抗感染

抗感染药是可以杀死传染因子或抑制其传播的药物。抗感染药包括抗生素和抗菌药，抗真菌药，抗病毒药和抗原虫药。

抗生素特异性地治疗由细菌引起的感染，最常用的抗生素类型是：氨基糖苷类，青霉素类，氟喹诺酮类，头孢菌素类，大环内酯类和四环素类。新的其他方法，如光动力疗法（PDT）和抗菌肽已被视为杀死细菌的替代品。

由真菌感染引起的高发病率和死亡率与目前有限的抗真菌药物和化合物的高毒性有关。尽管正在研究新的抗真菌靶标，但最常见的抗真菌靶标包括真菌RNA合成和细胞壁和膜组分。

当病毒进入体内细胞并开始繁殖时，就会发生病毒感染，通常会导致疾病。病毒被分类为DNA病毒或RNA病毒，RNA病毒包括逆转录病毒，如HIV，易于发生变异。目前可用的抗病毒药物针对4大类病毒：疱疹，肝炎，HIV和流感病毒。抗病毒药物的临床应用中的耐药性已经迫切需要开发新的抗病毒药物。

抗原虫药是治疗由原生动物引起的感染的药物。其中，疟疾仍然是恶性疟原虫的出现和传播后的主要世界健康问题，其对大多数抗疟药物具有抗性。目前，已经研究了抗疟疾发现方法，例如从天然来源发现抗疟药，现有抗疟药的化学修饰，杂化化合物的开发，已经批准用于其他疾病的商业药物的测试和分子建模使用虚拟筛选技术和对接。

参考文献：
[1] Scorzoni L, et al. Front Microbiol. 2017 Jan 23;8:36.
[2] Dehghan Esmatabadi MJ, et al. Cell Mol Biol (Noisy-le-grand). 2017 Feb 28;63(2):40-48.
[3] Raymund R, et al. Mayo Clin Proc. 2011 Oct; 86(10):1009-1026.
[4] Aguiar AC, et al. Mem Inst Oswaldo Cruz. 2012 Nov;107(7):831-45.

Abacavir (sulfate)

阿巴卡韦单硫酸酯是一种具有竞争性、口服活性的核苷逆转录酶抑制剂。单硫酸阿巴卡韦可以抑制HIV的复制。阿巴卡韦单硫酸酯在前列腺癌细胞系中显示抗癌活性。阿巴卡韦单硫酸酯可以侵入血脑屏障并抑制端粒酶活性[1][2][3]。

• CAS号：216699-07-9
• 分子式：C₁₄H₂₀N₆O₅S
• 分子量：384.411
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

硫康唑

舒康唑是咪唑类中一种有效的抗真菌剂。舒康唑可阻断NF-κB/IL-8信号通路和肿瘤干细胞(CSC)的形成。舒康唑抑制肿瘤生长,可用于乳腺癌研究[1]。

• CAS号：61318-90-9
• 分子式：C₁₈H₁₅Cl₃N₂S
• 分子量：397.75
• 类别：真菌

• 密度：1.34 g/cm3
• 沸点：558.2ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：291.4ºC

1-萘甲醇

1-萘甲醇是一种天然化合物,由番荔枝根皮提取物制成,具有抗菌活性[1]。

• CAS号：4780-79-4
• 分子式：C₁₁H₁₀O
• 分子量：158.197
• 类别：细菌

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：303.6±0.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：61-63 °C(lit.)
• 闪点：154.0±15.1 °C

Imdevimab

Imdevimab(REGN10987)是一种针对SARS-CoV-2病毒的人类单克隆抗体,该病毒导致新冠肺炎。Imdevimab对新冠肺炎变异体缺乏疗效。Imdevimab可与Casirivimab(HY-P99341)联合使用,它可减少病毒载量并改善疾病[1]。

• CAS号：2415933-40-1
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：SARS冠状病毒

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

DL-甘油醛-3-磷酸

DL-Glyceraldehyde 3-phosphate 是几种代谢途径(包括糖酵解和糖异生)中的中间体。DL-Glyceraldehyde 3-phosphate 是一种大肠杆菌生长的有效抑制剂,也是是酰基转移酶 (acyltransferase) 的竞争性抑制剂。

• CAS号：591-59-3
• 分子式：C₃H₇O₆P
• 分子量：170.05800
• 类别：细菌

• 密度：1.721g/cm3
• 沸点：399.2ºC at 760mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：195.2ºC

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-13

严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2 3CLpro-IN-13是一种有效的严重急性呼吸系冠状病毒2 3CL蛋白酶抑制剂,其IC50值为21 nM。严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2 3CLpro-IN-13显示出抗冠状病毒活性[1]。

• CAS号：622794-09-6
• 分子式：C₁₆H₁₆N₄S₂
• 分子量：328.46
• 类别：SARS冠状病毒

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

阿苯哒唑亚砜-D3

Albendazole sulfoxide D3是Albendazole sulfoxide氘代化合物标准品。

• CAS号：1448346-38-0
• 分子式：C₁₂H₁₂D₃N₃O₃S
• 分子量：284.349
• 类别：寄生物

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

L-870810

L-870810是一种具有抗病毒活性的强效HIV-1 IN链转移抑制剂[1]。

• CAS号：410544-95-5
• 分子式：C₂₀H₁₉FN₄O₄S
• 分子量：430.45
• 类别：HIV

• 密度：1.471g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Voriconazole N-oxide

Voriconazole N-oxide (Voriconazole oxynitride) 是一种有效的抗真菌剂。Voriconazole N-oxide 具有光毒性和光致癌性有关。Voriconazole N-oxide 不会使角质形成细胞对紫外线 B (UVB) 敏感。

• CAS号：618109-05-0
• 分子式：C₁₆H₁₄F₃N₅O₂
• 分子量：365.31
• 类别：真菌

• 密度：1.473g/cm3
• 沸点：569.513ºC at 760 mmHg
• 熔点：75-77ºC
• 闪点：298.231ºC

盐酸吐根碱

Emetine hydrochloride 是从吐根根部提取的,是一种有效的抗原生动物和催吐剂。Emetine hydrochloride 可以抑制病毒聚合酶 (viral polymerases),并可以抑制寨卡病毒和埃博拉病毒感染。Emetine hydrochloride 有效抑制自噬 (autophagy),具有抗疟疾,抗菌和抗阿米巴虫作用。

• CAS号：14198-59-5
• 分子式：C₂₉H₄₁ClN₂O₄
• 分子量：517.100
• 类别：细菌

• 密度：1.17g/cm3
• 沸点：624.8ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：331.7ºC

Temporin K

Temporin K 是一种抗 Legionella pneumophila 的抗菌肽。

• CAS号：188713-80-6
• 分子式：C₅₄H₉₉N₁₃O₁₂
• 分子量：1122.44
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

(Z)-Fluoxastrobin

(Z) -氟沙司他滨是一种杀菌剂。(Z) -氟沙司他滨对重要的种子和土传病原体有很好的控制作用[1]。

• CAS号：887973-21-9
• 分子式：C₂₁H₁₆ClFN₄O₅
• 分子量：458.83
• 类别：真菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

SCH-202676

SCH-202676是G蛋白偶联受体(GPCR)和腺苷受体(AR)的变构调节剂。SCH-202676具有抗病毒活性,以时间依赖的方式抑制3CLpro,IC50值为0.655µM[1][2][3][4]。

• CAS号：70375-43-8
• 分子式：C₁₅H₁₄BrN₃S
• 分子量：348.26100
• 类别：流感病毒

• 密度：N/A
• 沸点：392ºC at 760 mmHg
• 熔点：240.0-240.8ºC(lit.)
• 闪点：190.9ºC

4(1H)-Quinolinone, 1-methyl-2-(5Z)-5-undecen-1-yl-

4(1H)-喹啉酮,1-甲基-2-(5Z)-5-十一烯-1-基-(化合物2)是一种可从蛇床子中分离的喹诺酮类生物碱。4(1H)-喹啉酮,1-甲基-2-(5Z)-5-十一烯-1-基-具有耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)活性,MIC值分别为32μg/mL(ATCC 33591)和16μM/mL(ATCC 25923)[1]。

• CAS号：182056-11-7
• 分子式：C₂₁H₂₉NO
• 分子量：311.46
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

苯芴醇

Lumefantrine是一种抗疟疾药物, 与Artemether联用, 作为一线和二线抗疟药。

• CAS号：82186-77-4
• 分子式：C₃₀H₃₂Cl₃NO
• 分子量：528.940
• 类别：寄生物

• 密度：1.252
• 沸点：642.5±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：129-131ºC
• 闪点：342.3±31.5 °C

I2906

I2906具有抗结核分枝杆菌的活性。

• CAS号：331963-29-2
• 分子式：C₂₅H₃₇N₃O₄
• 分子量：443.57900
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Lefamulin acetate

Lefamulin acetate (BC-3781 acetate) 是一种口服活性抗生素,用于 community-acquired bacterial pneumonia (CABP) 治疗。Lefamulin acetate (BC-3781 acetate) 是第一种用于人体细菌感染的全身治疗的半合成截短侧耳素。Lefamulin acetate (BC-3781 acetate) 通过与 50S 细菌核糖体的肽基转移酶 peptidyl transferase 中心结合来抑制蛋白质合成,从而阻止了转移RNA与肽转移的结合。

• CAS号：1350636-82-6
• 分子式：C₃₀H₄₉NO₇S
• 分子量：567.78
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

钝鸡蛋花素

钝顶霉素是首次在达乌尔木属中发现的一种三萜类化合物,在210 nm处显示出紫外吸收。钝顶霉素具有一定的抗菌活性[1][2]。

• CAS号：125164-64-9
• 分子式：C₃₀H₅₀O₂
• 分子量：442.73
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

SARS-CoV-2-IN-57

SARS-CoV-2-IN-57 (compound (+)-R-26) 是 SARS-CoV-2 的有效抑制剂 (IC50: 80 nM)。SARS-CoV-2-IN-57 对 Sigma Receptor 具有高亲和力,Kis 分别为 13.6 nM (S1R) 和 14.4 nM (S2R)。

• CAS号：1265624-68-7
• 分子式：C₂₃H₃₇N₃O
• 分子量：371.56
• 类别：SARS冠状病毒

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

苯并烯氟菌唑

Benzovindiflupyr 是一种琥珀酸脱氢酶抑制剂 (SDHI)。Benzovindiflupyr 对 S. sclerotiorum 具有高活性。Benzovindiflupyr 可用于菌核病茎腐病的研究。

• CAS号：1072957-71-1
• 分子式：C₁₈H₁₅Cl₂F₂N₃O
• 分子量：398.23400
• 类别：真菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：145 - 148°C (lit.)
• 闪点：N/A

哌拉西林

哌拉西林是一种半合成青霉素。哌拉西林对革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧菌和厌氧菌具有广谱活性。哌拉西林对产生β-内酰胺酶的微生物的活性高于其他青霉素[1]。

• CAS号：61477-96-1
• 分子式：C₂₃H₂₇N₅O₇S
• 分子量：517.555
• 类别：细菌

• 密度：1.5±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：139-140ºC
• 闪点：N/A

氟罗沙星

Fleroxacin是广谱的氟喹诺酮类抗菌素。

• CAS号：79660-72-3
• 分子式：C₁₇H₁₈F₃N₃O₃
• 分子量：369.338
• 类别：细菌

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：535.3±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：264-266°C
• 闪点：277.6±30.1 °C

SDH-IN-5

SDH-IN-5(化合物7d)是一种强效的琥珀酸脱氢酶(SDH)抑制剂,其IC50为3.293μM。SDH-IN-5也表现出抗真菌活性,对龙葵的EC50为0.046μg/mL。SDH-IN-5能显著抑制水稻叶片中龙葵的生长,具有良好的保护和治疗作用[1]。

• CAS号：2922765-95-3
• 分子式：C₁₆H₁₉F₂N₃O₂
• 分子量：323.34
• 类别：真菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

异补骨脂色烯查耳酮

Isobavachromene 是一种抗菌剂 (antibacterial)。

• CAS号：52801-22-6
• 分子式：C₂₀H₁₈O₄
• 分子量：322.354
• 类别：细菌

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：535.1±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：193.7±23.6 °C

Meleagrin

Meleagri 是由青霉属 (Penicillium) 真菌产生的具有抗微生物和抗增殖活性的罗奎福汀 C 衍生生物碱。Meleagrin 是一类 FabI 抑制剂。Meleagri 是一种主要的 c-Met 抑制实体,有助于控制 c-Met 依赖性转移和侵袭性乳腺癌。

• CAS号：71751-77-4
• 分子式：C₂₃H₂₃N₅O₄
• 分子量：433.46000
• 类别：细菌

• 密度：1.47g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

托曲珠利

Toltrazuril是抗原虫化合物,对球虫亚纲有效。

• CAS号：69004-03-1
• 分子式：C₁₈H₁₄F₃N₃O₄S
• 分子量：425.382
• 类别：寄生物

• 密度：1.5±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：194-196°C
• 闪点：N/A

cyclic-1-(3-hydroxy-2-phosphonylmethoxypropyl)cytosine

环HPMPC是一种有效的抗病毒药物。周期性HPMPC可以提高致命痘苗病毒(IHD株)感染小鼠的动脉血氧饱和度水平。在豚鼠模型中,周期性HPMPC可改善先天性豚鼠巨细胞病毒(GPCMV)感染的转归,并减少病毒复制[1][2]。

• CAS号：127757-45-3
• 分子式：C₈H₁₂N₃O₅P
• 分子量：261.17200
• 类别：CMV

• 密度：1.83g/cm3
• 沸点：495.6ºC at 760mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：253.5ºC

T326

一种有效的选择性HDAC3抑制剂,IC50为0.26 uM,对HDAC1/4/6/8无活性；诱导人结肠癌HCT116细胞NF-κB乙酰化的剂量依赖性选择性增加,诱导癌细胞生长抑制,并激活潜伏的HIV感染细胞中的HIV基因表达；显示出有希望的抗癌活性抗病毒益处。

• CAS号：1451042-19-5
• 分子式：C₂₁H₁₈N₆O₃S
• 分子量：434.474
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

异丁香酚(正+反)

Isoeugenol 是肉豆蔻,丁香和肉桂的精油成分。Isoeugenol 抑制 Escherichia coli 和 Listeria innocua,MIC 分别为 0.6 mg/mL 和 1 mg/mL。

• CAS号：97-54-1
• 分子式：C₁₀H₁₂O₂
• 分子量：164.201
• 类别：细菌

• 密度：1.1±0.1 g/cm3
• 沸点：266.6±20.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：-10 °C
• 闪点：122.9±6.7 °C

更昔洛韦钠

Ganciclovir (BW 759) sodium 是一种核苷类似物和口服抗病毒药物,对 CMV 具有抗病毒活性。Ganciclovir sodium 在体外对疱疹病毒 (herpes group) 和其他一些 DNA 病毒也具有抗病毒活性。Ganciclovir sodium 抑制人类疱疹病毒 (HSV 1 型和 2 型,CMV) 和腺病毒血清型1、2、4、6、8、10、19、22 和 28 的体外复制。Ganciclovir 对猫 1 型疱疹病毒 (FHV-1) 的IC50为 5.2 μM。

• CAS号：107910-75-8
• 分子式：C₉H₁₂N₅NaO₄
• 分子量：277.212
• 类别：CMV

• 密度：1.81g/cm3
• 沸点：675ºC at 760mmHg
• 熔点：250ºC (decomposition)
• 闪点：362ºC