Chloroquine D5 是 Chloroquine 的氘代物。Chloroquine 是一种广泛用于治疗疟疾和类风湿性关节炎的抗疟疾和抗炎剂。Chloroquine 是 autophagy 和 toll-like receptors (TLRs) 的抑制剂。Chloroquine 有效抑制 SARS-CoV-2 (COVID-19) 感染 (EC50=1.13 μM)。
IT1t dihydrochloride是高效的CXCR4拮抗剂；抑制CXCL12/CXCR4相互作用的IC50值为2.1 nM。
SBP1 peptide 是 化学合成的 ACE2 PD α1 螺旋上 23-mer 肽片段。SBP1 peptide 昆虫来源的 SARS-CoV-2-RBD 蛋白具有微摩尔亲和力。
GNF179 metabolite是GNF179的代谢物。
乙酰粘附素(1025-1044)酰胺是化脓性链球菌细胞表面粘附素的20肽片段,作为一种抗微生物肽,可特异性抑制粘附素与唾液受体的结合,并防止化脓性链球菌的再克隆[1]。
Tirandamycin A, 一种抗生素, 是一种细菌 RNA 聚合酶 (bacterial RNA polymerase) 抑制剂。Tirandamycin A 具有抗阿米巴原虫和抗菌性能。
抗感染剂2(化合物3k)对恶性疟原虫和罗得西亚布氏杆菌具有抗寄生虫活性,IC50值分别为0.07和2.20μM。抗感染剂2对耻垢分枝杆菌具有抗分枝杆菌活性,MIC为32μg/mL【1】。
Antibacterial agent 154 (compound 7) 是 Fluoroqinolones 类衍生物,是口服有效的抗菌剂。Antibacterial agent 154 抑制革兰氏阳性菌和阴性菌。Antibacterial agent 154 在葡萄球菌败血症的小鼠模型中表现出体内功效。
Cecropin A(1-7)-蜂毒肽A(2-9)是一种抗微生物肽,对广泛的革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧菌具有抗菌活性,并具有抗疟活性,没有蜂毒肽的不利溶血特性[1]。
磺胺甲醚是一种口服活性强的抗菌药物。磺胺甲醚可用于感染研究,如HIV、重症肺炎和UTIs(尿路感染)[1][2]。
Peretinoin是一种口服的无环类视黄醇, 通过改变脂质代谢而抑制HCV RNA扩增和病毒释放。
Triclopyricarb (SYP-7017) 是一种 strobilurin 杀菌剂,可用于作物病害防治。Triclopyricarb 抑制菌丝体的生长,EC50 值为 0.006-0.047 µg/mL。
Cangorinine E-1 (compound 11) 是倍半萜类的二氢沉香呋喃衍生物。Cangorinine E-1 对 II 型单纯疱疹病毒 (HSV) 表现出弱抑制作用。
Clinafloxacin(PD-127391)是氟喹诺酮抗生素。
LMW peptide 是一种抗菌肽。LMW peptide 对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌有抗菌活性,例如 B. subtilis, L. monocytogenes, E. coli, P. aeruginosa, V. cholera。
TMC647055 是一种有效的 HCV 复制的非核苷 NS5B 聚合酶抑制剂。TMC647055 具有较强的 HCV 结合活性,其 IC50 值为 82 nM。TMC647055 可用于丙型肝炎病毒 (HCV) 的研究。
Bacampicillin是青霉素类抗生素, 是Ampicillin的前药, 具有口服生物有效性。
Nithiamide是非-5-硝基咪唑药物, 是一种兽用抗生素。
芳洛霉素A2是一种抗生素,是一种脂肽I型信号肽酶(SPase I)抑制剂。芳洛霉素A2具有抗菌作用[1]。
Bulevitide(Myrcludex B)是一种NTCP抑制剂,一种47个氨基酸的线性脂肽。布列维替抑制HBV和HDV进入肝细胞,阻断肝细胞内HBV感染,并参与HBV转录抑制。布列维替可用于HDV感染和代偿性肝硬化研究[1][2]。
Sofosbuvir impurity K 是sofosbuvir的非对映异构体,是sofosbuvir的杂质。 Sofosbuvir (PSI-7977) 是 HCV RNA复制的抑制剂,表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。
甘石胆酸3-硫酸盐(SLCG)是一种胆酸衍生物,也是甘石胆酸的代谢产物。3-硫酸甘石胆酸在体外抑制HIV-1的复制。甘石胆酸3-硫酸盐可用于HIV感染和胆囊疾病的研究[1][2]。
ABX464 是一种有效的抗 HIV 剂。ABX464 作用于受刺激的外周血单个核细胞 (PBMCs),抑制 HIV-1 复制,IC50 为 0.1 μM 至 0.5 μM。
盐酸吖啶蓝(盐酸吖啶蓝)是一种荧光吖啶染料,可用于标记核酸[1][2]。盐酸阿昔洛韦是一种防腐剂。盐酸阿昔洛韦是一种有效的HIF-1抑制剂,具有抗肿瘤活性。盐酸阿昔洛韦具有抗菌和抗病毒活性[3][4][5]。盐酸阿昔洛韦是一种有效的木瓜蛋白酶样蛋白酶(PLpro)抑制剂,可抑制SARS-CoV-2[6]
癸酰RVKR CMK(DecRVKRcmk)TFA抑制过表达的gp160加工和HIV-1复制[1]。
组胺-8是组胺-3中心序列的一部分,被称为血凝抑制肽。组胺-8是一种有效的抗真菌肽。组氨酸-8显示出对酵母菌株的抗菌活性。组胺-8可用于口腔画眉研究[1][2]。
WU-04 是 SARS-CoV-2 的非共价抑制剂,靶向 3CLpro 蛋白。WU-04 对 6 种 SARS-CoV-2 变种 (Alpha、Beta、Gamma、Delta、Lambda 和 Omicron) 和 2 种冠状病毒 (SARS-CoV 和 MERS-CoV) 的 3CLpro 蛋白有高效抑制力。
Apelin-36(rat, mouse) 是一种内源性孤儿 G 蛋白偶联受体 APJ 激动剂。Apelin-36(rat, mouse) 与 APJ 受体结合,IC50 为 5.4 nM,显著抑制 cAMP 的产生,EC50 为 0.52 nM。Apelin-36(rat, mouse) 阻断 HIV-1 和 HIV-2 毒株进入表达 APJ 的 NP-2/CD4 细胞。
盐酸头孢吡肟是一种头孢菌素类抗生素。盐酸头孢吡肟对人血清对氧磷酶-1(hPON1)具有抑制活性,IC50值为21.115 mM[1]。