毒前s区(120-145)是一种抑制单链Fv片段(scFv)或IgG与r-HBsAg结合的前S2肽[1]。
硝酸埃伯康唑是一种具有抗真菌活性的二氯咪唑衍生物。硝酸埃伯康唑的活性高于克霉唑、酮康唑和咪康唑。硝酸埃伯康唑具有局部给药研究皮肤真菌病的潜力[1]。
Extracellular death factor (EDF) 是参与大肠杆菌群体感应 (quorum sensing) 的唯一单一信号分子,可以启动 mazef 介导的细胞死亡。Extracellular death factor 可显著增强 MazF 和 ChpBK 的核糖核酸内切酶活性。
Omeprazole (H 16868) 是一种质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI),有潜力用于胃肠道疾病的研究。Omeprazole 竞争性抑制 CYP2C19 活性,Ki 为 2 到 6 μM。Omeprazole 还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。Omeprazole 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。
Omaciclovir (H2G) 是一种有效的选择性疱疹病毒 herpesvirus 复制抑制剂。Omaciclovir 是一种核苷类似物。