抗感染

抗感染药是可以杀死传染因子或抑制其传播的药物。抗感染药包括抗生素和抗菌药，抗真菌药，抗病毒药和抗原虫药。

抗生素特异性地治疗由细菌引起的感染，最常用的抗生素类型是：氨基糖苷类，青霉素类，氟喹诺酮类，头孢菌素类，大环内酯类和四环素类。新的其他方法，如光动力疗法（PDT）和抗菌肽已被视为杀死细菌的替代品。

由真菌感染引起的高发病率和死亡率与目前有限的抗真菌药物和化合物的高毒性有关。尽管正在研究新的抗真菌靶标，但最常见的抗真菌靶标包括真菌RNA合成和细胞壁和膜组分。

当病毒进入体内细胞并开始繁殖时，就会发生病毒感染，通常会导致疾病。病毒被分类为DNA病毒或RNA病毒，RNA病毒包括逆转录病毒，如HIV，易于发生变异。目前可用的抗病毒药物针对4大类病毒：疱疹，肝炎，HIV和流感病毒。抗病毒药物的临床应用中的耐药性已经迫切需要开发新的抗病毒药物。

抗原虫药是治疗由原生动物引起的感染的药物。其中，疟疾仍然是恶性疟原虫的出现和传播后的主要世界健康问题，其对大多数抗疟药物具有抗性。目前，已经研究了抗疟疾发现方法，例如从天然来源发现抗疟药，现有抗疟药的化学修饰，杂化化合物的开发，已经批准用于其他疾病的商业药物的测试和分子建模使用虚拟筛选技术和对接。

参考文献：
[1] Scorzoni L, et al. Front Microbiol. 2017 Jan 23;8:36.
[2] Dehghan Esmatabadi MJ, et al. Cell Mol Biol (Noisy-le-grand). 2017 Feb 28;63(2):40-48.
[3] Raymund R, et al. Mayo Clin Proc. 2011 Oct; 86(10):1009-1026.
[4] Aguiar AC, et al. Mem Inst Oswaldo Cruz. 2012 Nov;107(7):831-45.

Ajoene

Ajoene是一种大蒜衍生化合物,是一种抗血栓和抗真菌剂。Ajoene抑制人白血病CD34阴性细胞的增殖并诱导其凋亡,包括HL-60、U937、HEL和OCIM-I。抗癌活性[1][2]。

• CAS号：92285-01-3
• 分子式：C₉H₁₄OS₃
• 分子量：234.40200
• 类别：真菌

• 密度：1.181g/cm3
• 沸点：376ºC at 760mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：181.2ºC

PNU-103017

PNU-103017 是一种 HIV 蛋白酶抑制剂。

• CAS号：166335-18-8
• 分子式：C₂₈H₂₈N₂O₅S
• 分子量：504.59700
• 类别：HIV

• 密度：1.39g/cm3
• 沸点：738ºC at 760mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：400.1ºC

Brincidofovir

CMX001 (Brincidofovir; HDP-CDV) 是一种具有口服活性的Cidofovir (CDV) 亲脂形式,对某些疱疹病毒,腺病毒和正痘病毒,比CDV具有更强的体内外活性。

• CAS号：444805-28-1
• 分子式：C₂₇H₅₂N₃O₇P
• 分子量：561.69100
• 类别：CMV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Metconazole-d6

Metconazole-d6是氘标记的Met康唑。酮康唑是一种三唑类杀菌剂。

• CAS号：2469554-74-1
• 分子式：C₁₇H₁₆D₆ClN₃O
• 分子量：325.87
• 类别：真菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

AzddMeC

AzddMeC (CS-92) 是一种抗病毒核苷类似物,也是一种有效的,选择性的,具有口服活性的 HIV-1 逆转录酶和 HIV-1 复制的抑制剂。在感染 HIV-1 的人类 PBM 细胞和感染 HIV-1 的人类巨噬细胞中,AzddMeC 的 EC50 值分别为 9 nM 和 6 nM。

• CAS号：87190-79-2
• 分子式：C₁₀H₁₄N₆O₃
• 分子量：266.257
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

嘧菌环胺

环丙啶是一种能抑制植物病原真菌甲硫氨酸生物合成的苯胺基嘧啶类广谱杀菌剂。在无氨基酸培养基(IC50s分别为0.44、4.8和0.03µM)上,赛普罗地平抑制灰霉病菌、猴头菌和稻瘟病菌菌丝细胞的生长。雄激素受体(DHM=1.1)的雄激素受体(DHM=1.50)的缺失抑制了雄激素(DHM)的作用。

• CAS号：121552-61-2
• 分子式：C₁₄H₁₅N₃
• 分子量：225.289
• 类别：真菌

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：406.0±48.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：68 - 70ºC
• 闪点：199.3±29.6 °C

alpha-松油醇

α-Terpineol 从蓝桉 (Eucalyptus globulus Labill) 中分离出来,对牙周病和致龋菌具有很强的抗菌活性。 α-Terpineol 具有抗真菌活性 T. mentagrophytes,这种活性可能导致不可逆转的细胞分裂。

• CAS号：98-55-5
• 分子式：C₁₀H₁₈O
• 分子量：154.249
• 类别：细菌

• 密度：0.9±0.1 g/cm3
• 沸点：217.5±0.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：31-34ºC
• 闪点：89.4±0.0 °C

Ensitrelvir

Ensitrelvir(S-217622)是第一个口服活性非共价、非肽的SARS-CoV-2 3CL蛋白酶抑制剂(IC50=13nm)[1][2]。

• CAS号：2647530-73-0
• 分子式：C₂₂H₁₇ClF₃N₉O₂
• 分子量：531.88
• 类别：SARS冠状病毒

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

地榆皂苷元

地榆素是一种天然抗菌剂,可抑制耐甲氧西林S。金黄色葡萄球菌(MRSA)[1]。

• CAS号：6812-98-2
• 分子式：C₃₀H₄₆O₃
• 分子量：454.68400
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

异喹胍

去甲异丙脒是一种TMPRSS2抑制剂,通过TMPRSS2依赖的方式抑制严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2进入人类肺细胞系,IC50为22μM。去甲异喹可用于抗病毒研究[1]。

• CAS号：1131-64-2
• 分子式：C₁₀H₁₃N₃
• 分子量：175.23
• 类别：SARS冠状病毒

• 密度：1.24g/cm3
• 沸点：309.8ºC at 760mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：141.1ºC

格帕沙星

格列帕沙星(OPC-17116)是一种口服活性氟喹诺酮类抗生素,对包括肺炎链球菌在内的社区获得性呼吸道病原体具有有效的活性。格列帕沙星具有较高的组织渗透性和良好的药效学特征[1][2][3]。

• CAS号：119914-60-2
• 分子式：C₁₉H₂₂FN₃O₃
• 分子量：359.39500
• 类别：细菌

• 密度：1.366
• 沸点：610ºC at 760mmHg
• 熔点：189-192ºC
• 闪点：322.7ºC

Antifungal agent 67

Antifungal agent 67 (compound 9) 是一种咪唑类抗真菌剂,有效抑制念珠菌。Antifungal agent 67 对健康新生大鼠成心肌细胞的 CC50 值为 33.6 μM。

• CAS号：2925307-52-2
• 分子式：C₂₃H₂₅ClN₂O₃
• 分子量：412.91
• 类别：真菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

头孢替坦

Cefotetan 是一种半合成的头霉素抗生素,通过抑制细胞壁合成发挥杀菌作用。

• CAS号：69712-56-7
• 分子式：C₁₇H₁₇N₇O₈S₄
• 分子量：575.619
• 类别：细菌

• 密度：2.1±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：173-178ºC (dec.)
• 闪点：N/A

胡桃酮，5-羟基对萘醌

Juglone是从黑胡桃 Juglans regia 中发现的的一种黄色染料,具有抗菌能力。

• CAS号：481-39-0
• 分子式：C₁₀H₆O₃
• 分子量：174.153
• 类别：细菌

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：385.8±42.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：161-163 °C(lit.)
• 闪点：201.3±24.4 °C

8-羟基喹啉硫酸盐

8-Hydroxyquinoline hemisulfate (8-Quinolinol hemisulfate) 是单质子双齿螯合剂 (chelating agent), 可用作防腐剂, 消毒剂和杀虫剂, 用作转录抑制剂。

• CAS号：134-31-6
• 分子式：C₉H₇NO_.1/₂H₂O₄S
• 分子量：388.394
• 类别：细菌

• 密度：1.26g/cm3
• 沸点：267ºC at 760 mmHg
• 熔点：~175 °C
• 闪点：143.1ºC

Cercosporamide

Cercosporamide 是一种高效的 ATP 竞争性 Pkc1 激酶抑制剂,IC50<50 nM,Ki<7 nM。Cercosporamide 是一种独特的 Mnk 抑制剂。

• CAS号：131436-22-1
• 分子式：C₁₆H₁₃NO₇
• 分子量：331.277
• 类别：真菌

• 密度：1.7±0.1 g/cm3
• 沸点：582.5±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：306.1±30.1 °C

乙酰唑胺钠

乙酰唑胺钠是乙酰唑酰胺的钠盐。乙酰唑胺是碳酸酐酶(CA)IX抑制剂,对hCA IX的IC50为30 nM。乙酰唑酰胺具有利尿、降压和抗淋菌活性[1][4][5][6]。

• CAS号：1424-27-7
• 分子式：C₄H₅N₄NaO₃S₂
• 分子量：244.22700
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：258-259ºC (EFFERVESCENCE)
• 闪点：N/A

Cefcapene pivoxil hydrochloride

Cefcapene pivoxil hydrochloride,一种抗生素,具有口服活性的第三代头孢菌素,具有广谱的抗菌 (anti-bacterial) 活性。Cefcapene pivoxil hydrochloride 具有治疗脓疱病 (PPP) 的潜力。

• CAS号：147816-23-7
• 分子式：C₂₃H₃₀ClN₅O₈S₂
• 分子量：604.09600
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

pimeloyl-CoA

Pimeloyl CoA是大肠杆菌的生物素前体。Pimeloyl CoA可用于研究大肠杆菌中从头生物素生物合成的途径[1]。

• CAS号：18907-20-5
• 分子式：C₂₈H₄₆N₇O₁₉P₃S
• 分子量：909.68700
• 类别：细菌

• 密度：1.81g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

1-O-Methylemodin

1-O-Mmethylemodin 是一种可以从 Zopfiella longicaudata 中分离出来的天然产物。1-O-Mmethylemodin 具有抗真菌活性。

• CAS号：3775-08-4
• 分子式：C₁₆H₁₂O₅
• 分子量：284.26
• 类别：真菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

伊卡倍特钠

Ecabet sodium (TA-2711) 可通过抑制 ROS 的产生应用于某些临床胃肠道疾病。Ecabet sodium 可以促进幽门螺杆菌的根除。Ecabet sodium 减少细胞凋亡 (apoptosis)。

• CAS号：86408-72-2
• 分子式：C₂₀H₂₇NaO₅S
• 分子量：402.480
• 类别：细菌

• 密度：1.241 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

芬苯达唑

Fenbendazole是广谱的苯并咪唑类驱虫剂,对胃肠寄生虫有效。

• CAS号：43210-67-9
• 分子式：C₁₅H₁₃N₃O₂S
• 分子量：299.348
• 类别：寄生物

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：541.4±42.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：233°C
• 闪点：281.2±27.9 °C

盐酸甲烯土霉素

Methacycline盐酸盐是四环素类抗生素。

• CAS号：3963-95-9
• 分子式：C₂₂H₂₃ClN₂O₈
• 分子量：478.880
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：813.8ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

RSV-IN-2

RSV-IN-2是野生型和突变型呼吸道合胞病毒融合蛋白(野生型,EC50=0.27 nM；D486N突变型,EC50=0.70 nM)的有效双重抑制剂。

• CAS号：2448519-26-2
• 分子式：C₂₇H₃₁ClN₆O₄
• 分子量：539.03
• 类别：RSV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

盐酸沙拉沙星

Sarafloxacin盐酸盐是抗菌化合物。

• CAS号：91296-87-6
• 分子式：C₂₀H₁₈ClF₂N₃O₃
• 分子量：421.83
• 类别：细菌

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：621.4±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：275ºC
• 闪点：329.6±31.5 °C

乙硫异酰胺

Ethionamide(2-ethylthioisonicotinamide)是二线抗结核抗生素。

• CAS号：536-33-4
• 分子式：C₈H₁₀N₂S
• 分子量：166.24300
• 类别：细菌

• 密度：1.17 g/cm3
• 沸点：167 °C / 1mmHg
• 熔点：164 °C
• 闪点：133.2ºC

Manzamine A hydrochloride

盐酸曼扎明A是一种口服活性β-卡波林生物碱,其IC50分别为10.2和1.5μM,特异性抑制GSK-3β和CDK-5。盐酸曼扎明A靶向空泡ATP酶并抑制胰腺癌细胞的自噬。盐酸曼扎明A具有抗疟疾和抗癌活性。盐酸曼扎明A还显示出对HSV-1[1][2][3][4]的有效活性。

• CAS号：104264-80-4
• 分子式：C₃₆H₄₅ClN₄O
• 分子量：585.22
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

利福拉齐

Rifalazil (ABI-1648; KRM-1648) 是利福霉素衍生物,可抑制细菌依赖 DNA 的 RNA 聚合酶 (RNA polymerase) 并阻断 RNA 聚合酶中的 β 亚基从而杀死细菌感染的细胞。Rifalazil (ABI-1648; KRM-1648) 是一种抗生素 (antibiotic),对分枝杆菌,革兰氏阳性细菌,幽门螺杆菌,肺炎衣原体和沙眼衣原体有抑制作用,其 MIC 值在 0.00025 至 0.0025 μg/ml 之间。Rifalazil (ABI-1648; KRM-1648) 有潜力用于衣原体感染,梭菌相关性腹泻菌感染 (CDAD) 和结核病 (TB) 治疗的相关研究。

• CAS号：129791-92-0
• 分子式：C₅₁H₆₄N₄O₁₃
• 分子量：941.07300
• 类别：细菌

• 密度：1.36g/cm3
• 沸点：1048.6ºC at 760mmHg
• 熔点：195-200° (dec)
• 闪点：588ºC

Papyracillic acid

Papyracillic acid,一种真菌代谢物,Penicillic acid 的类似物,也是一种非选择性的除草剂。Papyracillic acid 具有抗细菌,抗真菌,杀线虫和植物毒性作用。

• CAS号：179308-49-7
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Peptide 5g

Peptide 5g 是一种抗菌肽。Peptide 5g 抑制大肠杆菌 (E. coli),金黄色葡萄球菌 (S. aureus) 和白色念珠菌 (C. albicans) 的 MIC 值分别为 30、10、12.5 μg/mL。

• CAS号：908065-91-8
• 分子式：C₇₅H₁₃₁N₁₉O₁₄
• 分子量：1522.96
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A