抗感染

抗感染药是可以杀死传染因子或抑制其传播的药物。抗感染药包括抗生素和抗菌药，抗真菌药，抗病毒药和抗原虫药。

抗生素特异性地治疗由细菌引起的感染，最常用的抗生素类型是：氨基糖苷类，青霉素类，氟喹诺酮类，头孢菌素类，大环内酯类和四环素类。新的其他方法，如光动力疗法（PDT）和抗菌肽已被视为杀死细菌的替代品。

由真菌感染引起的高发病率和死亡率与目前有限的抗真菌药物和化合物的高毒性有关。尽管正在研究新的抗真菌靶标，但最常见的抗真菌靶标包括真菌RNA合成和细胞壁和膜组分。

当病毒进入体内细胞并开始繁殖时，就会发生病毒感染，通常会导致疾病。病毒被分类为DNA病毒或RNA病毒，RNA病毒包括逆转录病毒，如HIV，易于发生变异。目前可用的抗病毒药物针对4大类病毒：疱疹，肝炎，HIV和流感病毒。抗病毒药物的临床应用中的耐药性已经迫切需要开发新的抗病毒药物。

抗原虫药是治疗由原生动物引起的感染的药物。其中，疟疾仍然是恶性疟原虫的出现和传播后的主要世界健康问题，其对大多数抗疟药物具有抗性。目前，已经研究了抗疟疾发现方法，例如从天然来源发现抗疟药，现有抗疟药的化学修饰，杂化化合物的开发，已经批准用于其他疾病的商业药物的测试和分子建模使用虚拟筛选技术和对接。

参考文献：
[1] Scorzoni L, et al. Front Microbiol. 2017 Jan 23;8:36.
[2] Dehghan Esmatabadi MJ, et al. Cell Mol Biol (Noisy-le-grand). 2017 Feb 28;63(2):40-48.
[3] Raymund R, et al. Mayo Clin Proc. 2011 Oct; 86(10):1009-1026.
[4] Aguiar AC, et al. Mem Inst Oswaldo Cruz. 2012 Nov;107(7):831-45.

Glicophenone

格列苯酮是一种抗菌剂,MIC为32μg/mL,对MRSA OM481、MRSA OM505、MRSA OM 584、MRS OM623和MSSA 209P[1]。

• CAS号：303175-66-8
• 分子式：C₂₀H₂₂O₆
• 分子量：358.39
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

头孢布坦

Ceftibuten二水合物是第三代头孢类抗生素。

• CAS号：118081-34-8
• 分子式：C₁₅H₁₈N₄O₈S₂
• 分子量：446.455
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：966.4ºC at 760mmHg
• 熔点：>180ºC (dec.)
• 闪点：538.3ºC

托弗沙星

托氟沙星(A-61827)是一种口服活性氟喹诺酮类抗生素。托氟沙星对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有广谱抗菌活性[1][2]。

• CAS号：100490-36-6
• 分子式：C₁₉H₁₅F₃N₄O₃
• 分子量：404.34300
• 类别：细菌

• 密度：1.558g/cm3
• 沸点：614.4ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：325.4ºC

乳铁蛋白(来自牛乳)

乳铁蛋白是中性粒细胞释放的一种物质。乳铁蛋白是一种口服活性的多功能铁结合糖蛋白。乳铁蛋白可防止细胞粘附、生长和细胞集落的扩散。乳铁蛋白还具有抗病毒活性,并抑制微生物和病毒粘附和进入宿主细胞。此外,乳铁蛋白具有抗炎、免疫调节和抗癌活性[1][2][3]。

• CAS号：936541-36-5
• 分子式：C₁₄₁H₂₂₄N₄₆O₂₉S₃
• 分子量：3123.77
• 类别：HSV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Urechistachykinin I

Urechistachykinin I (Uru-TK I) 是一种从棘虫体内分离出的无脊椎动物速激肽相关肽 (TRPs),具有抗菌活性且无溶血作用。

• CAS号：149097-03-0
• 分子式：C₅₀H₈₅N₁₉O₁₄
• 分子量：1176.33
• 类别：细菌

• 密度：1.49g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

氟哌酸

Norfloxacin是广谱抗生素,能通过结合DNA旋转酶抑制革兰氏阳性和阴性菌。

• CAS号：70458-96-7
• 分子式：C₁₆H₁₈FN₃O₃
• 分子量：319.331
• 类别：细菌

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：555.8±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：220°C
• 闪点：289.9±30.1 °C

Kadsuralignan A

Kadsuralignan A (compound 1) 是一种二苯并环辛二烯木脂素 (dibenzocyclooctadiene lignan),可从五味子 (Schisandra lancifolia) 的叶和茎中分离得到。Kadsuralignan A 具有抗 HIV 活性,EC50=2.23 μg/mL。

• CAS号：913237-64-6
• 分子式：C₂₂H₂₆O₇
• 分子量：402.44
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

PXYC13

PXYC13是一种核糖体蛋白S1(RpsA)拮抗剂,RpsA-CTD和RpsA-CTDΔ438A的Kds分别为7.61和8.50μM。RpsA在结核分枝杆菌(Mtb)的转译过程中起着重要作用[1]。

• CAS号：1031940-69-8
• 分子式：C₁₅H₁₅N₅O₂S
• 分子量：329.38
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

ILE-LEU-PRO-TRP-LYS-TRP-PRO-TRP-TRP-PRO-TRP-ARG-ARG-NH2

Indolicidin是从牛嗜中性粒细胞的细胞质颗粒中纯化的有效的抗微生物肽。

• CAS号：140896-21-5
• 分子式：C₁₀₀H₁₃₂N₂₆O₁₃
• 分子量：1906.28000
• 类别：多肽产品

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

asperentin

枝孢菌素是一种真菌代谢物,产于枝孢菌的菌丝体中。枝孢菌素在浓度为75μg/mL的琼脂培养基上完全抑制几种皮肤癣菌的生长【1】。

• CAS号：35818-31-6
• 分子式：C₁₆H₂₀O₅
• 分子量：292.32700
• 类别：真菌

• 密度：1.261g/cm3
• 沸点：543.4ºC at 760mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：204ºC

利匹韦林

Rilpivirine (R278474; TMC278) 是 HIV 的非核苷逆转录酶抑制剂。

• CAS号：500287-72-9
• 分子式：C₂₂H₁₈N₆
• 分子量：366.418
• 类别：HIV

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：634.1±65.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：245ºC
• 闪点：337.3±34.3 °C

碘苷

Idoxuridine对于猫科1型疱疹病毒的IC50为4.3 μM。

• CAS号：54-42-2
• 分子式：C₉H₁₁IN₂O₅
• 分子量：354.099
• 类别：HSV

• 密度：2.1±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：194 °C(lit.)
• 闪点：N/A

右旋尼莫拉唑磷酸酯

右旋吗啉硝唑磷酸酯是一种抗厌氧菌药物, 和抗原虫感染剂。

• CAS号：1124347-33-6
• 分子式：C₁₁H₁₉N₄O₇P
• 分子量：350.26
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

硝呋太尔

Nifuratel(NF 113, SAP 113)是广谱抗生素,具有抗细菌、真菌和毛滴虫的活性。

• CAS号：4936-47-4
• 分子式：C₁₀H₁₁N₃O₅S
• 分子量：285.276
• 类别：细菌

• 密度：1.6±0.1 g/cm3
• 沸点：423.6±53.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：176-178°C
• 闪点：210.0±30.9 °C

克拉霉素

Clarithromycin是大环内脂类抗生素,还是CYP3A4抑制剂。

• CAS号：81103-11-9
• 分子式：C₃₈H₆₉NO₁₃
• 分子量：747.953
• 类别：细菌

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：805.5±65.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：217-220ºC
• 闪点：440.9±34.3 °C

杀螨威-d7

Propamocarb-d7是氘标记的Propamocarb[1]。Propamocarb是一种系统性杀菌剂。Propamocarb被广泛用于保护黄瓜、西红柿和其他植物免受病原体的侵害[2]。

• CAS号：1398065-89-8
• 分子式：C₉H₁₃D₇N₂O₂
• 分子量：195.310
• 类别：真菌

• 密度：1.0±0.1 g/cm3
• 沸点：272.3±23.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：118.5±22.6 °C

金刚烷胺

金刚烷胺(1-金刚烷胺)是一种具有抗甲型流感病毒活性的抗病毒药物。金刚烷胺阻止质子通过M2离子通道(甲型流感的M2质子通道),从而阻止病毒RNA释放到感染细胞的细胞质中。金刚烷胺是一种抗帕金森病药物[1][2]。

• CAS号：768-94-5
• 分子式：C₁₀H₁₇N
• 分子量：151.249
• 类别：流感病毒

• 密度：1.1±0.1 g/cm3
• 沸点：225.7±8.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：206-208 °C(lit.)
• 闪点：96.0±9.7 °C

戊菌唑

Penconazole 是一种典型的三唑类杀菌剂 (fungicide),主要用于苹果、葡萄、蔬菜等地的白粉病防治。Penconazole 抑制真菌固醇生物合成。Penconazole 降低大鼠大脑和小脑 AChE 活性。

• CAS号：66246-88-6
• 分子式：C₁₃H₁₅Cl₂N₃
• 分子量：284.184
• 类别：真菌

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：415.3±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：57.6-60.3ºC
• 闪点：204.9±31.5 °C

1-环丙基-7-(2,8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷-8-基)-6-氟-8-甲氧基-4-氧代喹啉-3-甲酸

(Rac)-莫西沙星((Rac)-BAY 12-8039游离碱)是盐酸莫西沙星(HY-66011)的异构体,是一种口服8-甲氧基喹诺酮类抗菌药物,用于治疗急性细菌性鼻窦炎、慢性支气管炎急性细菌性加重和社区获得性肺炎[1][2]。

• CAS号：354812-41-2
• 分子式：C₂₁H₂₄FN₃O₄
• 分子量：401.43
• 类别：细菌

• 密度：1.409 g/cm3
• 沸点：636.382ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：338.672ºC

D1N8

D1N8是一种有效的 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂,IC50和 CC50 值分别为0.44 μM 和 >20 μM。D1N8 具有用于研究靶向 3CLpro抗 sars-cov-2药物的潜力。

• CAS号：2894770-40-0
• 分子式：C₁₉H₁₄ClN₅O₃
• 分子量：395.80
• 类别：SARS冠状病毒

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

SARS-CoV-2 Mpro-IN-6

SARS-CoV-2 Mpro-IN-6是一种共价、不可逆和选择性的SARS-CoV-2 Mpro抑制剂,IC50为0.18μM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-6不抑制人组织蛋白酶B、F、K和L以及胱天蛋白酶3[1]。

• CAS号：2768834-48-4
• 分子式：C₁₈H₁₈Cl₃N₃O₂S
• 分子量：446.78
• 类别：SARS冠状病毒

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Influenza virus-IN-5

流感病毒-IN-5(化合物5f)是一种流感病毒血凝素(HA)抑制剂,其EC50为1 nM,可对抗甲型流感/H3N2病毒[1]。

• CAS号：2581825-57-0
• 分子式：C₂₁H₂₆ClN₃O₂S
• 分子量：419.97
• 类别：流感病毒

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

氟苯咪唑

Flubendazole是广谱抗寄生虫化合物。

• CAS号：31430-15-6
• 分子式：C₁₆H₁₂FN₃O₃
• 分子量：313.283
• 类别：寄生物

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：290°C
• 闪点：N/A

诺尔丝菌素

Nourseothricin sulfate (Streptothricin sulfate) 是一种广谱抗生素,可破坏革兰氏阴性菌的外膜,并且是 Fonsecaea pedrosoi 的主要选择性标记物。Nourseothricin sulfate 抑制原核细胞中蛋白质的生物合成,并强烈抑制真核生物如真菌的生长,还可作为细菌,酵母,丝状真菌和植物细胞等多种生物的选择性标记物。

• CAS号：96736-11-7
• 分子式：C₅₀H₉₄N₂₀O₂₂S
• 分子量：502.522
• 类别：细菌

• 密度：1.9±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Antibacterial agent 44

抗菌剂44是从专利WO2013030735A1实例7中提取的抗菌剂。抗菌剂44可用于细菌感染的研究[1]。

• CAS号：1426572-49-7
• 分子式：C₁₄H₁₃N₄NaO₆S
• 分子量：388.33
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

德拉沙星

Delafloxacin (RX-3341, ABT-492)是氟喹诺酮类抗生素。

• CAS号：189279-58-1
• 分子式：C₁₈H₁₂ClF₃N₄O₄
• 分子量：440.760
• 类别：细菌

• 密度：1.8±0.1 g/cm3
• 沸点：698.5±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：376.2±31.5 °C

As-358

As-358对埃博拉病毒和马尔堡病毒有抑制作用,IC50分别为47.5μM和3.7μM【1】。

• CAS号：2222042-47-7
• 分子式：C₁₈H₃₁NO₂
• 分子量：293.44
• 类别：丝状病毒

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Antiviral agent 19

抗病毒药物19(化合物3)是针对寨卡病毒感染的选择性抑制剂,EC50为1.3µM。抗病毒药物19具有低细胞毒性[1]。

• CAS号：1807887-16-6
• 分子式：C₂₉H₃₅NO₅
• 分子量：477.59
• 类别：流感病毒

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Influenza virus-IN-1

流感病毒-IN-1(化合物14)是一种有效的甲型流感病毒抑制剂,其EC50为2.46µM,CC50大于200µM。流感病毒-IN-1对PAN核酸内切酶具有浓度依赖性抑制活性,EC50为312.36 nM。流感病毒-IN-1显示出抗甲型流感病毒的活性[1]。

• CAS号：108729-21-1
• 分子式：C₁₆H₁₇NO₅
• 分子量：303.31
• 类别：流感病毒

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

SARS-CoV-2-IN-18

SARS-CoV-2-IN-18(化合物26)是一种有效的SARS-CoV-2 3C样蛋白酶抑制剂,IC50为45 nM【1】。

• CAS号：184904-82-3
• 分子式：C₂₀H₁₄N₂O₃
• 分子量：330.34
• 类别：SARS冠状病毒

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A