1-氧代-4-羟基-2-烯-4-乙基环己-5,8-内酯(化合物8)是一种有效的抗溃疡剂[1]。
Boc-β-HoArg(Tos)-OH是一种精氨酸衍生物[1]。
BLU0588是一种口服活性、强效和选择性的PRKACA(蛋白激酶cAMP活化的催化亚基α)激酶抑制剂,其IC50为1nM,解离常数(Kd)为4nM。BLU0588可用于纤维板层癌(FLC)的研究[1]。
(R) -TAPI-2是TAPI-2(HY-100211A)的异构体。TAPI-2(TNF蛋白酶抑制剂2)是基质金属蛋白酶(MMP)、肿瘤坏死因子α转化酶(TACE)和去整合素和金属蛋白酶(ADAM)的广谱抑制剂,MMP的IC50为20μM[1]。TAPI-2阻断传染性非典型肺炎冠状病毒的进入[2]。
二乙基甘氨酸钠是甘氨酸(HY-Y0966)衍生物[1]。
GSK1521498 是一种有效的选择性 μ-阿片受体 (μ-opioid receptor) 拮抗剂。GSK1521498 用于治疗强迫性饮食,酒精和药物的疾病。
Bryonamide A 是可从 Bostrychia radicans (Rhodomelaceae) 分离得到的一种天然化合物。
D-葡萄糖-d1-2是氘标记的D-葡萄糖。葡萄糖是一种单糖,是生物学中一种重要的碳水化合物。D-葡萄糖是一种碳水化合物甜味剂和一般代谢的关键成分,是与细胞代谢状态以及生物和非生物应激反应有关的关键信号分子[1]。
H-D-Glu(OBzl)-OH是谷氨酸衍生物[1]。
KGP-94是一种有效的选择性组织蛋白酶L抑制剂,IC50为189 nM,对组织蛋白酶B无明显抑制作用(IC50>10 uM)；显着降低组织蛋白酶L对人I型胶原的活性,阻碍迁移和侵袭MDA-MB-231人乳腺癌细胞；在C3H小鼠中显示肿瘤生长迟缓乳腺癌模型。
MC-PEG2-NH2是一种可裂解的ADC接头,用于合成抗体-药物偶联物(ADC)[1]。
Ro 41-0960是一种选择性儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)抑制剂[1]。
RM-581是一种氨基甾体衍生物,对不同类型的癌症具有强大的抗癌活性,包括高死亡率胰腺癌[1]。
D-半乳糖d2是氘标记的D-半乳糖。D-半乳糖是一种天然的己糖和C-4葡萄糖差向异构体。
Squalamine lactate 是一种从角鲨体内分到的氨基甾醇,具有抗菌活性,同时可用于新生血管性年龄相关性黄斑变性的研究。
LCMV GP (61-80) 是衍生自淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒 (LCMV) 糖蛋白 (GP) 的多肽片段,对应于 61-80 氨基酸序列。LCMV GP (61-80) 是一种特异性抗原决定簇,可以诱导 CD4+ T 细胞反应。
AA74-1 是一种有效的 APEH 选择性抑制剂。AA74-1 通过阻断 APEH 的活性来显著促进 T 细胞增殖。
Faradiol 是一种三萜类化合物。Faradiol 可以从Dittrichia viscose的地上部分分离出来。
(S)-WAY 100135 dihydrochloride 是5-HT 1A (IC50 为33.9 nM) 的高选择性强效拮抗剂。(S)-WAY 100135 dihydrochloride 在动物模型中具有抗焦虑活性。
槲皮素3-O-芸香苷-7-O-葡萄糖苷(化合物8)是一种抗氧化剂,可以在萱草中找到。槲皮素3-O-芸香苷-7-O-葡萄糖苷具有较强的脂质过氧化抑制活性[1]。
Peficitinib 是一种可口服的 JAK 抑制剂,对 JAK1,JAK2,JAK3 和 Tyk2 的 IC50 值分别为 3.9,5.0,0.7 和 4.8 nM。
Saikosaponin B2 是从柴胡根中分离得到的活性成分,为 HCV 病毒感染的侵入抑制剂。抗癌作用。
Ro 31-8220 是一种有效的 PKC 抑制剂,对 PKCα,PKCβI,PKCβII,PKCγ,PKCε 和大鼠大脑 PKC 的 IC50 值为 5,24,14,27,24 和 23 nM,同时能够有效抑制 MAPKAP-K1b,MSK1,S6K1 和 GSK3β (IC50,3,8,15,38 nM), 对 MKK3,MKK4,MKK6 和 MKK7 无作用。
Cavrotolimod是一种用B型CpG寡核苷酸修饰的免疫刺激性球形核酸(SNA),旨在刺激TLR9并引发在肿瘤学应用中有用的免疫反应。
N-Nitrosodicyclohexylamine (NDCHA) 是一种具有抗雄激素活性的 N-亚硝基化合物。N-Nitrosodicyclohexylamine (NDCHA) 与雄激素受体 (AR) 的竞争性结合,以抑制 5α-二氢睾酮,并降低 AR 蛋白的水平。