SARS-CoV-2-IN-39(化合物21)是一种严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2型抑制剂,EC50为1μM。通过抑制SKP2蛋白和稳定BECN1[1]对抗严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2-IN-39。
DM8966 对革兰氏阳性和阴性菌都具有强的抗菌活性。
HIV-1抑制剂-23(化合物12a)是一种高效的HIV-1非核苷逆转录酶抑制剂,HIV-1 WT和HIV-1 K103N的EC50分别为24.9 nM和10.4 nM。HIV-1抑制剂-23具有低细胞毒性(CC50 > 221 μM)和良好的体外微粒体稳定性[1]。
RRX-001是一种有效的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 (G6PD) 抑制剂。 RRX-001具有强抗疟效果, 药物敏感性测试表明, 抑制寄生虫活性IC50 = 0.14 ± 0.04 ug/ml。
Antifungal agent 73 (compound A32) 是一种治疗唑类耐药念珠菌病的抗真菌剂。Antifungal agent 73 破坏真菌细胞壁和细胞膜。Antifungal agent 73 对病原真菌和氟康唑耐药菌株表现出有效的体内抗真菌活性。
Lalistat 1 是一种有效的、选择性的、竞争性的溶酶体酸性脂肪酶抑制剂,其 IC50 为 68 nM。Lalistat 1 是流感病毒的免疫球蛋白 A1 蛋白酶 (IgA1P) 的抑制剂,对其他丝氨酸水解酶,如胰蛋白酶或内酰胺酶等影响较小。Lalistat 1 可用于 C 型尼曼氏病 (NPC) 的相关研究。
苯甲酸-d5是苯甲酸的氘替代物。苯甲酸是一种芳香醇,天然存在于许多植物中,是食品、饮料、化妆品和其他产品中的常见添加剂。苯甲酸可以通过抑制细菌和真菌起到防腐剂的作用[1][2]。
Hikizimycin是一种有效的驱虫和抗菌天然产物。
2,4′-Dichloroacetanilide 是一种真菌抑制剂。2,4′-Dichloroacetanilide 抑制 T. asteroides 的 MIC 为 6.25 μg/mL。
磺胺甲醚是一种口服活性强的抗菌药物。磺胺甲醚可用于感染研究,如HIV、重症肺炎和UTIs(尿路感染)[1][2]。
抗感染剂1(化合物3a)是一种有效和选择性的抗原虫和抗细菌剂。抗感染剂1对恶性疟原虫和罗得西亚布氏疟原虫具有抗寄生虫活性,IC50值分别为10.95和0.06μM。抗感染剂1对耻垢分枝杆菌具有抗分枝杆菌活性,MIC为8μg/mL【1】。
Closthioamide 是细菌 DNA 促旋酶的一个有效抑制剂,其对 Ec,MRSA,VRE,Mv 的最小抑菌浓度分别是 9.00 μM, 0.58 μM, 0.58 μM 和 72.03 μM。
SARS-CoV-2-IN-7在SARS-CoV-2感染的Vero E6细胞中以纳摩尔IC50值(844 nM)抑制病毒复制。
Peretinoin是一种口服的无环类视黄醇, 通过改变脂质代谢而抑制HCV RNA扩增和病毒释放。
2'-Hydroxy-3,4,4',6'-tetramethoxychalcone (Compound 5) 具有抗菌活性,对 E. coli 和 S. epidermis 的 MIC 值为 10 μg/mL。2'-Hydroxy-3,4,4',6'-tetramethoxychalcone 可以从 Piper obliquum 中分离出来。
Difloxacin hydrochloride 是一种广谱抗菌药物。Difloxacin hydrochloride 通过干扰 DNA 促旋酶和拓扑异构酶 IV 的活性可抑制细菌 DNA 促旋酶和显示出浓度依赖性的杀菌作用。
Apramycin(Nebramycin II)是氨基糖苷类抗生素,用于兽医。
Triclopyricarb (SYP-7017) 是一种 strobilurin 杀菌剂,可用于作物病害防治。Triclopyricarb 抑制菌丝体的生长,EC50 值为 0.006-0.047 µg/mL。
(+)-SJ733 是临床上治疗疟疾的候选物,也是一个 Na+-ATPase PfATP4 抑制剂。
(±)-Alliin 是大蒜的主要活性成分。(±)-Alliin 被认为是 SARS-CoV-2 (Mpro) 的虚拟抑制剂。
氯丁菊酯F((-)-Rengyolone)是一种氯丁菊酯,是一种抗菌剂。Cleroindicin F对念珠菌菌株显示出相对较高的抗念珠菌活性,MIC值低至12.5µg/mL【1】。
Delavirdine mesylate是有效的非核苷 HIV-1 逆转录酶抑制剂 (NNRTI)。