伊洛沙星(吡氟沙星)是一种喹诺酮类抗菌剂。在酸性条件下,伊洛沙星表现出更大的活性。伊洛沙星对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都具有良好的体外抗菌谱。口服活性[1]。
2,4-二乙酰氯葡糖醇是由有益细菌荧光假单胞菌的一些分离物产生的,是一种有效的抗生素。2,4-二乙酰氯葡糖醇对许多生物都有活性,包括植物、真菌、病毒、细菌和线虫。
Sulbactam(Betamaze)是不可逆的β-内酰胺酶抑制剂。
Desacetylcephapirin sodium (Deacetylcephapirin sodium) 是 Cephapirin (HY-A0153A) 的一种活性代谢物。Desacetylcephapirin sodium 对金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌乳腺炎病原体有抗菌作用。
Cap依赖性内切酶-IN-10是Cap依赖性内切酶(CEN)的有效抑制剂。Cap依赖性内切酶-IN-10不仅能很好地抑制流感病毒,而且具有较低的细胞毒性、较好的体内药动学和体内药效学特性以及较好的肝微粒体稳定性。Cap依赖性内切酶-IN-10具有研究病毒感染(包括甲型流感、乙型流感和丙型流感)的潜力(摘自专利WO2021129799A1,化合物1-1)[1]。
达尔巴万星-d6是氘标记的达尔巴万星[1]。达尔巴万星(MDL-63397)是一种半合成脂糖肽类抗生素,对革兰氏阳性菌具有强大的杀菌活性。达尔巴万星抑制金黄色葡萄球菌和炭疽杆菌的MIC90分别为0.06μg/mL和0.25μg/mL[2][3]。
Sulfadiazine D4 是 Sulfadiazine 的氘代物。Sulfadiazine 是一种磺胺类的抗生素,可治疗弓形虫病。
Tavaborole (AN-2690) 是一种抗真菌剂,能够抵抗毛癣菌属,有效治疗甲真菌病。
环(L-Trp-L-Trp)是一种抗生素,具有抗菌活性。环(L-Trp-L-Trp)可抑制鲍曼不动杆菌,以及白色念珠菌、枯草芽孢杆菌、黄微球菌、酿酒酵母、黑曲霉、金黄色葡萄球菌。环(L-Trp-L-Trp)可用于微生物感染研究[1]。
乳酸环丙沙星(Bay-09867)是一种口服活性拓扑异构酶IV抑制剂。乳酸环丙沙星诱导线粒体DNA和核DNA损伤,导致线粒体功能障碍,产生活性氧。乳酸环丙沙星具有抗增殖活性并诱导细胞凋亡。乳酸环丙沙星是一种氟喹诺酮类抗生素,具有强大的抗菌活性[1][2][3][4]。
ACHN-975 是细菌酶 LpxC 的选择性抑制剂,表现出亚纳摩尔级 LpxC 抑制活性,对多种革兰氏阴性菌具有低 MIC 值 (≤1μg/mL)。LpxC 是细菌酶 Zinc-dependent metalloamidase UDP-3-O-[(R)-3-hydroxymyristoyl]-N-acetylglucosamine deacetylase,在革兰氏阴性细菌中高度保守,并催化脂质 A 生物合成的第一步。
Emodepside (PF 1022-221) 是具有广谱驱虫活性的环庚三烯肽。
虎环素是一种广谱甘氨酸环素类抗生素。虎环素水合物具有抑菌作用,通过与细菌的30S核糖体亚单位结合来抑制蛋白质合成,从而在原核翻译过程中阻止氨酰tRNA进入核糖体的A位点。虎环素水合物对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的耐药菌株具有活性。
HIV-1抑制剂-57(化合物12g)是一种HIV抑制剂。HIV-1抑制剂57对野生型和五种流行的NNRTI抗性HIV-1菌株具有活性,EC50值范围为0.024至0.0010μM。HIV-1抑制剂-57与HIV-1 RT中结合位点周围的残基形成额外的相互作用[1]。
Lindenenol 可从Radix linderae 中分离得到,具有抗氧化和抗菌活性。
Sanfetrinen(GV104326)钠是一种β-内酰胺酶稳定的抗生素。Sanfetrinen钠对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有广谱活性[1]。
Oleanolic aldehyde 是一种抗菌化合物,可用于抑制口腔细菌。Oleanolic aldehyde 抑制与龋齿和牙周病相关的变形链球菌和牙龈卟啉单胞菌,最低抑菌浓度 (MICs) 分别为 488 μg/mL 和 250 μg/mL。
GRL-0496是一种有效的氯吡啶酯衍生的SARS冠状病毒3CLpro抑制剂,在酶抑制和抗病毒试验中的IC50均为30 nM。GRL-0496显示SARS-CoV抗病毒活性,EC50为6.9μM[1]。
Braco-19 是一种有效的端粒酶/端粒 (telomerase/telomere) 抑制剂,可防止端粒酶的催化作用。Braco-19 作为四联体 (GQ) 结合配体,稳定 GQ 四联体在 3V 端粒 DNA 处的形成,并可以导致快速衰老或选择性细胞死亡。Braco-19 也是一种 HAdV 病毒复制抑制剂。
HBF-0259是一种有效和选择性的乙型肝炎病毒(HBV)表面抗原(HBsAg)分泌抑制剂,在HepG2.2.15细胞中EC50为1.5μM。HBF-0259对HBV DNA合成没有影响[1][2]。
Ivermectin B1a 是 Avermectin B1a (HY-15308) 的衍生物,是 Ivermectin (HY-15310) 的主要成分。Ivermectin (MK-933) 是一种广谱抗寄生虫剂。Ivermectin 是应用于抗 SARS-CoV-2/COVID-19 的候选药物。
TAK-779 是一种有效的,选择性的,非肽类 CCR5 和 CXCR3 拮抗剂,对 CCR5 的 Ki 值为 1.1 nM,同时可以有效地,选择性地抑制 R5 HIV-1,在 MAGI-CCR5 细胞中,EC50 和 EC90 值分别为 1.2 nM 和 5.7 nM。
Imidazolidinyl urea是一种化妆品中使用的抗菌防腐剂, 用作甲醛释放剂。
抗真菌剂24(化合物6)是一种抗白色念珠菌的抗真菌剂,MIC值为0.03μg/mL【1】。
HBV Seq1 aa:18-27是一种乙型肝炎病毒(HBV)核心抗原18-27肽片段[1]。
Avarofloxacin (JNJ-Q2) 是一种广谱氟喹诺酮类抗菌药物,用于治疗急性细菌性皮肤感染以及获得性肺炎。Avarofloxacin (JNJ-Q2) 盐酸阿氟沙星是一种氨基乙基哌啶氟喹诺酮,对许多革兰氏阳性菌具有抗菌作用,平均 MIC90 值为 0.12 mg/L。Avarofloxacin (JNJ-Q2) 具有治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)感染的潜力。
抗菌剂31对水稻细菌性条斑病具有抗菌活性。
Mafenide醋酸盐是磺胺类抗菌素。