Terbinafine (TDT 067) 是治疗真菌感染的抗真菌药物。它是来自念珠菌属的角鲨烯环氧化酶有效的非竞争性抑制剂, Ki值为30 nM。
Bikaverin (Lycopersin) 是一种由不同真菌产生的略带红色的色素,对某些原生动物和真菌具有抗生素特性。
QS-IN-1 (Compound 3a) 是一种针对铜绿假单胞菌的群体感应抑制剂。QS-IN-1 抑制生物膜形成。
Bedaquiline fumarate 是一种二芳基喹啉抗生素,能够作用于 ATP 合成酶,常用于治疗结核杆菌感染。
Emtricitabine是核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI), 在PBMC细胞中的EC50 值为0.01 µM。它是用于治疗 HIV 感染的抗病毒药物。
Antiviral agent 34 是一种强效且口服有效的抗甲型和乙型流感亚型抗病毒药物,对 H1N1 增殖的 EC50 值为 0.8 nM。Antiviral agent 34 通过靶向流感病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶来抑制流感病毒的增殖。Antiviral agent 34 可用于流感病毒的研究。
N-Desethyl amodiaquine 是 Amodiaquine 的主要生物活性代谢产物。N-Desethyl amodiaquine 是一种抗寄生虫剂,对菌株 V1/S 和 3D7 的 IC50 值分别为 97 nM 和 25 nM。
Macrocarpal C 可以从蓝桉新鲜叶的 95% 乙醇提取物中分离出来。Macrocarpal C 通过增加真菌膜的渗透性来抑制须癣菌的生长。Macrocarpal C 增加细胞内 ROS 的产生并诱导 DNA 碎片化导致细胞凋亡。
Tripterifordin 从 Tripterygium wilfordii 的根中分离出来,在 H9 淋巴细胞中具有显着的抗 HIV 复制活性,EC50 值为 3100 nM。
SAMT-247是一种杀微生物剂,可选择性地使病毒核衣壳蛋白NCp7失活,引起锌排出并阻止RNA包壳。SAMT-247显示出良好的抗病毒活性[1][2]。
Fomivirsen(ISIS-2922游离碱)是一种反义21-mer硫代磷酸寡核苷酸。Fomivirsen是一种抗病毒药物,用于巨细胞病毒视网膜炎(CMV)研究,包括艾滋病。Fomivirsen结合并降解编码CMV立即早期2蛋白的mRNA,从而抑制病毒增殖[1][2]。
Cefaclor是第二代头孢菌素类抗生素,可作用于细菌引起的肺炎和耳部、皮肤、尿路等感染。
Coenzyme F420-1 (Factor F420-1) 是一种脱氮黄素衍生物,在产甲烷途径中起着重要的氢化物受体/供体作用。
Maraviroc-d6(UK-427857-d6)是氘标记的Maraviroc。Maraviroc(UK-427857)是一种选择性CCR5拮抗剂,具有抗人类艾滋病毒的活性[1][2]。
萘替芬-d3盐酸盐是氘标记的萘替芬盐酸盐。盐酸萘替芬是一种抗生素。盐酸萘替芬对皮肤癣菌、曲霉菌、申克孢子丝菌和念珠菌属酵母具有抗真菌活性。盐酸萘替芬可用于浅表性皮肤真菌病抑制研究[1]。
M56-S2 iodide 是一种 SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂 (IC50=4.0 μM)。M56-S2 iodide 在 ADMET 预测中显示出良好的口服生物利用度和低毒性。M56-S2 iodide 具有很好的潜在成药性,可用于抗病毒 (如 SARS-CoV-2) 的研究。
Sulfathiazole D4 是 Sulfathiazole 的氘代物。Sulfathiazole 是一种有机硫化合物,是短效的磺胺类抗生素。
Nystatin A3,从 Streptomyces noursei 中产生,是制霉菌素复合物的一种生物活性成分。具有抗生素活性。
Bifonazole是咪唑类抗真菌剂。
Ecabet钠(TA-2711)目前通过抑制活性氧的产生和促进幽门螺杆菌的根除被应用于一些临床胃肠道疾病[1]。Ecabet钠减少细胞凋亡[2]
抗结核药-31(化合物2)是一种抗结核药,对结核分枝杆菌H37Rv的MIC为0.03μM。抗结核药物-31还通过1.1μM的IC50抑制DprE1[1]。
Vibunazole 是一种新型的抗真菌唑。
Fostemsavir (BMS-663068) 是 BMS-626529 的原药,能结合gp120,抑制 HIV-1 与细胞 CD4 受体的结合。