抗真菌剂48(实施例308)是一种抗真菌剂。抗真菌剂48对新型隐球菌具有活性,MIC值为11μM[1]。
Haemanthamine 是从 Amaryllidaceae 植物中分离出来的一种蛇毒碱样生物碱,具有强大的抗癌活性。Haemanthamine 靶向核糖体以在翻译的延长阶段抑制蛋白质的生物合成。Haemanthamine 具有促凋亡,抗氧化剂,抗病毒,抗疟疾和抗惊厥活性。
Delamanid是一个治疗耐多药结核病的药物,也是新的分枝杆菌细胞壁合成抑制剂。
Astromicin(KW-1070)是一种水溶性氨基糖苷类抗生素,可从小单孢菌属中分离得到。Astromicin对革兰氏阳性菌和阴性菌具有广谱抗菌活性[1][2][3]。
庆大霉素C1a是半合成抗生素阿替米辛的前体,具有抗菌活性。庆大霉素C1a是庆大霉素复合物的主要成分[1][2]。
Cefamandole Sodium Salts是一个头孢菌抗生素。
KRH-3955 hydrochloride 是一种具有口服活性的 CXCR4 拮抗剂。KRH-3955 hydrochloride 抑制 SDF-1α 与 CXCR4 的结合,IC50 为0.61 nM。KRH-3955 hydrochloride 也是高效的、选择性的 X4 HIV-1 抑制剂,EC50 为 0.3 至 1.0 nM。
LW3 是一种有效的抗真菌剂。 LW3 具有抗真菌活性,对 B. cinerea、R. solani、S. sclerotiorum 和 F. graminearum 的 EC50 值为 0.54、0.09、1.52 和 2.65 mg/L。
NHC-diphosphate 是 NHC (HY-125033) 的活性胞内磷酸化代谢物 (intracellular metabolite ),以二磷酸盐的形式存在。NHC 是一种嘧啶核糖核苷,是一种有效的抗病毒剂 (anti-virus agent)。NHC 有效抑制委内瑞拉马脑炎病毒 (VEEV)、基孔肯亚病毒 (CHIKV) 和丙型肝炎病毒 (HCV) 的复制。
ABT-072是非核苷NS5B polymerase的抑制剂,为治疗HCV的有效候选药。
YH-53是一种有效的3CLpro抑制剂,对于SARS-CoV-1 3CLpro和SARS-CoV-2 3CLpro,Ki值分别为6.3 nM和34.7 nM。YH-53强烈阻断SARS-CoV-2的复制。YH-53是一种具有独特苯并噻唑基酮的拟肽化合物。YH-53 2019冠状病毒疾病研究的潜在潜力[1 ] [2 ]。
HBV Seq1 aa:63-71是乙型肝炎病毒(HBV)的片段[1]。
Tecovirimat(ST-246)是口服活性的抗痘病毒化合物,强效选择性对抗多种正痘病毒,EC50值约为10nM。
Omadacycline-d9 是氘代标记的氨基甲基环素 Omadacycline (HY-14865)。Omadacycline 是一种口服有效的抗菌剂和四环素类抗生素。Omadacycline 可结合核糖体亚基 30S 来抑制细菌蛋白质的合成。Omadacycline tosylate 可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染,感染性肺炎和尿路感染。
MAC13243是抗菌剂。
抵抗素是一种五环聚酮类抗生素,具有抗癌活性并诱导细胞凋亡[1][2][3][4]。
Pyrindamycin B 是一种抗革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的抗生素,对小鼠 P388 白血病的药敏和耐药性细胞均有较强的治疗作用。
Dermaseptin-S5 是一种来源于青蛙皮肤的抗丝状真菌的抗菌肽。
FG944(FG-944)是一种有效的选择性LpxC抑制剂,MIC50为0.5 ug/mL,对肺炎克雷伯菌有抑制作用,在碳青霉烯类耐药的肺炎克雷伯菌和大肠杆菌中与利福平有协同作用。
Josamycin (EN-141) 是一种大环内酯类抗生素,对多种病原体, 比如细菌 (bacteria) 具有抗菌活性。 Josamycin (EN-141) 对核糖体的解离常数 Kd 为 5.5 nM。
碘多巴宁是SARS冠状病毒解旋酶ATP酶活性的有效抑制剂,IC50值为0.54μM。
氧氟沙星-d8(Hoe-280-d8)是氘标记的氧氟沙星。氧氟沙星(Hoe-280)是一种氟喹诺酮类药物,其主要作用机制是抑制细菌DNA回旋酶。
Sinapaldehyde 可从 Rhodamnia dumetorum 茎中分离,对耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌 (MRSA0) 和大肠杆菌具有中等程度的抗菌作用,MIC 值都为 128 μg/mL。
Marbofloxacin为广谱抗菌素,能抑制DNA旋转酶。
KAMP-19,一种角蛋白衍生的抗菌肽,对铜绿假单胞菌 (P. aeruginosa. ) 具有抗菌活性。
Taribavirin hydrochloride 是一种肌苷-磷酸脱氢酶 (inosine monophosphate dehydrogenase) 抑制剂,具有抗多种病毒的活性,特别是丙型肝炎病毒和流感病毒。Taribavirin hydrochloride 是利巴韦林前药,旨在集中在肝脏内以靶向 HCV 感染的肝细胞,同时最小化红细胞 (RBC) 内的分布和溶血性贫血的发展。
7-Deaza-2',3'-二脱氧鸟苷(7-Deaza-ddG)是一种2′,3′-二脱氧核苷5′-三磷酸盐,可抑制HIV-1逆转录酶,Ki为25 nM[1]。