抗感染

抗感染药是可以杀死传染因子或抑制其传播的药物。抗感染药包括抗生素和抗菌药，抗真菌药，抗病毒药和抗原虫药。

抗生素特异性地治疗由细菌引起的感染，最常用的抗生素类型是：氨基糖苷类，青霉素类，氟喹诺酮类，头孢菌素类，大环内酯类和四环素类。新的其他方法，如光动力疗法（PDT）和抗菌肽已被视为杀死细菌的替代品。

由真菌感染引起的高发病率和死亡率与目前有限的抗真菌药物和化合物的高毒性有关。尽管正在研究新的抗真菌靶标，但最常见的抗真菌靶标包括真菌RNA合成和细胞壁和膜组分。

当病毒进入体内细胞并开始繁殖时，就会发生病毒感染，通常会导致疾病。病毒被分类为DNA病毒或RNA病毒，RNA病毒包括逆转录病毒，如HIV，易于发生变异。目前可用的抗病毒药物针对4大类病毒：疱疹，肝炎，HIV和流感病毒。抗病毒药物的临床应用中的耐药性已经迫切需要开发新的抗病毒药物。

抗原虫药是治疗由原生动物引起的感染的药物。其中，疟疾仍然是恶性疟原虫的出现和传播后的主要世界健康问题，其对大多数抗疟药物具有抗性。目前，已经研究了抗疟疾发现方法，例如从天然来源发现抗疟药，现有抗疟药的化学修饰，杂化化合物的开发，已经批准用于其他疾病的商业药物的测试和分子建模使用虚拟筛选技术和对接。

参考文献：
[1] Scorzoni L, et al. Front Microbiol. 2017 Jan 23;8:36.
[2] Dehghan Esmatabadi MJ, et al. Cell Mol Biol (Noisy-le-grand). 2017 Feb 28;63(2):40-48.
[3] Raymund R, et al. Mayo Clin Proc. 2011 Oct; 86(10):1009-1026.
[4] Aguiar AC, et al. Mem Inst Oswaldo Cruz. 2012 Nov;107(7):831-45.

(25S)-Antcin B

Antcin-B 是一种具有高亲和力的 3CLPro 的有效抑制剂。Antcin-B 可用于研究SARS-CoV-2。

• CAS号：1312711-71-9
• 分子式：C₂₉H₄₀O₅
• 分子量：468.62
• 类别：SARS冠状病毒

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

葳岩仙皂苷A

Cauloside A (Leontoside A) 是从 Dipsacus asper 根中分离出的皂苷。Cauloside A 具有有效的抗真菌 (antifungal) 活性。

• CAS号：17184-21-3
• 分子式：C₃₅H₅₆O₈
• 分子量：604.814
• 类别：真菌

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：719.3±60.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：276-278℃
• 闪点：219.7±26.4 °C

(3aR,4R,6R,6aR)-4-(4-氨基吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪-7-基)-6-(羟基甲基)-2,2-二甲基四氢呋喃[3,4-d][1,3]二恶唑-4-碳腈

Remdesivir O-desphosphate acetonide impurity 是 Remdesivir 的杂质。Remdesivir (GS-5734) 是一种具有有效抗病毒活性的核苷类似物,有潜力用于 2019-nCoV (COVID-19) 研究。

• CAS号：1191237-80-5
• 分子式：C₁₅H₁₇N₅O₄
• 分子量：331.13
• 类别：SARS冠状病毒

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Antiviral agent 35

Antiviral agent 35 (compound 4d) 是一种口服有效的流感病毒 (influenza virus) 抑制剂,在病毒复制的早期阶段发挥作用。 Antiviral agent 35 可抑制流感病毒诱导的 ROS 积累、自噬和细胞凋亡 (apoptosis),并抑制肺部感染小鼠模型中RIG-1通路介导的炎症反应。Antiviral agent 35 的细胞毒性低 (CC50 >800 μM,MDCK 细胞),还具有抗 H1N1 (A/Weiss/43) 活性,EC50=2.28 μM。

• CAS号：2760972-52-7
• 分子式：C₂₃H₁₈N₂O₄S
• 分子量：418.47
• 类别：流感病毒

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

头孢磺吡苄钠盐

头孢磺啶(SCE-129)钠是第三代β-内酰胺类抗生素,属于头孢类抗生素亚群。头孢磺啶钠通过竞争性抑制青霉素结合蛋白(PBP)交联和肽聚糖的转肽作用来抑制细胞壁合成。头孢磺啶钠是一种强效酪氨酸磷酸酶抑制剂,可对抗结核分枝杆菌的强碱性磷酸酶mPTPB,IC50值为16μM[1][2][3][4]。

• CAS号：1426397-23-0
• 分子式：C₂₂H₁₉N₄O₈S_2.Na_.XH₂O
• 分子量：554.53 (Anhydrous)
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

三唑巴坦

Tazobactam是一种β-内酰胺酶抑制剂, 具有抗菌活性。

• CAS号：89786-04-9
• 分子式：C₁₀H₁₂N₄O₅S
• 分子量：300.291
• 类别：细菌

• 密度：1.9±0.1 g/cm3
• 沸点：707.1±70.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：172 °C(dec.)
• 闪点：381.4±35.7 °C

WU-04

WU-04 是 SARS-CoV-2 的非共价抑制剂,靶向 3CLpro 蛋白。WU-04 对 6 种 SARS-CoV-2 变种 (Alpha、Beta、Gamma、Delta、Lambda 和 Omicron) 和 2 种冠状病毒 (SARS-CoV 和 MERS-CoV) 的 3CLpro 蛋白有高效抑制力。

• CAS号：2921711-74-0
• 分子式：C₂₄H₂₄BrN₅O₄
• 分子量：526.38
• 类别：SARS冠状病毒

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

粉蝶霉素A

Piericidin A (AR-054) 是一种天然线粒体 NADH-泛醌氧化还原酶 (复合物 I; complex I) 抑制剂。Piericidin A 是一种有效的神经毒素,通过其对 NADH-泛醌还原酶 (NADH-ubiquinone reductase) 的作用破坏电子传输系统,从而抑制线粒体呼吸。Piericidin A 还是一种潜在的群体感应抑制剂,可抑制胡萝卜欧文氏菌亚种 atroseptica (Eca) 的毒力基因的表达。Piericidin A 是一种 ADC 细胞毒素,具有抗菌,抗癌,杀虫活性。

• CAS号：2738-64-9
• 分子式：C₂₅H₃₇NO₄
• 分子量：415.566
• 类别：细菌

• 密度：1.1±0.1 g/cm3
• 沸点：591.7±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：311.6±30.1 °C

Apelin-36(rat, mouse)

Apelin-36(rat, mouse) 是一种内源性孤儿 G 蛋白偶联受体 APJ 激动剂。Apelin-36(rat, mouse) 与 APJ 受体结合,IC50 为 5.4 nM,显著抑制 cAMP 的产生,EC50 为 0.52 nM。Apelin-36(rat, mouse) 阻断 HIV-1 和 HIV-2 毒株进入表达 APJ 的 NP-2/CD4 细胞。

• CAS号：230299-95-3
• 分子式：C₁₈₅H₃₀₄N₆₈O₄₃S
• 分子量：4200.93
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Cyclopropavir

Cyclopropavir (Filociclovir; ZSM-I-62; MBX-400) 是一种广谱性的抗疱疹病毒的化合物。对巨细胞病毒、单纯性疱疹病毒 HHV-6 和 HHV-8 有良好抗病毒活性,EC50 值从 0.7 μM 到 8 μM。

• CAS号：632325-71-4
• 分子式：C₁₁H₁₃N₅O₃
• 分子量：263.25300
• 类别：CMV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

M4284

M4284(M-4284)是一种高亲和力联苯甘露糖苷FimH抑制剂,血细胞凝集试验中HAI为16 nM；减少遗传多样性UPEC分离株的肠道定植,同时治疗UTI,不会显着破坏肠道微生物群的结构构型；降低小鼠肠道和泌尿道中的UTI89水平。

• CAS号：1373346-85-0
• 分子式：C₂₃H₂₈N₂O₈
• 分子量：460.477
• 类别：细菌

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：733.6±60.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：397.5±32.9 °C

盐酸头孢吡肟

盐酸头孢吡肟是一种头孢菌素类抗生素。盐酸头孢吡肟对人血清对氧磷酶-1(hPON1)具有抑制活性,IC50值为21.115 mM[1]。

• CAS号：107648-80-6
• 分子式：C₁₉H₂₆Cl₂N₆O₅S₂
• 分子量：553.483
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：150ºC (dec.)
• 闪点：N/A

Metallo-β-lactamase-IN-6

金属β-内酰胺酶-IN-6是一种有效的VIM型金属β-内酰胺酶抑制剂,VIM-2、VIM-1和VIM-5的IC50s分别为0.56μM、29.50μM和5.78μM。金属-β-内酰胺酶-IN-6与美罗培南对工程大肠杆菌菌株和难治性临床分离的产生VIM-2 MBL的铜绿假单胞菌显示出强大的协同抗菌活性[1]。

• CAS号：1439899-44-1
• 分子式：C₁₀H₉N₃O₂
• 分子量：203.20
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

LFF-571

LFF571是一种半合成硫肽和杀菌抗生素,通过抑制延伸因子EF Tu干扰细菌蛋白质合成,LFF571对MIC90为0.25 ug/mL的艰难梭菌菌株具有较强的体外活性。LFF571对大多数其他革兰氏阳性杆菌和球菌(MIC50/90,0.125/0.25μg/mL)具有活性,但对双歧杆菌和某些种类的乳杆菌除外,对革兰氏阴性厌氧菌的活性降低,脆弱类杆菌的MIC为4和8μg/mL。LFF571抑制外源性蛋白质合成延伸因子EF-Tu,干扰EF-Tu向核糖体传递氨基酰化tRNA的能力。

• CAS号：1160959-55-6
• 分子式：C₆₀H₆₃N₁₃O₁₃S₆
• 分子量：1366.61
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

对苯二异硫氰酸酯

Bitoscanate (p-Phenylene diisothiocyanate) 是一种治疗钩虫的有机化合物。

• CAS号：4044-65-9
• 分子式：C₈H₄N₂S₂
• 分子量：192.26100
• 类别：寄生物

• 密度：1.2g/cm3
• 沸点：339.4ºC at 760 mmHg
• 熔点：129-131 °C(lit.)
• 闪点：167.2ºC

Imiquimod-d9

Imiquimod-d9是氘标记的Imiquimod。咪喹莫特(R 837)是一种免疫反应调节剂,是一种选择性toll样受体7(TLR7)激动剂。咪喹莫特在体内具有抗病毒和抗肿瘤作用。咪喹莫特可用于研究外生殖器、肛周疣、癌症和2019冠状病毒疾病[1][2]。

• CAS号：2712126-48-0
• 分子式：C₁₄H₇D₉N₄
• 分子量：249.36
• 类别：HSV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

N-3-氧-己酰高丝氨酸内酯

N-(β-酮己基)-L-高丝氨酸内酯是群体调节感应的一种成分[1]。

• CAS号：143537-62-6
• 分子式：C₁₀H₁₅NO₄
• 分子量：213.230
• 类别：细菌

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：482.9±45.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：245.9±28.7 °C

氟曲马唑

氟苯三唑是一种咪唑类抗真菌药,具有抗炎和抗真菌双重活性。氟苯三唑经皮渗透性差。氟苯三唑在研究具有炎症成分的局部真菌感染方面具有优势[1]。

• CAS号：119006-77-8
• 分子式：C₂₂H₁₆F₂N₂
• 分子量：346.373
• 类别：真菌

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：457.1±40.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：161-166ºC
• 闪点：230.3±27.3 °C

Kanzonol C

Kanzonol C 是从Dorstenia barteri (Moraceae) 提取到的一种黄酮类化合物,有治疗细菌和真菌感染的潜能。

• CAS号：151135-82-9
• 分子式：C₂₅H₂₈O₄
• 分子量：392.49
• 类别：细菌

• 密度：1.165±0.06 g/cm3(Predicted)
• 沸点：588.2±50.0 °C(Predicted)
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

甲基泼尼松龙

Methylprednisolone是皮质类固醇,可作用于糖皮质激素受体。

• CAS号：83-43-2
• 分子式：C₂₂H₃₀O₅
• 分子量：374.471
• 类别：细菌

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：571.8±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：228-237°C (dec.)
• 闪点：313.7±26.6 °C

2F5 epitope

2F5表位,肽gp41(659-671),包含三种已知抗体之一的全部表位,这些抗体能够中和广谱的HIV-1原代分离物,并且是唯一一种具有序列性的表位。2F5表位被广泛中和抗体2F5[1][2]识别。

• CAS号：470704-11-1
• 分子式：C₇₆H₁₁₃N₁₇O₂₂
• 分子量：1616.81
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

头孢匹罗

Cefpirome (HR 810) 是第四代头孢菌素。Cefpirome 具有抗菌活性。Cefpirome 还具有体外抗肺炎链球菌活性。

• CAS号：84957-29-9
• 分子式：C₂₂H₂₂N₆O₅S₂
• 分子量：514.57700
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Ansatrienin B

Ansatrienin B (Mycotrienin II) 是从链霉菌中分离得到的一种抗生素 (antibiotic)。Ansatrienin B 对真菌和酵母有活性,但对细菌无活性。Ansatrienin B 具有抗肿瘤活性,可作为 ADC 毒素分子。

• CAS号：82189-04-6
• 分子式：C₃₆H₅₀N₂O₈
• 分子量：638.79100
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

去芹-桔梗皂苷D

Deapioplatycodin D 是从桔梗中分离出的一种具有抗丙型肝炎病毒 (HCV) 活性的三萜皂苷。

• CAS号：78763-58-3
• 分子式：C₅₂H₈₄O₂₄
• 分子量：1093.209
• 类别：HCV

• 密度：1.5±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：231-235 ℃
• 闪点：N/A

金缕梅单宁

Hamamelitannin 是从 Hamamelis virginiana 树皮中提取的多酚,是一种群体感应 (QS) 抑制剂。Hamamelitannin 通过影响肽聚糖生物合成和 eDNA 释放增加金黄色葡萄球菌生物膜的抗生素敏感性。

• CAS号：469-32-9
• 分子式：C₂₀H₂₀O₁₄
• 分子量：484.364
• 类别：细菌

• 密度：1.8±0.1 g/cm3
• 沸点：941.7±65.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：145-147ºC
• 闪点：329.0±27.8 °C

Quinaldopeptin

Quinaldopeptin 是可从 Streptoverticillium album 中分离得到的喹诺霉素抗生素,对革兰氏阳性菌和厌氧菌具有高活性,对B16 黑色素瘤细胞具有明显毒性。

• CAS号：130743-07-6
• 分子式：C₆₂H₇₈N₁₄O₁₄
• 分子量：1243.37000
• 类别：细菌

• 密度：1.45g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

吩嗪-1-羧酸

吩嗪-1-羧酸对植物病原真菌具有较强的抗真菌活性。

• CAS号：2538-68-3
• 分子式：C₁₃H₈N₂O₂
• 分子量：224.21
• 类别：真菌

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：494.6±10.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：241-241ºC
• 闪点：252.9±19.0 °C

缬更昔洛韦-d8

缬更昔洛韦-d8(盐酸)是氘标记的盐酸缬更昔洛韦[1]。盐酸缬更昔洛韦,即更昔洛韦的L-缬氨酸酯,实际上是更昔洛韦的前药[2][3][4]。

• CAS号：1132088-63-1
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：CMV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Fosclevudine alafenamide

福斯列夫定-阿拉芬胺(化合物EIDD-02173)是一种抗病毒药物,对HBV的EC50为1.71μM[1]。

• CAS号：1951476-79-1
• 分子式：C₂₂H₂₉FN₃O₉P
• 分子量：529.45
• 类别：HBV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Fumagillol

延胡索醇是延胡索青霉素的直接前体。富马西林作为一种抗菌剂,是一种有效且选择性的血管生成抑制剂[1]。

• CAS号：108102-51-8
• 分子式：C₁₆H₂₆O₄
• 分子量：282.37500
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A