5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride (Hexamethylene amiloride),是 amiloride 的衍生物,也是一种有效的 Na+/H+ 交换抑制剂,降低白血病细胞的细胞内 pH (pHi) 并诱导其凋亡。5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride (Hexamethylene amiloride) 也是一种 HIV-1 Vpu 病毒离子通道抑制剂,抑制培养在 L929 细胞中的小鼠肝炎病毒 (MHV) 复制和人冠状病毒 229E (HCoV229E) 复制,EC50 值分别为 3.91 μM 和 1.34 μM。
PD-159020 是一种非选择性的 ETA/ETB 拮抗剂,对 hETA 和 hETB 的 IC50 值分别为 30 和 50 nM。
B-Raf IN 13是BRAF抑制剂,在BRAF V600E酶测定中具有3.55nM的IC50。B-Raf IN 13具有抗癌作用(WO2020261156A1,实施例74)[1]。
Bis-PEG1-acid 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。Bis-PEG1-acid 可用于合成 PROTAC 分子。
AZD7254是一种口服活性平滑(SMO)抑制剂,EC50为1.0 nM,抗声Hh蛋白(shh)[1]。
7-甲基-d3-1辛基-7,8,8,8-d3醇是氘标记的7-甲基-d1-1辛基醇[1]。
SPPHPSPAFSPAFDNLYYWDQ 是一种多表位 II 类大鼠 HER2/neu 肽。SPPHPSPAFSPAFDNLYYWDQ 可用于 II 类 HER2-DC1 疫苗研究。
H-Val-Ala-OH (Valyl-alanine) 是由 L-缬氨酸和 L-丙氨酸残基形成的二肽。H-Val-Ala-OH 具有代谢作用。
BAY-1316957是有效,选择性的 EP4 受体 拮抗剂,IC50为15.3 nM。
WAY-604440 是一种活性分子。
CT7001 hydrochloride 是一种选择性的 CDK7 抑制剂,对 CDK7/CycH/MAT1 和 CDK2/cycE1 的 IC50 值分别为 41 nM 和 578 nM。
Sideroxylin 是一种从 Callistemon lanceolatus 中分离的 C-甲基化黄酮,对金黄色葡萄球菌具有抗菌活性。Sideroxylin 可抑制卵巢癌细胞增殖并诱导凋亡 (apoptosis),导致 DNA 断裂,线粒体膜去极化,产生活性氧 (ROS)。
D-苯丙氨酸-d5是氘标记的D-苯丙氨酸。苯丙氨酸是苯丙氨酸的合成右旋异构体。D-苯丙氨酸抑制假交替单胞菌的生物膜发育。SC2014【1】。
阿普利诺昔是一种嘌呤类似物,对小鼠弓形虫具有活性[1]。
OP-3633 是一种高效的甾体糖皮质激素受体 (GR) 拮抗剂,其 IC50 值为 29 nM,具有 GR 转录活性抑制作用。OP-3633 表现出极弱的孕酮受体受体 (PR) 激动作用和雄激素受体 (AR) 拮抗作用。
MeOSuc Ala Ala Pro Val pNA是人类白细胞和猪胰腺弹性蛋白酶的敏感荧光底物[1]。
TSPO配体-3是AUTAC2的配体。AUTAC2包含对氟苄基鸟嘌呤(FBnG)和FKBP(SLF)部分的合成配体,可导致HeLa细胞中FKBP12的显著沉默[1]。
磷酸DDAO(二铵)是一种荧光磷酸酶底物。磷酸DDAO(二铵)具有可调谐的激发波长(600-650nm)和长发射波长(λem=656nm)。DDAO磷酸盐(二铵)可用于检测不同酶的活性,如β-半乳糖苷酶、硫酸酯酶、蛋白磷酸酶2A、羧酸酯酶2、人白蛋白和酯酶。
(R,S)-Anatabine 是茄科植物中发现的一种次要烟草生物碱,可用作检测烟草使用的特定标记物。
DL-丙氨酸-15N是15N标记的DL-丙氨酸[1]。DL-丙氨酸是一种氨基酸,是L-和D-丙氨酸的外消旋化合物。DL-丙氨酸被用作还原剂和封端剂,与硝酸银水溶液一起用于生产纳米颗粒。DL-丙氨酸可用于研究过渡金属的螯合作用,如Cu(II)、Zn(II)和Cd(11)。DL-丙氨酸是一种甜味剂,与甘氨酸和糖精钠一起被归类。DL-丙氨酸在组织和肝脏之间的葡萄糖-丙氨酸循环中起着关键作用[2][3][4][5][6][7]。
Etoricoxib 是一种非甾体抗炎剂,为可口服的、选择性的 COX-2 抑制剂,对人全血 COX-2 和 COX-1 的 IC50 值分别为 1.1 μM 和 116 μM。
ZM 336372 是一种有效的蛋白激酶 c-Raf 抑制剂。在含有 0.1 mM ATP 的情况下,IC 50 值为 0.07 μM。
紫杉碱W是从日本红豆杉中分离得到的天然产物[1]。
巴维妥昔单抗(抗人磷脂酰丝氨酸重组抗体)是一种磷脂酰丝氨酸(PS)靶向单克隆抗体,通过靶向肿瘤血管系统和重新激活抗肿瘤免疫来抑制肿瘤生长。巴维妥昔单抗加紫杉醇(HY-B0015)和卡铂(HY-17393)对非小细胞肺癌的抑制作用增强[1]。
甘油磷酸脱氢酶催化磷酸二羟基丙酮转化为α-甘油磷酸[1]。
BTZ043 是 DprE1 的抑制剂,它对结核分枝杆菌 H37Rv (M. tuberculosis H37Rv) 和耻垢分枝杆菌 (Mycobacterium smegmatis) 的 MIC 值分别为 2.3 nM 和 9.2 nM。
CX 717是AMPA受体的正变构调节剂。抗抑郁药样作用。CX 717可用于成人注意缺陷多动障碍(ADHD)的研究[1][2]。
VER-49009 是一种 Hsp90 抑制剂,IC50 值为 25 nM,Kd 值为 78 nM。