聚乙二醇干扰素α-2b是一种聚乙二醇化干扰素。聚乙二醇干扰素α-2b具有分子量为20kDa的PEG作为聚乙二醇化碱。聚乙二醇干扰素α-2b可用于各种疾病的研究,如丙型肝炎病毒(HCV)、真性红细胞增多症(PV)和原发性血小板增多症(ET)[1][2]。
Oxfendazole是fenbendazole的亚砜形式,能抗寄生虫。
L-Fd4A是腺嘌呤衍生物。L-Fd4A具有抗人类免疫缺陷病毒(HIV)(EC50=1.5μM)和抗乙型肝炎病毒(HBV)(EC50=1.7μM)活性。L-Fd4A具有低细胞毒性[1]。
Tenofovir alafenamide (GS-7340) 是 Tenofovir 的前体,Tenofovir 是一种 HIV-1 核苷酸逆转录酶抑制剂。
Corydine 是一种天然存在的生物碱,可从 Croton echinocarpus 叶子中提取。Corydine 有效抑制逆转录酶 (reverse transcriptase,RT) 活性,IC50 为 356.8 μg/mL。Corydinez 在体外具有抗 HIV 潜力,浓度为 450 μg/mL 时抑制 40% 的 HIV-1 逆转录酶活性。
Sodium copper chlorophyllin 对流感病毒和 HIV 发挥抗病毒活性,其 IC50s 值都是 50 到 100 μM。
FadD32 Inhibitor-1 是一种 FadD32 有效抑制剂,具有抗结核活性。
Doripenem是β-内酰胺广谱抗生素,对革兰氏阳性菌、阴性菌和厌氧菌均有效。
Mupirocin (BRL-4910A) lithium 可从 Pseudomonas fluorescens 中分离得到,是一种有口服活性的抗生素。Mupirocin lithium 通过可逆地抑制异亮氨酸转移 RNA,从而抑制细菌蛋白和 RNA 的合成而发挥抗菌作用。
AAI101 是一种广谱的 β-lactamase 抑制剂,能够抵抗很多耐药革兰氏阴性细菌。
马诺酰胺是一种有效的磷脂酶A2(PLA2)和磷脂酶C(PLC)抑制剂。马诺酰胺是一种倍半萜类化合物,具有抗炎和抗菌活性[1][2][3]。
DHDPS-IN-1(化合物8)是一种DHDPS抑制剂(IC50:39μM)。DHDPS-IN-1可用于抗菌和除草剂领域[1]。
Meropenem trihydrate是碳青霉烯抗生素,具有广谱 antibacterial 活性的。
CCR-11 是一种抗菌剂。 CCR-11 可以抑制 B. subtilis细胞的增殖,IC50 值为 1.2 μM。 CCR-11 抑制 HeLa 细胞增殖,IC50 值为 18.1 μM。 CCR-11 通过抑制 FtsZ 组装来抑制细菌胞质分裂。 CCR-11可用于FtsZ靶向抗菌药物的研究。
弗留利霉素D是一种脂肽抗生素,与弗留利菌素B一样,是从放线菌弗留利放线菌中分离出来的[1]。
α-Mangostin-d3(α-Mangostin-d3)是氘标记的α-Mangostin。α-芒果素(α-芒果素)是一种具有广泛生物活性的膳食黄酮,如抗氧化、抗过敏、抗病毒、抗菌、抗炎和抗癌作用。它是突变型IDH1(IDH1-R132H)的抑制剂,Ki为2.85μM[1][2][3]。
埃福霉素是一种口服活性抗生素。埃福霉素可以从乳酸链霉菌中分离出来。埃福霉素对受感染猪的鼠伤寒沙门氏菌数量、持续时间、脱落率和抗微生物敏感性影响不大[1][2]。
去甲肾上腺素是一种有效的选择性异基因转录调节因子。去甲肾上腺素具有抗癌活性。去甲肾上腺素具有抗氧化活性和抗菌活性[1][2][3][4]。
Omadacycline是四环素类抗生素,能抑制细菌核糖体30s亚基。
Vincetoxicoside B 从 Polygonum paleaceum Wall 中分离出的,具有抗真菌活性。
Lauryl-LF 11 是 LF11 的 N 末端酰化类似物,是一种具有抗菌 (antibacterial) 活性的肽。
Danofloxacin(CP76136-27)甲磺酸盐是兽医用氟喹诺酮类抗菌素。
Laninamivir (R 125489) 是一种有效的流感神经氨酸酶 (NA) 抑制剂,其对流感病毒 H12N5 NA (N5),pH1N1 N1 NA (p09N1) 和 A/RI/5+/1957 H2N2 N2 (p57N2) 的 IC50 分别为 0.90 nM、1.83 nM 和 3.12 nM。
抗结核剂-20(化合物2d)是一种口服活性抗结核剂。抗结核药物-20对MTB H37Rv和MDR-MTB菌株表现出优异的活性(MIC：＜0.016µg/ml)。抗结核药物-20在BALB/c小鼠中具有低细胞毒性和良好的耐受性[1]。
SARS-CoV-2-IN-39(化合物21)是一种严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2型抑制剂,EC50为1μM。通过抑制SKP2蛋白和稳定BECN1[1]对抗严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2-IN-39。
HIV-1抑制剂-23(化合物12a)是一种高效的HIV-1非核苷逆转录酶抑制剂,HIV-1 WT和HIV-1 K103N的EC50分别为24.9 nM和10.4 nM。HIV-1抑制剂-23具有低细胞毒性(CC50 > 221 μM)和良好的体外微粒体稳定性[1]。