前往化源商城

抗感染药是可以杀死传染因子或抑制其传播的药物。抗感染药包括抗生素和抗菌药,抗真菌药,抗病毒药和抗原虫药。

抗生素特异性地治疗由细菌引起的感染,最常用的抗生素类型是:氨基糖苷类,青霉素类,氟喹诺酮类,头孢菌素类,大环内酯类和四环素类。新的其他方法,如光动力疗法(PDT)和抗菌肽已被视为杀死细菌的替代品。

由真菌感染引起的高发病率和死亡率与目前有限的抗真菌药物和化合物的高毒性有关。尽管正在研究新的抗真菌靶标,但最常见的抗真菌靶标包括真菌RNA合成和细胞壁和膜组分。

当病毒进入体内细胞并开始繁殖时,就会发生病毒感染,通常会导致疾病。病毒被分类为DNA病毒或RNA病毒,RNA病毒包括逆转录病毒,如HIV,易于发生变异。目前可用的抗病毒药物针对4大类病毒:疱疹,肝炎,HIV和流感病毒。抗病毒药物的临床应用中的耐药性已经迫切需要开发新的抗病毒药物。

抗原虫药是治疗由原生动物引起的感染的药物。其中,疟疾仍然是恶性疟原虫的出现和传播后的主要世界健康问题,其对大多数抗疟药物具有抗性。目前,已经研究了抗疟疾发现方法,例如从天然来源发现抗疟药,现有抗疟药的化学修饰,杂化化合物的开发,已经批准用于其他疾病的商业药物的测试和分子建模使用虚拟筛选技术和对接。

参考文献:
[1] Scorzoni L, et al. Front Microbiol. 2017 Jan 23;8:36.
[2] Dehghan Esmatabadi MJ, et al. Cell Mol Biol (Noisy-le-grand). 2017 Feb 28;63(2):40-48.
[3] Raymund R, et al. Mayo Clin Proc. 2011 Oct; 86(10):1009-1026.
[4] Aguiar AC, et al. Mem Inst Oswaldo Cruz. 2012 Nov;107(7):831-45.


抗感染 >
沙粒 细菌 CMV 肠道病毒 丝状病毒 真菌 HBV HCV HIV HSV 流感病毒 寄生物 逆转录酶 RSV SARS冠状病毒
抗体- 药物偶联物 >
ADC细胞毒素 ADC连接器 Drug-Linker Conjugates for ADC 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
细胞凋亡 >
细胞凋亡 Bcl-2家族 c-Myc的 胱天蛋白酶 DAPK Ferroptosis IAP MDM-2/p53 PKD RIP激酶 存活 胸苷酸合成酶 TNF受体
自噬 >
自噬 LRRK2 ULK 自噬
细胞周期/DNA损伤 >
叶酸 APC ATM/ATR 极光激酶 酪蛋白激酶 CDK 检查点激酶(Chk) CRISPR/Cas9 去泛素化酶 DNA烷基化剂/交联剂 DNA-PK DNA/RNA合成 真核起始因子(eIF) G-四链体 Haspin激酶 HDAC HSP IRE1 驱动蛋白 LIM激酶(LIMK) 微管/微管蛋白 MPS1 核苷抗代谢药/类似物 P97 PAK PARP PERK Polo样激酶(PLK) PPAR RAD51 岩石 抗衰老酶 SRPK 端粒酶 TOPK 拓扑异构酶 WEE1
细胞骨架 >
Arp2/3复合物 动力素 间隙连接蛋白 Integrin 驱动蛋白 微管/微管蛋白 MPS1 肌球蛋白 PAK
表观遗传学 >
AMPK 极光激酶 DNA甲基转移酶 表观遗传读者域 HDAC 组蛋白乙酰转移酶 组蛋白去甲基化酶 组蛋白甲基转移酶 JAK 微RNA PARP PKC 抗衰老酶 蛋白质精氨酸脱亚胺酶
G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >
5-HT受体 腺苷受体 腺苷酸环化酶 脂联素受体 肾上腺素能受体 血管紧张素受体 Bombesin Receptor 缓激肽受体 大麻素受体 CaSR的 CCR CGRP受体 胆囊收缩素受体 CRFR CXCR 多巴胺受体 EBI2/GPR183 内皮素受体 GHSR 胰高血糖素受体 糖皮质激素受体 GNRH受体 GPCR19 GPR109A GPR119 GPR120 GPR139 GPR40 GPR55 GPR84 鸟苷酸环化酶 组胺受体 咪唑啉受体 白三烯受体 LPL受体 由mAChR MCHR1(GPR24) 褪黑激素受体 谷氨酸受体 Motilin Receptor 神经激肽受体 神经肽Y受体 神经降压素受体 阿片受体 食欲素受体(OX受体) 催产素受体 P2Y受体 前列腺素受体 蛋白酶激活受体(PAR) 拉斯 RGS蛋白质 Sigma Receptor 生长抑素受体 TSH受体 Urotensin Receptor 血管加压素受体 黑皮素受体
免疫及炎症 >
芳基烃受体 CCR 补充系统 COX CXCR FLAP 组胺受体 IFNAR 白细胞介素相关 IRAK MyD88的 一氧化氮合酶 NOD样受体(NLR) PD-1/PD-L1 PGE合成酶 盐诱导激酶(SIK) SPHK 血小板生成素受体 Toll样受体(TLR) 精氨酸
JAK/STAT信号通路 >
EGFR JAK 皮姆 STAT
MAPK/ERK信号通路 >
ERK JNK KLF MAP3K MAP4K MAPKAPK2(MK2) MEK 混合谱系激酶 MNK p38 MAPK 拉夫 核糖体S6激酶(RSK)
跨膜转运 >
ATP合成酶 BCRP 钙通道 CFTR 氯离子通道 CRAC频道 CRM1 EAAT2 GABA受体 GLYT HCN频道 iGluR 单胺转运蛋白 单羧酸转运蛋白 Na+/Ca2+交换器 Na+/HCO3-协同转运蛋白 Na+/K+ATP酶 胆碱受体 NKCC P-糖蛋白 P2X受体 钾通道 质子泵 SGLT 钠通道 TRP频道 URAT1
代谢酶/蛋白酶 >
15-PGDH 5 alpha还原酶 5脂氧合酶 乙酰辅酶A羧化酶 酰基转移酶 腺苷脱氨酶 腺苷激酶 醛脱氢酶(ALDH) 醛糖还原酶 氨肽酶 血管紧张素转换酶(ACE) ATGL ATP柠檬酸裂解酶 碳酸酐酶 组织蛋白酶 CETP COMT 细胞色素P450 二肽基肽酶 多巴胺β-羟化酶 E1/E2/E3酶 弹性蛋白酶 烯醇化酶 FAAH FABP 因子Xa 法呢基转移酶 脂肪酸合成酶(FAS) FXR 葡萄糖激酶 GSNOR 谷胱甘肽S-转移酶 HCV蛋白酶 己糖激酶 HIF/HIF脯氨酰-羟化酶 艾滋病毒整合酶 HIV蛋白酶 HMG-CoA还原酶(HMGCR) HSP 吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO) 异柠檬酸脱氢酶(IDH) 乳酸脱氢酶 LXR MAGL 盐皮质激素受体 线粒体代谢 MMP NAMPT NEDD8活化酶 脑啡肽酶 PAI-1 PDHK PGC-1α 磷酸酶 磷酸二酯酶(PDE) 磷脂 前胶原C蛋白酶 蛋白酶体 丙酮酸激酶 RAR/RXR 肾素 ROR Ser/Thr蛋白酶 SGK 硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD) 凝血酶 色氨酸羟化酶 酪氨酸酶 黄嘌呤氧化酶
神经信号通路 >
5-HT受体 疼痛 腺苷激酶 β淀粉样蛋白 β-分泌 蛋白激酶 CGRP受体 COMT 多巴胺受体 多巴胺转运蛋白 FAAH GABA受体 GLYT iGluR 咪唑啉受体 mAChR 褪黑激素受体 单胺氧化酶 胆碱受体 神经激肽受体 阿片受体 5-羟色胺转运蛋白 γ分泌酶
NF-κB信号通路 >
NF-κB IKK KEAP1-Nrf2 MALT1
PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >
AKT AMPK ATM/ATR DNA-PK GSK-3 MELK mTOR PDK-1 PI3K PI4K PIKfyve PTEN
蛋白裂解靶向嵌合体 >
PROTAC E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate E3 Ligase的配体 PROTAC Linker 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
蛋白酪氨酸激酶 >
ACK1 ALK BCR-ABL BMX激酶 BTK c-FMS c-Kit c-Met的/HGFR 盘基蛋白结构域受体 DYRK EGFR 艾弗林受体 FAK FGFR FLT3 IGF-1R 胰岛素受体 IRAK ITK PDGFR PKA PYK2 ROS SRC SYK TAM Receptor Trk Receptor VEGFR
干细胞及 Wnt 通路 >
酪蛋白激酶 ERK GLI GSK-3 Hedgehog Hippo (MST) JAK Notch OCT3/4 PKA 豪猪 岩石 SFRP-1 SMO STAT TGF-β/Smad蛋白 Wnt信号 YAP β-catenin γ分泌酶
TGF-beta/Smad 信号通路 >
TGF-β/Smad蛋白 PKC 岩石 TGF-β受体
维生素 D 相关 >
VD/VDR
其他 >
雄激素受体 芳香 雌激素受体/ERR 孕激素受体 甲状腺激素受体 其他

PqsR/LasR-IN-1

PqsR/LasR-IN-1(化合物2a)是铜绿假单胞菌中PqsR和LasR系统的有效抑制剂。PqsR/LasR-IN-1也抑制hERG,IC50为6.77µM[1]。

  • CAS号:924818-33-7
  • 分子式:C24H20ClNO3
  • 分子量:405.87
  • 类别:细菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

kapurimycin A3

Kapurimycin A3 是一种抗肿瘤和抗菌抗生素。Kapurimycin A3 具有 DNA 结合和断裂活性。Kapurimycin A3 可从链霉菌 (Streptomyces) 中分离出来。

  • CAS号:129966-45-6
  • 分子式:C27H24O9
  • 分子量:492.47400
  • 类别:细菌
  • 密度:1.49g/cm3
  • 沸点:736.5ºC at 760mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:250.4ºC

二乙三胺五乙酸钙三钠盐 水合物

Calcium trinatrium diethylenetriaminepentaacetic acid hydrate (Ca-DTPA trisodium salt hydrate) 是一种螯合剂和一种有用的解毒剂 (如急性镉中毒)。Diethylenetriaminepentaacetic acid calcium trisodium salt hydrate 是一种无毒的 CMV 复制抑制剂。

  • CAS号:207226-35-5
  • 分子式:C14H20CaN3Na3O11
  • 分子量:515.36900
  • 类别:CMV
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-20

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-20 (Compound 5g)是一种共价的 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂(IC50s: 0.43 μM,Ki: ?0.33?μM)。

  • CAS号:878985-00-3
  • 分子式:C19H12BrNO2
  • 分子量:366.21
  • 类别:SARS冠状病毒
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

pVXc-​486

pVXc-486 是一种的口服有效的 VXc-486 磷酸盐前药。pVXc-486 在体内具有很好的杀菌活性。

  • CAS号:1384984-20-6
  • 分子式:C21H24FN6Na2O6P
  • 分子量:552.40
  • 类别:细菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Alunacedase alfa

Alunaedase alfa(HrsACE2;GSK 2586881)是一种人重组可溶性血管紧张素转换酶-2(HrsACE2)。Alunaedase alfa是ACE2的一种转基因可溶性形式,它减少SARS-CoV-2竞争膜结合ACE2的细胞进入。Alunaedase alfa具有研究SARS-CoV-2[1][2]的潜力。

  • CAS号:2416824-55-8
  • 分子式:
  • 分子量:
  • 类别:SARS冠状病毒
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

头孢替唑钠

Ceftezole sodium (CTZ sodium) 是一种广谱 cephem 抗生素,具有抑制多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌活性。Ceftezole sodium (CTZ sodium) 是一种有效的 alpha-glucosidase 抑制剂,具有体内抗糖尿病活性。

  • CAS号:41136-22-5
  • 分子式:C13H12N8NaO4S3+
  • 分子量:462.462
  • 类别:细菌
  • 密度:2.09 g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

苜蓿素

Tricin 是米糠中大量存在的一种天然类黄酮。Tricin 通过抑制 CDK9 来抑制 HCMV 的复制。Tricin 通过上调 FAK 靶向 microRNA-7 的表达来抑制 C6 胶质瘤细胞的增殖和侵袭。

  • CAS号:520-32-1
  • 分子式:C17H14O7
  • 分子量:330.289
  • 类别:CMV
  • 密度:1.5±0.1 g/cm3
  • 沸点:598.5±50.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:224.0±23.6 °C

克菌丹-d6

Captan-d6是氘标记的Captan[1]。Captan是一种常见的农业杀菌剂,用于控制肉毒杆菌、镰刀菌、镰刀霉和腐霉。Captan可增强反硝化细菌和总可培养细菌[2]。

  • CAS号:1330190-00-5
  • 分子式:C9H2D6Cl3NO2S
  • 分子量:306.626
  • 类别:细菌
  • 密度:1.6±0.1 g/cm3
  • 沸点:314.2±52.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:143.8±30.7 °C

HBV-IN-13

HBV-IN-12是一种有效的乙型肝炎表面抗原(HBsAg)抑制剂。来自专利WO2021204252A1,化合物1_B[1]。

  • CAS号:2724228-72-0
  • 分子式:C22H25NO7
  • 分子量:415.44
  • 类别:HBV
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Pallidol

Pallidol是一种有效的选择性单线态氧猝灭剂。Pallidol具有抗氧化和抗真菌活性[1][2]。

  • CAS号:1622292-61-8
  • 分子式:C28H22O6
  • 分子量:454.47
  • 类别:真菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Garvicin KS, GakB

Garvicin KS,GakB是一种大小为34个氨基酸的肽,与其他2种肽GakA和GakC一起形成细菌素Garvicin堪萨斯(GarKS)。Garvicin KS,GakB抑制成纤维细胞的活力和增殖。Garvicin KS、GakB和GakA是一种有效的组合,具有良好的肽稳定性、抗菌功效和成纤维细胞活力/增殖效果。Garvicin KS肽抑制MSSA,MIC值为GakB>GakC>GakA[1]。

  • CAS号:2098351-25-6
  • 分子式:C145H247N39O37S
  • 分子量:3160.82
  • 类别:细菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

呋喃他酮

Furaltadone 是一种硝基呋喃药,可用于肠沙门氏菌感染的研究。Furaltadone 具有体外抑制葡萄球菌的作用。

  • CAS号:139-91-3
  • 分子式:C13H16N4O6
  • 分子量:324.289
  • 类别:细菌
  • 密度:1.6±0.1 g/cm3
  • 沸点:461.4±55.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:206ºC (dec.)
  • 闪点:232.8±31.5 °C

喷昔洛韦

Penciclovir 有效作用于 HSV1 和 2,IC50 分别为 0.04-1.8 μg/mL 和 0.06-4.4 μg/mL。

  • CAS号:39809-25-1
  • 分子式:C10H15N5O3
  • 分子量:253.258
  • 类别:HSV
  • 密度:1.7±0.1 g/cm3
  • 沸点:636.7±65.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:275-277°C
  • 闪点:338.9±34.3 °C

ethyl 4-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-mercapto-6-methyl-1,4-dihydropyrimidine-5-carboxylate

gp120-IN-1(化合物4e)是一种有效的HIV-1 gp120抑制剂,IC50为2.2µM,CC50为100.90µM。gp120-IN-1具有抗HIV-1活性。gp120-IN-1在SUP-T1细胞中显示出剂量依赖性的细胞毒性。gp120-IN-1显示了对gp120介导的病毒进入细胞的抑制作用【1】。

  • CAS号:5948-75-4
  • 分子式:C15H18N2O4S
  • 分子量:322.38
  • 类别:HIV
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:462.4±55.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:233.5±31.5 °C

松柏苷; 松苷

Coniferin (Laricin) 是松柏醇的一种葡萄糖苷。Coniferin 抑制真菌生长和黑化反应。

  • CAS号:531-29-3
  • 分子式:C16H22O8
  • 分子量:342.341
  • 类别:真菌
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:625.4±55.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:186°C
  • 闪点:332.0±31.5 °C

adenoregulin

Adenoregulin (Dermaseptin b2) 是一种抗菌肽抗生素。Adenoregulin 对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌、酵母和真菌具有活性。Adenoregulin 还增强激动剂与 A1 腺苷受体的结合。

  • CAS号:149260-68-4
  • 分子式:C142H242N40O42
  • 分子量:
  • 类别:细菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

GPS491

GPS491(EC50=0.47μM)抑制HIV-1结构蛋白Gag的表达并改变HIV-1 RNA的积累,减少编码结构蛋白的RNA的丰度,同时增加编码调节蛋白的病毒RNA的水平。

  • CAS号:2655502-29-5
  • 分子式:C13H5F6N3OS2
  • 分子量:397.32
  • 类别:HIV
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

哈拉宗

Halazone 是一种非典型的抗菌磺酰胺衍生物,是碳酸酐酶 II (carbonic anhydrase II) 抑制剂,Kd 值为 1.45 µM。Halazone 可保护钠通道免于灭活。Halazone 被广泛用于饮用水消毒。

  • CAS号:80-13-7
  • 分子式:C7H5Cl2NO4S
  • 分子量:270.09000
  • 类别:细菌
  • 密度:1.717 g/cm3
  • 沸点:437ºC at 760 mmHg
  • 熔点:213ºC
  • 闪点:218.1ºC

雷莫拉宁

Ramoplanin 是一种源于 Actinoplanes spp 的糖肽类抗生素,具有抗革兰氏阳性菌活性。

  • CAS号:76168-82-6
  • 分子式:C106H170ClN21O30
  • 分子量:2554.066
  • 类别:细菌
  • 密度:1.5±0.1 g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:>218 °C(dec.)
  • 闪点:N/A

西卡宁

Siccanin是一种具有物种选择性活性的琥珀酸脱氢酶(SDH)抑制剂(IC50=0.9μM)。镰刀菌素也是一种对抗病原真菌的抗生素[1]。

  • CAS号:22733-60-4
  • 分子式:C22H30O3
  • 分子量:342.47
  • 类别:真菌
  • 密度:1.18g/cm3
  • 沸点:427.8ºC at 760mmHg
  • 熔点:139-140°
  • 闪点:212.5ºC

HIV-1 inhibitor-50

HIV-1抑制剂-50是一种非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)靶向 艾滋病毒-1逆转录酶 (RT)(IC50=50 nM)HIV-1抑制剂-50具有显著的抗病毒活性,对 HIV-1 IIIB及其突变株的 第50周为 2.22-53.3毫摩尔

  • CAS号:2834087-69-1
  • 分子式:C24H18FN5O2
  • 分子量:427.43
  • 类别:HIV
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

2'-脱氧-2-氟胞苷

2'-Deoxy-2'-fluorocytidine 是一种核苷类似物,是刚果出血热病毒 (CCHFV) 复制的有效抑制剂。2'-Deoxy-2'-fluorocytidine 可与 T705 协同作用,增强两种化合物对 CCHFV 复制的抗病毒效力。

  • CAS号:10212-20-1
  • 分子式:C9H12FN3O4
  • 分子量:245.208
  • 类别:流感病毒
  • 密度:1.8±0.1 g/cm3
  • 沸点:500.1±60.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:167ºC
  • 闪点:256.2±32.9 °C

角质毒素B

Ceratotoxin B 是一种是一种由性成熟的雌性地中海实蝇 (Ceratitis capitata) 产生的抗菌肽,有溶解性和抗菌活性。

  • CAS号:150671-05-9
  • 分子式:C135H235N35O32
  • 分子量:
  • 类别:细菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Daunosamnyl-daunorubicin

Daunosamnyl柔红霉素被用作抗体缀合物。

  • CAS号:28008-54-0
  • 分子式:C33H40N2O12
  • 分子量:656.68
  • 类别:细菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

赤松素

Pinosylvin 是从 Pinus spp 的心材中分离出来的一种感染前的类苯乙烯类毒素,具有抗菌 (anti-bacterial) 活性。 Pinosylvin 是一种白藜芦醇的类似物,可以诱导白血病细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophapy)。

  • CAS号:22139-77-1
  • 分子式:C14H12O2
  • 分子量:212.244
  • 类别:细菌
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:397.6±17.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:155.5-156°
  • 闪点:194.9±15.5 °C

4'-O-甲基补骨脂查尔酮

4'-O-Methylbavachalcone 是从补骨脂中分离得到的查尔酮类,可抑制严重急性呼吸综合征冠状病毒 (SARS-CoV) 木瓜样蛋白酶 (PLpro) 的活性,IC50 值为 10.1 μM。

  • CAS号:20784-60-5
  • 分子式:C21H22O4
  • 分子量:338.397
  • 类别:SARS冠状病毒
  • 密度:1.2±0.1 g/cm3
  • 沸点:552.1±50.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:194.9±23.6 °C

Rupestonic acid

Rupestonic acid 是从 Artemisia rupestris L. 中分离出的一种含多官能团的倍半萜类化合物。Rupestonic acid 能抑制流感病毒 (influenza virus)。

  • CAS号:83161-56-2
  • 分子式:C15H20O3
  • 分子量:248.31700
  • 类别:流感病毒
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

(-)-JNJ-A07

(-)-JNJ-A07是一种有效的选择性DENV抑制剂,EC50值为31 nM[1]。

  • CAS号:2135640-92-3
  • 分子式:C28H26ClF3N2O6
  • 分子量:578.96
  • 类别:流感病毒
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

桦木脑二乙酸

桦木脂二乙酸酯是一种天然二萜,是一种抗艾滋病药物,也具有抗癌活性[1][2]。

  • CAS号:1721-69-3
  • 分子式:C34H54O4
  • 分子量:526.790
  • 类别:HIV
  • 密度:1.1±0.1 g/cm3
  • 沸点:548.1±23.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:221-223ºC
  • 闪点:258.0±21.0 °C