PLP(139-151) 是髓鞘蛋白脂质蛋白的多肽片段,能够诱导动物模型自身免疫性脑脊髓炎。
2'-C甲基尿苷是尿苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新的抗高血压药物[1]。
(Z) -9-三碳烯(顺-9-ricosene)是一种昆虫信息素,存在于直翅目苍蝇(如家蝇)中,可作为杀虫剂[1]。
丹酚A是一种阿比坦型二萜,是醛糖还原酶(AR)抑制剂,IC50为0.1μM。丹参酚A可以通过直接清除ROS来保护内皮细胞免受氧化应激。丹参酚A具有抗炎和抗肿瘤特性。丹酚A可用于动脉粥样硬化研究[1][2][3][4]。
BRD-K98645985 是一类 12 元大环内酰胺,也是一种 BAF (Brg/Brahma-associated factors) 转录阻遏的抑制剂,EC50 为 ~2.37 µM。BRD-K98645985 结合 ARID1A 特异的 BAF 复合物,防止核小体定位,并有效逆转 HIV-1 潜伏期,并且无 T 细胞毒性。
Tityustoxin-Kα (TsTx-Kα) 是钾电压门控通道的抑制剂。Tityustoxin-Kα 对培养的海马神经元中的持续外向电流显示剂量依赖性阻断。
(3-硝基苯基)甲醇-d6是氘标记的(3-硝基苯)甲醇[1]。
Abrilumab是一种针对α4β7的全人类单克隆抗体。Abriluma可选择性结合α4β7-整合素异二聚体。Abrilumab可用于炎症性肠病(IBD)的研究[1]。
AMG PERK 44 是一种口服有效的,高选择性的 PERK 抑制剂,IC50 为 6 nM。AMG PERK 44 对 PERK 的选择性分别是 GCN2 (IC50=7300 nM) 和 B-Raf (IC50 >1000 nM) 的 1000 倍和 160 倍。
三GalNAc NHS酯是一种赖氨酸体靶向嵌合体(LYTAC)和脱唾液酸糖蛋白受体(ASGPR)的配体。ASGPR是一种在肝细胞上特异表达的溶酶体靶向受体,用于降解包括膜蛋白在内的细胞外蛋白。Tri-GalNAc-NHS酯可作为蛋白质降解剂,可用于LYTAC的研究[1]。
莫多夫兰是一种抗寄生虫药(兽医用途)[1]。
思洛多辛-d4(KAD 3213-d4)是氘标记的思洛多辛。西罗多辛(KAD 3213)是一种强效、选择性和口服活性α1A肾上腺素能受体(α1A-AR)阻滞剂。西洛多辛对α1A-AR(Ki=0.036nm)的亲和力很高,分别是α1B-AR和α1D-AR的162倍和50倍,Ki值分别为21nm和2.0nm。西罗多辛是一种有效且耐受性良好的药物,可用于LUTS/BPH的研究[1][3]。
4,6-Dichloroguaiacol 诱导人外周血淋巴细胞的生化和形态学变化。
H-Phe(3-CN)-OH是苯丙氨酸衍生物[1]。
Mca-PLGL-Dpa-AR-NH2是一种荧光肽MMP底物[1]。
尼夫罗辛是一种抗感染药物。呋喃肟可用于真菌感染的研究[1]。
Eprazinone dihydrochloride 是一种具有粘液溶解,分泌分解,镇咳和支气管解痉性质的药物。Eprazinone dihydrochloride 是一种神经激肽 1 受体 (NK1R) 的配体。Eprazinone dihydrochloride 可用于慢性支气管炎的研究,可改善肺功能和动脉血氧分压。
CI-39是一种天然抗病毒产品。CI-39是一种NNRTI(非核苷逆转录酶抑制)抗病毒药物,野生型HIV-1的EC50为3.40µM,CC50大于30µM。CI-39抑制HIV-1 RT DNA聚合酶和核糖核酸酶H活性SUP【1】。
Nortadalafil是demethyl Tadalafil,为PDE5抑制剂。
N、 N,N-三甲基十四烷-1-氯化铵是一种生物化学试剂,可作为生物材料或有机化合物用于生命科学相关研究。
CLP-3094是一种有效的BF3(结合功能3)导向的雄激素受体(AR)抑制剂。CLP-3094抑制AR转录活性(IC50=4μM)[1]。CLP-3094是一种选择性、有效的GPR142拮抗剂[2]。
NMS-P715 是一种选择性的,ATP 竞争性的 MPS1 抑制剂,IC50 值为 182 nM。
葛根糖苷B是一种芳香糖苷,可在葛根中找到[1]。
Polyinosinic-polycytidylic acid sodium (Poly(I:C) sodium) 是双链 RNA 的合成类似物,是一种 TLR3 和视黄酸诱导型基因 I 受体 (RIG-I 和 MDA5) 的激动剂。Polyinosinic-polycytidylic acid sodium 可以用作疫苗佐剂,以增强先天性和适应性免疫反应,并改变肿瘤的微环境,还可以直接触发癌细胞发生凋亡。
Coproporphirin I四甲基酯是一种生物化学试剂,可作为生物材料或有机化合物用于生命科学相关研究。
1-β-D-葡糖基鞘氨醇二烯(d18:2(4E8E))是葡糖基鞘氨醇,是葡糖基脑苷脂的脱乙酰化溶血磷脂衍生物[1]。
TBK1-IKKε抑制剂II是TBK1/IKKε的有效选择性双重抑制剂,IC50分别为13 nM/59 nM；对其他测试蛋白激酶(包括PDK1,PI3K家族成员和mTOR)的活性降低100至1000倍；抑制LPS诱导的IFNβ表达(IC50=62 nM),和IFNβ靶基因IP10(IC50=78 nM)和Mx1(IC50=20 nM)；有效阻断IC50<100 nM的细胞中TLR3依赖性IRF3核转位。
3',5'-二-O-乙酰基胸苷是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。