rCRAMP (rat) 是一种大鼠组织蛋白酶相关的抗菌肽,有助于大鼠脑肽/蛋白质提取物的抗菌活性。rCRAMP (rat) 是大鼠中枢神经系统先天免疫系统的关键参与者。
Cipropride (S enantiomer) 是 cipropride 的 S 型异构体；cipropride 是一种止吐剂。
Mibefradil(Ro 40-5967)是钙离子通道阻断剂,对T型和L型钙离子通道的IC50分别为2.7 μM和18.6 μM。
Tectorigenin 7-O-Xylosyl Glucoside 是从葛根花中得到的一种异黄酮糖苷。
蛇毒蛋白C抑制CCR5与包膜蛋白gp120和CD4的结合,后者负责介导HIV-1进入细胞【1】。蛇毒蛋白C对慢性淋巴细胞白血病细胞也有细胞毒性[2]。
Siderin 是一种 Photosystem II 抑制剂,能有效抑制离体菠菜光合过程中 ATP 的合成和叶绿体电子传递。Siderin 可用于植物光合作用的研究。
血管生成抑制剂4是一种有效的血管生成抑制剂。血管生成抑制剂4可用于癌症的研究[1]。
GS 389 ((±)-O,O-Dimethylcoclaurine) 是一种四氢异喹啉。GS-389 GS-389 抑制大鼠心房和心室组织的环 AMP 和环 AMP 依赖性磷酸二酯酶。GS-389 放松苯肾上腺素和高钾离子诱导大鼠主动脉环收缩。
KX2-391 Mesylate 是一种有效的 Src 抑制剂,在肿瘤细胞中,GI50 值为 9-60 nM。
Presatovir (GS-5806) 是新颖且有口服活性的 RSV 融合抑制剂,平均EC50 值为0.43 nM.
5-[(2-硝基苯基)亚甲基]-2,4-噻唑烷二酮(化合物4)具有抗菌、抗糖尿病和抗氧化活性。5-[(2-硝基苯基)亚甲基]-2,4-噻唑烷二酮对枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、大肠杆菌和斑疹伤寒杆菌的MIC为4.5-9.9μΜ/mL,对黑曲霉和白色念珠菌的MIC均为4.99μΜ/mL[1]。
KU14R是胰岛素受体拮抗剂,能选择性阻断由咪唑啉引起的胰岛素分泌。
Avanafil(TA-1790)二苯磺酸酯是一种有效且选择性的磷酸二酯酶-5(PDE-5)抑制剂,其IC50值分别为5.2nM、630nM、5700nM、6200nM、12000nM、27000nm、51000nM和53000nM,适用于PDE-4、PDE-10、PDE.8、PDE-7、PDE 2和PDE-1。阿伐那非二苯磺酸盐激活NO/cGMP/PKG信号通路,减少骨密度损失、骨萎缩和氧化应激。阿伐那非二苯磺酸盐抑制环磷酸鸟苷(cGMP)水解,从而增加cGMP水平。阿凡那非二苯磺酸盐可用于勃起功能障碍和骨质疏松症的研究[1][2][3]。
AChE/Nrf2调节剂1是一种口服活性乙酰胆碱酯酶(AChE)/核因子红细胞2相关因子2(Nrf2)调节剂。AChE/Nrf2调节剂1对eeAChE和hAChE具有Nrf2诱导活性和AChE抑制活性,IC50值分别为0.07μM和0.38μM。AChE/Nrf2调制器1可用于阿尔茨海默病的研究[1]。
rac-1,2-二硬脂酰基-3-氯丙二醇-d5是一种生物化学试剂,可作为生物材料或有机化合物用于生命科学相关研究。
Ginsenoside Rb1 是中药 Panax ginseng 的成分。Ginsenoside 抑制 Na+, K+-ATPase 活性,IC50 为 6.3±1.0 μM。Ginsenoside Rb1 也抑制 IRAK-1 激活及 NF-κB p65 的磷酸化。
Fulvotomentoside B 是一种皂苷,可以从黄毛乳杆菌中分离得到。Fulvotomentoside 类化合物可显着降低 CCl4、d-半乳糖胺(d-gal)和对乙酰氨基酚中毒小鼠血清谷氨酸丙酮酸转氨酶(SGPT)和三酰甘油(GT)水平,明显减轻肝脏病理损伤。
L-β-高谷氨酰胺盐酸盐是一种谷氨酰胺衍生物[1]。
Erythro-Guaiacylglycerol beta-coniferyl ether 可以从绿豆的茎和叶中分离出来。Erythro-Guaiacylglycerol beta-coniferyl ether 抑制 α-糖苷酶活性,EC50 值为 18.71 μM。
(+)-KCC2 blocker 1 是一种选择性的 K+-Cl- 共转运蛋白 KCC2 阻滞剂,IC50 为 0.4 μM。(+)-KCC2 blocker 1 是一种脯氨酸苄酯,是 KCC2 blocker 1 的对映异构体。
异球蛋白A是一种含有α和β不饱和酮成分的球蛋白。异球蛋白A与谷胱甘肽结合,并靶向IKKβ上的多个半胱氨酸残基。异球蛋白A还抑制诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和一氧化氮(NO)的产生,显示出抗炎活性[1]。
α,β-Methylene ATP trisodium 是 ATP 的膦酸酯类似物,是 P2X3 和 P2X7 受体的配体。
Levofloxacin半水合物是抗生素化合物,抑制细菌DNA旋转酶活性。
二苯并(a,i)芘-d14是氘标记的二苯并[a,i]芘[1]。
Fervenulin 从杀线虫放线菌链霉菌属菌 CMU-MH021 中分离的,具有杀线虫 (nematicidal) 活性,抑制线虫的卵孵化和 J2 的校正死亡率,MIC 分别为 30 μg/mL 和 120 μg/mL。
Ontuxizumab(MORAb-004)是一种人源化IgG1/κ抗内皮素(TEM-1或CD248)单克隆抗体,具有抗肿瘤作用。Ontuxizumab可用于癌症研究[1]。
PROTAC BRD4 ligand-1 是一种有效的 BET 抑制剂,是靶向 BRD4 蛋白的配体。