抗感染

抗感染药是可以杀死传染因子或抑制其传播的药物。抗感染药包括抗生素和抗菌药，抗真菌药，抗病毒药和抗原虫药。

抗生素特异性地治疗由细菌引起的感染，最常用的抗生素类型是：氨基糖苷类，青霉素类，氟喹诺酮类，头孢菌素类，大环内酯类和四环素类。新的其他方法，如光动力疗法（PDT）和抗菌肽已被视为杀死细菌的替代品。

由真菌感染引起的高发病率和死亡率与目前有限的抗真菌药物和化合物的高毒性有关。尽管正在研究新的抗真菌靶标，但最常见的抗真菌靶标包括真菌RNA合成和细胞壁和膜组分。

当病毒进入体内细胞并开始繁殖时，就会发生病毒感染，通常会导致疾病。病毒被分类为DNA病毒或RNA病毒，RNA病毒包括逆转录病毒，如HIV，易于发生变异。目前可用的抗病毒药物针对4大类病毒：疱疹，肝炎，HIV和流感病毒。抗病毒药物的临床应用中的耐药性已经迫切需要开发新的抗病毒药物。

抗原虫药是治疗由原生动物引起的感染的药物。其中，疟疾仍然是恶性疟原虫的出现和传播后的主要世界健康问题，其对大多数抗疟药物具有抗性。目前，已经研究了抗疟疾发现方法，例如从天然来源发现抗疟药，现有抗疟药的化学修饰，杂化化合物的开发，已经批准用于其他疾病的商业药物的测试和分子建模使用虚拟筛选技术和对接。

参考文献：
[1] Scorzoni L, et al. Front Microbiol. 2017 Jan 23;8:36.
[2] Dehghan Esmatabadi MJ, et al. Cell Mol Biol (Noisy-le-grand). 2017 Feb 28;63(2):40-48.
[3] Raymund R, et al. Mayo Clin Proc. 2011 Oct; 86(10):1009-1026.
[4] Aguiar AC, et al. Mem Inst Oswaldo Cruz. 2012 Nov;107(7):831-45.

盐酸甲氟喹

Mefloquine盐酸盐为抗疟疾化合物。

• CAS号：51773-92-3
• 分子式：C₁₇H₁₇ClF₆N₂O
• 分子量：378.312
• 类别：寄生物

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：415.7±40.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：250-254ºC
• 闪点：205.2±27.3 °C

二氢青蒿酸

Dihydroartemisinic acid (Dihydroqinghao acid) 是从青蒿中分离出来的一种天然产物,Dihydroartemisinic acid 是抗疟药 Artemisinin 的生物合成前体。

• CAS号：85031-59-0
• 分子式：C₁₅H₂₄O₂
• 分子量：236.35000
• 类别：寄生物

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Hypoxanthine-13C,15N2

次黄嘌呤-13C,15N2是一种15N标记和13C标记的呋喃他酮。呋喃他酮是一种硝基呋喃药物,有可能用于研究鸡感染沙门氏菌肠炎的情况。呋喃他酮对葡萄球菌的体外抑制和杀菌作用

• CAS号：244769-71-9
• 分子式：C₄₁₃CH₄N₂₁₅N₂O
• 分子量：139.09
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

克拉维酸钾

Clavulanate potassium 是一种高效的 β-lactamase 抑制剂,可作为抗生素。

• CAS号：61177-45-5
• 分子式：C₈H₈KNO₅
• 分子量：237.251
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：545.8ºC at 760 mmHg
• 熔点：>1600C (dec)
• 闪点：283.9ºC

Ipomoeassin F

Ipomoeassin F是一种有效的选择性内质网(ER)蛋白易位抑制剂,其靶向内质网膜上Sec61复合物(Sec61α)的成孔亚基。Ipomoeassin F选择性地抑制SARS-CoV-2蛋白的内质网膜易位。Ipomoeaassin F阻断分泌蛋白和I型跨膜蛋白(TMPs)的内质网易位,但不阻断III型TMPs[1][2][3]。

• CAS号：915392-44-8
• 分子式：C₄₄H₆₂O₁₅
• 分子量：830.95
• 类别：SARS冠状病毒

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

氯丙炔碘

卤丙嗪是一种有效的抗真菌剂。卤丙嗪对皮肤癣菌、念珠菌和数量有限的革兰氏阳性细菌具有活性[1]。

• CAS号：777-11-7
• 分子式：C₉H₄Cl₃IO
• 分子量：361.39100
• 类别：真菌

• 密度：1.959g/cm3
• 沸点：391.9ºC at 760 mmHg
• 熔点：113-114°
• 闪点：190.8ºC

直铁线莲宁B

克莱马斯塔宁B是一种木质素,通过抑制病毒增殖、预防和阻断病毒附着而具有强大的抗流感活性。克莱马斯塔宁B靶向病毒的内吞、脱膜或核糖核蛋白(RNP)从细胞核输出。Clemastanin B具有抗氧化和抗炎活性[1][2][3]。

• CAS号：112747-98-5
• 分子式：C₃₂H₄₄O₁₆
• 分子量：684.682
• 类别：流感病毒

• 密度：1.5±0.1 g/cm3
• 沸点：922.6±65.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：511.8±34.3 °C

HBV-IN-32

HBV-IN-32是一种有效的cccDNA(共价封闭环状DNA)抑制剂。HBV-IN-32显示抗HBV活性,HBsAg的IC50值为0.14µM。HBV-IN-32抑制细胞生长[1]。

• CAS号：2413193-04-9
• 分子式：C₂₂H₁₉ClO₅S
• 分子量：430.90
• 类别：HBV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

异连翘酯苷

Isoforsythiaside,可从 Forsythia suspensa 中分离出来,是一种抗氧化剂和抗菌剂,对 Escherichia coli (E. coli),Pseudomonas aeruginosa (PAO) 和 Staphylococcus aureus (SA) 的 MIC 分别为 40.83,40.83 和 81.66 μg/mL。

• CAS号：1357910-26-9
• 分子式：C₂₉H₃₆O₁₅
• 分子量：624.587
• 类别：细菌

• 密度：1.6±0.1 g/cm3
• 沸点：926.2±65.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：300.6±27.8 °C

Antibacterial agent 111

抗菌剂111(化合物3)是一种对蜡样芽胞杆菌和肺炎克雷伯菌的MIC值分别为3.90μg/mL和0.49μg/mL的抗菌剂。抗菌剂111与酪氨酸tRNA合成酶残基牢固结合[1]。

• CAS号：2448358-84-5
• 分子式：C₁₈H₁₂N₆S
• 分子量：344.39
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

甲磺酸培氟沙星

Pefloxacin是抗菌化合物,通过抑制DNA旋转酶来阻断DNA复制。

• CAS号：70458-95-6
• 分子式：C₁₈H₂₄FN₃O₆S
• 分子量：429.463
• 类别：细菌

• 密度：1.32 g/cm3
• 沸点：529.1ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：273.8ºC

硝呋妥因醇

尼福妥诺是一种硝基呋喃衍生物抗生素,具有抗菌作用。尼福妥诺可用于尿路感染的研究[1][2]。

• CAS号：1088-92-2
• 分子式：C₉H₈N₄O₆
• 分子量：268.18300
• 类别：细菌

• 密度：1.78g/cm3
• 沸点：447.8ºC at 760mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：224.6ºC

瓜子金皂苷XXXI

Polygalasaponin XXXI (Onjisaponin F) 是鼻内注射流感 HA 疫苗的有效佐剂,可保护流感病毒感染

• CAS号：79103-90-5
• 分子式：C₇₅H₁₁₂O₃₆
• 分子量：1589.670
• 类别：流感病毒

• 密度：1.5±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Homoembelin

高菌灵是一种抗菌化合物,具有进行耐多药细菌感染研究的潜力[1]。

• CAS号：38363-99-4
• 分子式：C₁₅H₂₂O₄
• 分子量：266.33
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

盐酸萘替芬

Naftifine盐酸盐是广谱的抗真菌化合物。

• CAS号：65473-14-5
• 分子式：C₂₁H₂₂ClN
• 分子量：323.859
• 类别：真菌

• 密度：N/A
• 沸点：440.1ºC at 760 mmHg
• 熔点：172-175ºC
• 闪点：194.4ºC

舒苯汀

Sulbentine是一种抗真菌剂。

• CAS号：350-12-9
• 分子式：C₁₇H₁₈N₂S₂
• 分子量：314.46800
• 类别：真菌

• 密度：1.28g/cm3
• 沸点：451.5ºC at 760mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：226.9ºC

放线菌酮

Cycloheximide (Naramycin A) 是真核生物蛋白质合成的抑制剂,抑制体内蛋白质合成和RNA合成的 IC50 值分别为532.5 nM 和 2880 nM。

• CAS号：66-81-9
• 分子式：C₁₅H₂₃NO₄
• 分子量：281.347
• 类别：真菌

• 密度：1.1±0.1 g/cm3
• 沸点：491.8±10.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：111-116 °C
• 闪点：251.2±19.0 °C

大叶土木香内酯

Granilin是一种倍半萜内酯,可在三色心皮的花蕾中找到。Granilin可作为杀菌剂和杀菌剂[1]。

• CAS号：40737-97-1
• 分子式：C₁₅H₂₀O₄
• 分子量：264.31700
• 类别：细菌

• 密度：1.249g/cm3
• 沸点：469.802°C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：177.413°C

邻香草醛

邻香草醛(2-Vanillin)是一种天然产物,可从香草醛、红松果实中提取。邻香兰素是一种有效的抗真菌剂。邻香草醛通过破坏细胞壁和细胞膜的完整性来抑制菌丝体的生长。邻香草醛抑制阿霉素(HY-15142A)和4-过氧化氢环磷酰胺诱导的NF-κB活化[1][2]。

• CAS号：148-53-8
• 分子式：C₈H₈O₃
• 分子量：152.147
• 类别：真菌

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：265.5±0.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：40-42 °C(lit.)
• 闪点：94.0±15.3 °C

Rezafungin acetate

Rezafungin (Biafungin) 是下一代,广谱且持久的棘皮菌素。Rezafungin acetate 显示对念珠菌,曲霉和肺孢子菌具有有效的抗真菌活性。

• CAS号：1631754-41-0
• 分子式：C₆₅H₈₈N₈O₁₉
• 分子量：1285.44
• 类别：真菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

N-(4-羟基苯基)乙酰胺

N-Acetyltyramine 是溶藻弧菌 M3-10 产生的群体感应抑制剂 (QSI) 化合物。N-Acetyltyramine 能抑制 C. violaceum ATCC 12472 的群体感应 (QS)。N-Acetyltyramine 逆转阿霉素耐药白血病 P388 细胞的耐药性。

• CAS号：1202-66-0
• 分子式：C₁₀H₁₃NO₂
• 分子量：179.216
• 类别：细菌

• 密度：1.1±0.1 g/cm3
• 沸点：424.1±28.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：134°C
• 闪点：210.3±24.0 °C

奈康唑

Neticonazole 是一种咪唑衍生物,也是一种有效且长效的抗真菌剂。Neticonazole 也是一种口服活性的外泌体生物合成及释放 (exosome biogenesis and secretion) 抑制剂。Neticonazole 具有抗感染和抗癌作用。

• CAS号：130726-68-0
• 分子式：C₁₇H₂₂N₂OS
• 分子量：302.43400
• 类别：真菌

• 密度：1.06g/cm3
• 沸点：464ºC at 760mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：234.4ºC

替诺福韦艾拉酚胺富马酸盐

Tenofovir alafenamide hemifumarate (GS-7340 hemifumarate) 是 Tenofovir 的前体,Tenofovir 是一种 HIV-1 核苷酸逆转录酶抑制剂。

• CAS号：1392275-56-7
• 分子式：C₂₁H₂₉N₆O₅P_.1/₂C₄H₄O₄
• 分子量：534.50
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

MurA-IN-2

MurA-IN-2(化合物37)是一种含有初级脂肪胺的氯乙酰胺片段,是一种有效的MurA抑制剂,IC50值为39 微米。MurA-IN-2具有抗菌活性并抑制细菌细胞壁的合成[1]。

• CAS号：2164447-18-9
• 分子式：C₁₂H₂₀ClNO
• 分子量：229.75
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Nargenicin A1

Nargenicin A1 是一种抗多种革兰氏阳性细菌 (bacteria) 的抗生素 (antibiotic)。Nargenicin A1 具有抗炎活性。Nargenicin A1 保护 HINAE 细胞免受Tacrolimus (HY-13756) 的 DNA 损伤和细胞凋亡 (apoptosis)。Nargenicin A1 也可用于急性髓系白血病的研究。

• CAS号：70695-02-2
• 分子式：C₂₈H₃₇NO₈
• 分子量：515.60
• 类别：细菌

• 密度：1.31g/cm3
• 沸点：718.3ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：388.2ºC

SARS-CoV-2 nsp13-IN-5

SARS-CoV-2 nsp13-IN-5(化合物C6)是一种有效的SARS-CoV-2 nsp13抑制剂,对ssDNA+ATP酶和ssDNA-ATP酶的IC50值分别为50和55μM。SARS-CoV-2 nsp13-IN-5可用于研究抗新冠肺炎[1]。

• CAS号：912799-11-2
• 分子式：C₂₈H₃₀N₄O₄S
• 分子量：518.63
• 类别：SARS冠状病毒

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

LHF-535

LHF-535 是一种抗病毒剂,对 Lassa,Machupo,Junin,VSVg 病毒的 EC50 分别为 <1 μM,<1 μM,<1 μM 和 1-10 μM,详细信息请参考专利文献 WO2012006552A1 中的化合物 1。

• CAS号：1450929-77-7
• 分子式：C₂₇H₂₈N₂O₂
• 分子量：412.52
• 类别：沙粒

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

H-γ-D-Glu-Trp-OH

Golotimod (SCV-07),一种具有抗菌活性的免疫调节肽,可显着提高抗结核治疗的功效,刺激胸腺和脾细胞增殖,并改善巨噬细胞功能。Golotimod (SCV-07) 抑制 STAT3 信号传导并调节接受放疗或放疗与顺铂联合用药的动物模型中口腔粘膜炎的持续时间和严重程度。Golotimod (SCV-07) 是复发性生殖器单纯疱疹病毒 2 型 (HSV-2) 的潜在治疗药物。

• CAS号：229305-39-9
• 分子式：C₁₆H₁₉N₃O₅
• 分子量：333.33900
• 类别：细菌

• 密度：1.428g/cm3
• 沸点：737.3ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：399.7ºC

Oleana-2,12-dien-28-oic acid

油酸-2,12-二烯-28-酸是一种HBV-DNA抑制剂、HBsAg和HBeAg抑制剂。油酸-2,12-二烯-28-酸可用于乙型肝炎病毒感染疾病研究[1]。

• CAS号：272108-04-0
• 分子式：C₃₀H₄₆O₂
• 分子量：438.68
• 类别：HBV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Mab Aspartate Decarboxylase-IN-1

单抗天冬氨酸脱羧酶-IN-1是一种有效的天冬氨酸脱羧酶(PanD)抑制剂,IC50值为56.3µM。天门冬氨酸脱羧酶-IN-1单抗具有抗菌活性[1]。

• CAS号：2755712-12-8
• 分子式：C₁₆H₁₁N₃O₃
• 分子量：293.28
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A