Pro-Phe-Phe 是最容易聚集的天然氨基酸三肽。Pro-Phe-Phe 形成独特的螺旋状薄片,通过芳香族干界面相配合。Pro-Phe-Phe 可用于模块化超螺旋自组装纳米结构的设计。
头孢丙烯(头孢丙烯)是一种广谱抗生素,对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌感染有效[1][2]。
聚(乙二醇)二硫醇(Mn 3400)是一种聚合物,可用作制备水凝胶的生物材料[1]。
Boc-Tyr(3,5-I2)-OSu是一种酪氨酸衍生物[1]。
H-Cys(pMeOBzl)-OH是一种半胱氨酸衍生物[1]。
PROTAC BRD4配体-2是PROTAC CFT-2718的靶BRD4蛋白的配体。
Collinin是一种抗结核药物,它可以从紫苏叶中分离出来。科林宁对多药耐药(MDR)、广泛耐药(XDR)菌株具有优异的抗结核作用[1]。
Eleutheroside D 是从刺五加根中分离得到的一种具有活性的木质素,具有抗炎和降血糖活性。Eleutheroside D 是 Eleutheroside E (HY-N0272) 的光学异构体。
MRS2698 是一种有效且高度选择性的 P2Y2 受体激动剂,EC50 为 8 nM。MRS2698 的 P2Y2 选择性是 P2Y4 和 P2Y6 受体的 300 倍以上。
viFSP1 是独立于物种的 FSP1 抑制剂,可诱导 FSP1 依赖性细胞发生铁死亡 (ferroptosis)。viFSP1 可靶向 FSP1 高度保守的 NAD(P)H 结合口袋,直接抑制 FSP1。viFSP1 诱导脂质过氧化,具有抗癌活性。
活化的C亚基可用于外显子跳跃低聚物缀合物的合成。寡聚物缀合物与人抗肌萎缩蛋白基因中选定的靶位点互补,并诱导外显子51跳跃。可用于肌营养不良的研究[1]。
Oxazosulfyl 是一种有效的农业杀菌剂 (fungicide)。Oxazosulfyl 主要是针对水稻主要害虫的杀虫剂。
Z-Pro-Pro 是一种肽。
Meridinol((-)-Meridinol)对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌和真菌具有抗菌活性。
Docosahexaenoyl glycine 是 PUFA 类似物。Docosahexaenoyl glycine 对 IKs 通道有激活作用,恢复 LQT1 突变的 IKs 通道的功能。
5J-4是一种有效的CRAC抑制剂。5J-4可减少浸润到中枢神经系统的单个核细胞数量,并显著减少浸润的CD4+细胞数量。5J-4在小鼠炎症模型中减轻症状并延缓EAE(实验性自身免疫性脑脊髓炎)的发病【1】。
Evacetrapib 是一种有效的选择性的 CETP 抑制剂,在人血浆中,抑制人重组 CETP 蛋白 (IC50 为 5.5 nM) 和 CETP 活性,IC50 为 36 nM。
CY5-YNE是一种用于标记肽, 蛋白质, 寡核苷酸的氨基基团的反应染料。
Pafuramidine (maleate) (DB289 (maleate)) 是一种具有口服活性的 Furamidine (HY-110137A) 前体。Pafuramidine (maleate) (DB289 (maleate)) 是一种有效的抗寄生虫剂,可用于锥虫病、肺囊虫肺炎和疟疾的研究。
Theasaponin E1 是一种茶皂苷,可从茶籽中分离得到。Theasaponin E1 对人肿瘤细胞系 K562 和 HL60 表现出潜在抗肿瘤活性。Theasaponin E1 还具有醌还原酶 (QR) 诱导活性,可作用抗肿瘤剂用于癌症预防。
LS2265 是非诺贝特的牛磺酸衍生物,可诱导大鼠肝细胞过氧化物酶体增殖。
Fmoc-L-Lys(ivDde)-OH是赖氨酸衍生物[1]。
柴胡皂苷S是从柴胡中分离得到的天然产物[1]。
绿色CMFDA(CMFDA)是一种可作为细胞示踪剂的细胞渗透荧光探针。绿色CMFDA可被活细胞常见的非特异性酯酶切割,产生荧光化合物荧光素,可在荧光显微镜下看到[1]。
5-Hydroxypyrrolidin-2-one (Compd 1) 是可从 Jatropha curcas 中分离得到的天然产物。
CITCO 是一种组成型雄甾烷 (Constitutive androstane) 受体激动剂,抑制脑肿瘤干细胞 (BTSCs) 的生长和扩增。CITCO 是一种咪唑并噻唑衍生物,其作为人 CAR 的选择性激动剂起作用。CITCO 对于孕烷 X 受体 (PXR) 的 EC50 为 49 nM,并且对其他核受体没有活性。
(2R)-Vildagliptin 是 Vildagliptin (HY-14291) 的非活性异构体,可作为实验中的对照化合物。Vildagliptin (LAF237) 是一种有效且稳定的选择性二肽基肽酶IV (DPP-IV) 抑制剂,在人 Caco-2 细胞中抑制 DPP-IV 的 IC50 为 3.5 nM。Vildagliptin 具有出色的口服生物利用度和有效的降血糖活性。