抗感染

抗感染药是可以杀死传染因子或抑制其传播的药物。抗感染药包括抗生素和抗菌药，抗真菌药，抗病毒药和抗原虫药。

抗生素特异性地治疗由细菌引起的感染，最常用的抗生素类型是：氨基糖苷类，青霉素类，氟喹诺酮类，头孢菌素类，大环内酯类和四环素类。新的其他方法，如光动力疗法（PDT）和抗菌肽已被视为杀死细菌的替代品。

由真菌感染引起的高发病率和死亡率与目前有限的抗真菌药物和化合物的高毒性有关。尽管正在研究新的抗真菌靶标，但最常见的抗真菌靶标包括真菌RNA合成和细胞壁和膜组分。

当病毒进入体内细胞并开始繁殖时，就会发生病毒感染，通常会导致疾病。病毒被分类为DNA病毒或RNA病毒，RNA病毒包括逆转录病毒，如HIV，易于发生变异。目前可用的抗病毒药物针对4大类病毒：疱疹，肝炎，HIV和流感病毒。抗病毒药物的临床应用中的耐药性已经迫切需要开发新的抗病毒药物。

抗原虫药是治疗由原生动物引起的感染的药物。其中，疟疾仍然是恶性疟原虫的出现和传播后的主要世界健康问题，其对大多数抗疟药物具有抗性。目前，已经研究了抗疟疾发现方法，例如从天然来源发现抗疟药，现有抗疟药的化学修饰，杂化化合物的开发，已经批准用于其他疾病的商业药物的测试和分子建模使用虚拟筛选技术和对接。

参考文献：
[1] Scorzoni L, et al. Front Microbiol. 2017 Jan 23;8:36.
[2] Dehghan Esmatabadi MJ, et al. Cell Mol Biol (Noisy-le-grand). 2017 Feb 28;63(2):40-48.
[3] Raymund R, et al. Mayo Clin Proc. 2011 Oct; 86(10):1009-1026.
[4] Aguiar AC, et al. Mem Inst Oswaldo Cruz. 2012 Nov;107(7):831-45.

LJ 001

LJ 001((LJ-001,LJ001)是一种广谱抗病毒药物,针对包膜病毒的进入,包括甲型流感病毒,丝状病毒,痘病毒,沙粒病毒,布尼亚病毒,副粘病毒,黄病毒和HIV-1；特别是嵌入病毒膜,不可逆地灭活病毒粒子,同时留下功能完整的包膜蛋白,并在病毒结合后但在病毒-细胞融合之前的步骤中抑制病毒进入；特异性抑制病毒细胞但不抑制细胞-细胞融合

• CAS号：851305-26-5
• 分子式：C₁₇H₁₃NO₂S₂
• 分子量：327.421
• 类别：HCV

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：477.3±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：242.5±31.5 °C

依帕韦单抗

Elipovimab是一种有效的广泛中和HIV-1抗体,用于靶向消除HIV感染的细胞[1]

• CAS号：2101210-43-7
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

cecropin D

Cecropin D是一种抗菌肽,MIC为4.55μg/mL。抗菌肽D对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌都有效。Cecropin D具有抗病毒、抗真菌、抗肿瘤和免疫调节作用[1][2]。

• CAS号：83652-32-8
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Azadirachtin B

Azadirachtin B 是从 Azadirachta indica 种子仁中分离的柠檬苦素。Azadirachtin B 增加碱性磷酸酶 (ALP) 活性并刺激成骨细胞分化。Azadirachtin B 对爱泼斯坦-巴尔病毒早期抗原 (EBV-EA) 具有活性。Azadirachtin B 具有杀虫,杀线虫,抗癌,抗炎,抗病毒和成骨特性。

• CAS号：106500-25-8
• 分子式：C₃₃H₄₂O₁₄
• 分子量：662.678
• 类别：流感病毒

• 密度：1.5±0.1 g/cm3
• 沸点：780.5±60.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：246.6±26.4 °C

盐酸头孢替安

• CAS号：66309-69-1
• 分子式：C₁₈H₂₅Cl₂N₉O₄S₃
• 分子量：598.550
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：940ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

5-FAM-HIV-1 tat Protein (47-57) trifluoroacetate salt

TAT(47-57),FAM标记的是一种细胞穿透肽(CPP)。TAT(47-57),FAM标记在细胞内给药研究中具有潜力[1]。

• CAS号：1676104-81-6
• 分子式：C₈₅H₁₂₈N₃₂O₂₀
• 分子量：1918.128
• 类别：HIV

• 密度：1.6±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

水杨-AMS

Salicyl-AMS 是可以抑制分支杆菌生长素生物合成的抑制剂, 且在体外缺铁定的条件下能抑制结核分枝杆菌的生长。

• CAS号：863238-55-5
• 分子式：C₁₇H₁₈N₆O₈S
• 分子量：466.43
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Besifovir Dipivoxil maleate

Besifovir Dipivoxil maleate (LB80380 maleate) 是 LB80317 的口服前药。Besifovir Dipivoxil maleate (LB80380 maleate) 对野生型和 Lamivudine 耐药型的慢性乙型肝炎 (CHB) 患者的乙型肝炎病毒 (HBV) DNA 抑制均有效。

• CAS号：441785-26-8
• 分子式：C₂₆H₃₈N₅O₁₂P
• 分子量：527.50800
• 类别：HBV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

AT-9010

AT-9010是AT-527的三磷酸盐活性代谢物,是NiRAN(病毒复制所必需的功能)的有效抑制剂。AT-9010可以抑制SARS-CoV-2的复制[1]。

• CAS号：1261253-79-5
• 分子式：C₁₁H₁₇FN₅O₁₃P₃
• 分子量：539.20
• 类别：SARS冠状病毒

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

L-Diguluronic acid disodium

L-谷糖醛酸二钠是由两种L-古洛糖醛酸组成的线性多糖共聚物。L-双谷糖醛酸二钠可用于形成藻酸盐。L-双谷糖醛酸二钠是无支链聚阴离子多糖的一个通用名称,可用于抗真菌药物递送载体的研究[1]。

• CAS号：1883438-76-3
• 分子式：C₁₂H₁₆Na₂O₁₃
• 分子量：414.23
• 类别：真菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

索菲布韦杂质27

PSI-7976是PSI-7977(HY-15005)的同分异构体,能抑制HCV RNA复制,EC50为1.07uM。

• CAS号：1190308-01-0
• 分子式：C₂₂H₂₉FN₃O₉P
• 分子量：529.45300
• 类别：HCV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Mocimycin

Kirromycin (Mocimycin) 是一种由链霉菌 (Streptomyces ramocissimus) 生产的抗生素。Kirromycin 是一种细菌蛋白合成 (bacterial protein synthesis) 抑制剂,可将延长因子 Tu (EF-Tu) 固定在延长的核糖体上。

• CAS号：50935-71-2
• 分子式：C₄₃H₆₀N₂O₁₂
• 分子量：796.94300
• 类别：细菌

• 密度：1.279g/cm3
• 沸点：936ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：519.9ºC

乙基氢化铜蛋白,盐酸奥普托欣

Ethylhydrocupreine hydrochloride (Optochin hydrochloride) 是一种具有抗菌作用的奎宁衍生物,具有抗肺炎链球菌 (S. pneumoniae) 的活性。Ethylhydrocupreine hydrochloride 还具有抗 Plasmodium falciparum 的抗疟活性,IC50 为 25.75 nM。Ethylhydrocupreine hydrochloride 是一种 Gallus gallus 2 受体 (ggTas2r1,ggTas2r2 和 ggTas2r7) 激动剂。

• CAS号：3413-58-9
• 分子式：C₂₁H₂₉ClN₂O₂
• 分子量：376.92000
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：508.7ºC at 760 mmHg
• 熔点：121-123ºC
• 闪点：261.5ºC

唾液酸 13C-1

N-乙酰神经氨酸-13C-1是13C标记的N-乙酰神经胺酸。

• CAS号：1032998-24-5
• 分子式：C₁₀₁₃CH₁₉NO₉
• 分子量：310.26
• 类别：流感病毒

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

扎那米韦

Zanamivir是流感病毒的神经氨酸酶抑制剂,对于流感病毒A和B的IC50值分别为0.95 nM和2.7 nM。

• CAS号：139110-80-8
• 分子式：C₁₂H₂₀N₄O₇
• 分子量：332.310
• 类别：流感病毒

• 密度：1.8±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：256ºC (dec.)
• 闪点：N/A

Anticancer agent 120

抗癌剂120(化合物21)是一种N-酰化环丙沙星衍生物,具有一定的抗菌活性,诱导ROS促进癌症细胞凋亡[1]。

• CAS号：2928614-22-4
• 分子式：C₄₅H₅₄F₂N₆O₇
• 分子量：828.94
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Influenza virus-IN-2

流感病毒-IN-2(化合物19)是一种有效的流感病毒抑制剂,其EC50为2.58µM,CC50为150.85µM。流感病毒-IN-2对PAN核酸内切酶具有浓度依赖性抑制活性,EC50为489.39 nM。流感病毒-IN-2显示出抗甲型流感病毒的活性[1]。

• CAS号：2411584-06-8
• 分子式：C₁₇H₁₇NO₅
• 分子量：315.32
• 类别：流感病毒

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

白花前胡醇

Ulopterol是从Toddalia asiatica(L.)Lam的叶子中分离出来的香豆素,具有强大的抗菌和抗真菌活性[1]。

• CAS号：28095-18-3
• 分子式：C₁₅H₁₈O₅
• 分子量：278.300
• 类别：细菌

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：500.5±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：188.3±23.6 °C

Moxifloxacin-d3 hydrochloride

盐酸莫西沙星d3是氘标记的盐酸莫西沙星。盐酸莫西沙星是一种口服活性8-甲氧基喹诺酮类抗生素,用于治疗急性细菌性鼻窦炎、慢性支气管炎急性细菌性加重和社区获得性肺炎[1][2][3]。

• CAS号：2734919-98-1
• 分子式：C₂₁H₂₂D₃ClFN₃O₄
• 分子量：440.91
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

大观霉素

大观霉素是一种广谱抗生素,可抑制多种革兰氏阳性和革兰氏阴性微生物的生长。大观霉素通过选择性靶向细菌核糖体并中断蛋白质合成发挥作用。大观霉素也是td内含子RNA的非竞争性抑制剂[1][2][3][4][5]。

• CAS号：1695-77-8
• 分子式：C₁₄H₂₄N₂O₇
• 分子量：332.35000
• 类别：细菌

• 密度：1.43 g/cm3
• 沸点：583.1ºC at 760 mmHg
• 熔点：185ºC
• 闪点：N/A

达巴万星

Dalbavancin是一种脂蛋白肽类抗生素,对革兰氏阳性菌 (bacteria) 具有活性。

• CAS号：171500-79-1
• 分子式：C₈₈H₁₀₀Cl₂N₁₀O₂₈
• 分子量：1816.692
• 类别：细菌

• 密度：1.6±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

正二十二醇

1-Docosanol是一饱和脂肪醇,报道有脂质包膜病毒,包括单纯疱疹病毒的抑制剂活性。

• CAS号：661-19-8
• 分子式：C₂₂H₄₆O
• 分子量：326.600
• 类别：HSV

• 密度：0.8±0.1 g/cm3
• 沸点：375.9±5.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：65-72 °C(lit.)
• 闪点：142.5±5.2 °C

色氨酸A

Luotonin A 是一种抗病毒 (antiviral) 和抗植物致病真菌 (fungus) 剂。Luotonin A 对烟草花叶病毒 (TMV) 具有良好的抗病毒活性。Luotonin A 对拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 和拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 也有一定的抑制活性。Luotonin A 具有抗肿瘤活性。

• CAS号：205989-12-4
• 分子式：C₁₈H₁₁N₃O
• 分子量：285.30
• 类别：真菌

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：530.9±60.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：274.9±32.9 °C

甲硝唑

Metronidazole是硝基咪唑类抗生素,对厌氧菌和原生动物较有效。

• CAS号：443-48-1
• 分子式：C₆H₉N₃O₃
• 分子量：171.154
• 类别：细菌

• 密度：1.5±0.1 g/cm3
• 沸点：405.4±25.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：159-161 °C(lit.)
• 闪点：199.0±23.2 °C

Amprenavir-d4-1

Amprenavir-d4-1是氘标记的Amprenavir。Amprenavir(VX-478)是一种用于治疗HIV感染的HIV蛋白酶抑制剂(Ki=0.6 nM)。安普列那韦也是一种SARS冠状病毒3CLpro抑制剂,IC50为1.09μM。

• CAS号：2738376-78-6
• 分子式：C₂₅H₃₁D₄N₃O₆S
• 分子量：509.65
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

BMS-929075

一种高效,选择性,口服生物可利用的HCV NS5B聚合酶抑制剂,在HCV复制子测定中GT1a,GT1b和GT1b-C316N突变体的IC50分别为9,4和18 nM；在临床前动物物种中具有优异的药代动力学参数。HCV感染1期临床

• CAS号：1217338-97-0
• 分子式：C₃₁H₂₄F₂N₄O₃
• 分子量：538.544
• 类别：HCV

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：725.5±60.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：392.6±32.9 °C

格拉瑞韦

Grazoprevir (MK-5172) 是选择性的丙型肝炎病毒 NS3/4a蛋白酶抑制剂,作用于 gt1b,gt1a,gt2a,gt2b 和 gt3a的 Ki 分别为 0.01 nM,0.01 nM,0.08 nM,0.15 nM 和 0.90 nM。

• CAS号：1350514-68-9
• 分子式：C₃₈H₅₀N₆O₉S
• 分子量：766.903
• 类别：HCV

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

果胶

果胶是一种杂多糖,来源于高等植物的细胞壁。果胶作为药物的运载工具参与纳米颗粒的形成。果胶也是一种吸附剂,是一种广谱抗菌剂,可与肠粘膜中的细菌毒素和其他刺激物结合,缓解受刺激的粘膜[1][2][3]。

• CAS号：9000-69-5
• 分子式：C₅H₁₀O₅
• 分子量：150.130
• 类别：细菌

• 密度：1.5±0.1 g/cm3
• 沸点：415.5±38.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：6.1ºC
• 闪点：219.2±23.3 °C

4',6,7-三甲氧基异黄酮

4',6,7-Trimethoxyisoflavone 是一种异黄酮,对多种细菌和真菌具有抗菌活性。4',6,7-Trimethoxyisoflavone 还具有抗氧化作用。

• CAS号：798-61-8
• 分子式：C₁₈H₁₆O₅
• 分子量：312.31700
• 类别：细菌

• 密度：1.242 g/cm3
• 沸点：487.5ºC at 760 mmHg
• 熔点：176-178ºC
• 闪点：N/A

(Rac)-Efavirenz-d4

(Rac)-Efavirenz-d4((Rac)-DMP 266-d4)是一种标记的外消旋体Efavirenz。依法韦伦(DMP 266)是野生型HIV-1逆转录酶的有效抑制剂,Ki为2.93 nM,IC95为1.5 nM,用于抑制细胞培养中的HIV-1复制扩散[1]。

• CAS号：1246812-58-7
• 分子式：C₁₄H₅D₄ClF₃NO₂
• 分子量：319.700
• 类别：HIV

• 密度：1.5±0.1 g/cm3
• 沸点：340.6±42.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：159.8±27.9 °C