抗感染

抗感染药是可以杀死传染因子或抑制其传播的药物。抗感染药包括抗生素和抗菌药，抗真菌药，抗病毒药和抗原虫药。

抗生素特异性地治疗由细菌引起的感染，最常用的抗生素类型是：氨基糖苷类，青霉素类，氟喹诺酮类，头孢菌素类，大环内酯类和四环素类。新的其他方法，如光动力疗法（PDT）和抗菌肽已被视为杀死细菌的替代品。

由真菌感染引起的高发病率和死亡率与目前有限的抗真菌药物和化合物的高毒性有关。尽管正在研究新的抗真菌靶标，但最常见的抗真菌靶标包括真菌RNA合成和细胞壁和膜组分。

当病毒进入体内细胞并开始繁殖时，就会发生病毒感染，通常会导致疾病。病毒被分类为DNA病毒或RNA病毒，RNA病毒包括逆转录病毒，如HIV，易于发生变异。目前可用的抗病毒药物针对4大类病毒：疱疹，肝炎，HIV和流感病毒。抗病毒药物的临床应用中的耐药性已经迫切需要开发新的抗病毒药物。

抗原虫药是治疗由原生动物引起的感染的药物。其中，疟疾仍然是恶性疟原虫的出现和传播后的主要世界健康问题，其对大多数抗疟药物具有抗性。目前，已经研究了抗疟疾发现方法，例如从天然来源发现抗疟药，现有抗疟药的化学修饰，杂化化合物的开发，已经批准用于其他疾病的商业药物的测试和分子建模使用虚拟筛选技术和对接。

参考文献：
[1] Scorzoni L, et al. Front Microbiol. 2017 Jan 23;8:36.
[2] Dehghan Esmatabadi MJ, et al. Cell Mol Biol (Noisy-le-grand). 2017 Feb 28;63(2):40-48.
[3] Raymund R, et al. Mayo Clin Proc. 2011 Oct; 86(10):1009-1026.
[4] Aguiar AC, et al. Mem Inst Oswaldo Cruz. 2012 Nov;107(7):831-45.

Chitin synthase inhibitor 14

Chitin synthase inhibitor 14 (compound 4n) 是几丁质合成酶 (CHS) 的抑制剂。Chitin synthase inhibitor 14 具有良好的抗真菌活性,同时具有抗耐药真菌变异的效力。

• CAS号：2922114-19-8
• 分子式：C₂₅H₂₆ClN₅O₅
• 分子量：511.96
• 类别：真菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Crenatine

Crenatine 是一种抗菌剂。Crenatine 对革兰氏阳性菌比革兰氏阴性菌更有效。

• CAS号：26585-14-8
• 分子式：C₁₄H₁₄N₂O
• 分子量：226.27
• 类别：细菌

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：427.2±40.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：141.4±17.0 °C

腺苷高半胱氨酸水解酶

腺苷同型半胱氨酸酶(SAHH；AHCY)是一种高度保守的酶。腺苷同型半胱氨酸酶可逆催化S-腺苷同型型半胱氨酸(SAH)转化为腺苷和L-同型半胱氨酸。血清外泌体腺苷同型半胱氨酸酶水平可作为HBV-LC患者的预后生物标志物[1][2]。

• CAS号：9025-54-1
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：HBV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

6-羟基-2-氨甲基嘌呤

N2-Methylguanine是经过修饰的核苷,是在人体液中存在的内源性甲基化核苷。

• CAS号：10030-78-1
• 分子式：C₆H₇N₅O
• 分子量：165.153
• 类别：细菌

• 密度：1.8±0.1 g/cm3
• 沸点：488.2ºC at 760mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：249.1ºC

Antibacterial agent 157

Antibacterial agent 157 (compound B12) 是一种杀真菌剂。Antibacterial agent 157 可以影响 Botrytis cinerea 的蛋白质合成。Antibacterial agent 157 可用于灰霉病的防治研究。

• CAS号：2573134-85-5
• 分子式：C₂₆H₂₃BrF₄N₂O₃
• 分子量：567.37
• 类别：真菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

盐酸金刚乙胺-D4

金刚乙胺-d4盐酸盐是氘标记的金刚乙胺盐酸盐。盐酸金刚乙胺是一种抗流感病毒剂[1][2]。

• CAS号：350818-67-6
• 分子式：C₁₂H₁₈ClD₄N
• 分子量：219.78700
• 类别：流感病毒

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

庆大霉素C1a

庆大霉素是一种口服活性氨基糖苷类抗生素,可抑制革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的生长,并抑制组织培养中的几种支原体。庆大霉素抑制DNase I的IC50为0.57 mM[1][2][3][4]。

• CAS号：1403-66-3
• 分子式：C₆₀H₁₂₃N₁₅O₂₁
• 分子量：477.595
• 类别：细菌

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：669.4±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：358.6±31.5 °C

马度米星

Maduramicin ammonium (Maduramycin ammonium) 是从放线菌 Actinomadura rubra 中分离出来的。 Maduramicin ammonium (Maduramycin ammonium) 是一种抗球虫药,用于治疗艾美耳球菌,腺苷球菌,鸡血肠球菌和分散肠球菌感染。Maduramicin ammonium (Maduramycin ammonium) 通过内在和外在途径诱导鸡心肌细胞凋亡 (apoptosis)。

• CAS号：84878-61-5
• 分子式：C₄₇H₈₃NO₁₇
• 分子量：934.158
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：913.9ºC at 760 mmHg
• 熔点：173-176ºC
• 闪点：255.5ºC

贝韦立马

Bevirimat(YK FH312; FH11327; MPC-4326)是HIV-1病毒颗粒成熟抑制剂。

• CAS号：174022-42-5
• 分子式：C₃₆H₅₆O₆
• 分子量：584.826
• 类别：HIV

• 密度：1.1±0.1 g/cm3
• 沸点：662.7±40.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：197.7±20.8 °C

InhA-IN-2

InhA-IN-2(化合物23)是一种结核分枝杆菌InhA(烯醇ACP还原酶)抑制剂,IC50为0.31μM[1]。

• CAS号：2428737-43-1
• 分子式：C₁₆H₁₅ClN₂O₂S₂
• 分子量：366.89
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

(Rac)-Tenofovir-d6

(Rac)-替诺福韦-d6((Rac)-GS 1278-d6)是一种标记的外消旋替诺福韦。替诺福韦(GS 1278)是一种核苷酸逆转录酶抑制剂,用于治疗HIV和慢性乙型肝炎(HBV)[1]。

• CAS号：1020719-94-1
• 分子式：C₉H₁₄N₅O₄P
• 分子量：287.21200
• 类别：HBV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

头孢美唑

头孢美唑(CS 1170)是一种半合成的头孢霉素抗生素,具有广谱抗菌活性,包括革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌和厌氧菌。头孢美唑与青霉素结合蛋白(PBPs)结合,干扰细菌细胞壁生物合成。头孢美唑用于研究妇科、腹腔内、泌尿道、呼吸道以及皮肤和软组织感染[1][2][3]。

• CAS号：56796-20-4
• 分子式：C₁₅H₁₇N₇O₅S₃
• 分子量：471.534
• 类别：细菌

• 密度：1.8±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：163-165ºC
• 闪点：N/A

Sofosbuvir杂质J.

Sofosbuvir impurity J 是sofosbuvir的非对映异构体,是sofosbuvir的杂质。 Sofosbuvir (PSI-7977) 是 HCV RNA复制的抑制剂,表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。

• CAS号：1334513-10-8
• 分子式：C₂₂H₃₀FN₄O₈P
• 分子量：528.47
• 类别：HCV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

安福霉素

Amphomycin是一种抑制肽聚糖合成并阻止细胞壁发育的脂肽抗生素。氨苄霉素对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、耐万古霉素肠球菌(VRE)、耐青霉素-庆大霉素-红霉素肺炎链球菌和耐利奈唑胺奎宁司汀-达福司汀肠球菌具有强大的抗菌活性[1][2][3]。

• CAS号：1402-82-0
• 分子式：C₅₈H₉₁N₁₃O₂₀
• 分子量：1290.42000
• 类别：细菌

• 密度：1.37g/cm3
• 沸点：1693.3ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：977.9ºC

氟甲喹-13C3

氟甲喹-13C3是13C3标记的氟甲喹。氟甲喹(R-802)是一种喹诺酮类抗生素,作为拓扑异构酶II抑制剂,IC50为15μM(3.92μg/mL)。

• CAS号：1185049-09-5
• 分子式：C₁₁₁₃C₃H₁₂FNO₃
• 分子量：264.226
• 类别：细菌

• 密度：1.5±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：253-255°C
• 闪点：N/A

HeE1-2Tyr

HeE1-2Tyr是一种吡啶苯并噻唑化合物,是一种黄病毒RNA依赖性RNA聚合酶(RdRp)抑制剂。HeE1-2Tyr在体外显著抑制西尼罗河、登革热和SARS-CoV-2 RdRps(IC50为27.6µM)的活性[1][2]。

• CAS号：2245195-67-7
• 分子式：C₃₃H₃₀N₂O₆S
• 分子量：582.67
• 类别：SARS冠状病毒

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

苯乙醇-D4

2-苯基乙醇-d4是氘标记的2-苯基乙醇[1]。2-苯乙醇(苯乙醇)是一种无色液体,从玫瑰、康乃馨、风信子、阿勒颇松、橙花和其他生物中提取。它有一种令人愉快的花香,也是一种由真菌白色念珠菌产生的自身抗生素[2]。由于其在基本条件下的稳定性,它被用作香烟中的添加剂,也被用作肥皂中的防腐剂。

• CAS号：107473-33-6
• 分子式：C₈H₆D₄O
• 分子量：126.18900
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

青霉素钾

Penicillin G potassium是一速效青霉素家族抗生素。

• CAS号：113-98-4
• 分子式：C₁₆H₁₇KN₂O₄S
• 分子量：372.480
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：214-217 ℃
• 闪点：N/A

Cap-dependent endonuclease-IN-26

Cap依赖性内切酶-IN-26是一种Cap依赖性内切酶(CEN)抑制剂,IC50为286nm。Cap依赖性内切酶-IN-26对许多A型和B型流感病毒株具有抗病毒活性[1]。

• CAS号：1370238-26-8
• 分子式：C₂₃H₂₃N₃O₃
• 分子量：389.45
• 类别：流感病毒

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

syringomycin E

雪兰莪霉素E是一种抗真菌的环状脂肪去甲肽。雪兰莪霉素E通过与质膜的相互作用表现出对酿酒酵母的生长抑制。丁香霉素E导致K+流出、Ca2+内流和膜电位变化,并与通道形成相关[1][2]。

• CAS号：124888-22-8
• 分子式：C₅₃H₈₅ClN₁₄O₁₇
• 分子量：1225.78000
• 类别：真菌

• 密度：1.47g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

HIV-1 inhibitor-55

HIV-1抑制剂-55(化合物4d)以8.6nM的EC50值抑制WT HIV-1。HIV-1抑制剂-55也显示出对单个和双HIV-1突变体的抑制效力。HIV-1抑制剂-55可用于病毒感染的研究[1]。

• CAS号：2771211-73-3
• 分子式：C₂₈H₃₂N₆O₄S
• 分子量：548.66
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

KNI-102

KNI-102是一种有效的抗HIV药物,HIV蛋白酶的IC50值为100nM[1]。

• CAS号：139694-65-8
• 分子式：C₃₁H₄₁N₅O₇
• 分子量：595.68700
• 类别：HIV

• 密度：1.262g/cm3
• 沸点：964.2ºC at 760mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：536.9ºC

WCK-4234

WCK-4234是一种有效的β-内酰胺酶抑制剂。WCK-4234抑制A、C和D类β-内酰胺酶活性。WCK-4234缺乏直接抗菌活性。WCK-4234通过OXA-48/OXA-181或KPC酶,或结合抗渗性和AmpC或ESBL活性,增强亚胺培南和美罗培南对肠杆菌科的抵抗力。WCK-4234显著克服了OXA型碳青霉烯酶介导的耐药性[1][2]。

• CAS号：1804915-68-1
• 分子式：C₇H₈N₃NaO₅S
• 分子量：269.21
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

2-硝基-N-(4-(吡啶-2-基)噻唑-2-基)苯甲酰胺

抗结核药物-33是一种2-氨基噻唑衍生物,对结核分枝杆菌(Mtb)具有强大的抗结核活性[1]。

• CAS号：476317-29-0
• 分子式：C₁₅H₁₀N₄O₃S
• 分子量：326.330
• 类别：细菌

• 密度：1.5±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Rugulosin((+)-Rugulosin)

Rugulosin是rugulosum青霉的结晶色素。Rugulosin具有显著的特异性抗菌活性和适度的抗真菌活性[1]。

• CAS号：23537-16-8
• 分子式：C₃₀H₂₂O₁₀
• 分子量：542.49000
• 类别：细菌

• 密度：1.87g/cm3
• 沸点：980ºC at 760mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：560.3ºC

SDH-IN-2

SDH-IN-2是一种有效的琥珀酸脱氢酶(SDH)抑制剂,IC50为0.55μg/mL。SDH-IN-2也是一种抗真菌剂。SDH-IN-2抑制植物病原真菌,所有真菌的平均EC50值为3.82-9.81μg/mL[1]。

• CAS号：1823354-06-8
• 分子式：C₁₀H₆F₃NO
• 分子量：213.16
• 类别：真菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

RSV604外消旋

RSV604 racemate 是一种外消旋混合物,与S-异构体相比,RSV604 racemate 对呼吸道合胞病毒(RSV)菌株的作用效果弱很多。

• CAS号：676128-62-4
• 分子式：C₂₂H₁₇FN₄O₂
• 分子量：388.394
• 类别：RSV

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：575.0±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：301.6±30.1 °C

利巴韦林

Ribavirin是广谱的抗病毒药,可抑制HCV,HIVl,RSV等病毒。

• CAS号：36791-04-5
• 分子式：C₈H₁₂N₄O₅
• 分子量：244.205
• 类别：HCV

• 密度：2.1±0.1 g/cm3
• 沸点：639.8±65.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：174-176°C
• 闪点：340.7±34.3 °C

VIM-2-IN-1

VIM-2-IN-1(化合物1dj)是一种具有抗菌活性的β-内酰胺酶抑制剂。维罗纳整合子编码的金属β-内酰胺酶(VIM-2)、德国亚胺培南酶-1(GIM-1)和新德里金属β-内酰胺酶(NDM-1)的VIM-2-IN-1的中等IC50值分别为23µM、48µM和231µM【1】。

• CAS号：2452118-54-4
• 分子式：C₁₂H₁₃IN₄O₄S
• 分子量：436.23
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

头孢米诺钠

Cefminox sodium (MT-141) 是一种半合成的头霉素,具有广谱的抗菌活性。Cefminox sodium (MT-141) 为前列环素受体 (prostacyclin receptor) 和 PPARγ 的双重激动剂,能够上调 cAMP 的产生和 PTEN 的表达,抑制 Akt/mTOR 信号通路。Cefminox sodium (MT-141) 可抑制肺动脉高压。

• CAS号：75498-96-3
• 分子式：C₁₆H₂₀N₇NaO₇S₃
• 分子量：541.557
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A