Rosoxacin (Acrosoxacin)是一种有效且口服有效的喹诺酮类抗生素。Rosoxacin (Acrosoxacin) 具有广谱的抗菌活性,抑制革兰氏阴性菌,包括淋病奈瑟氏球菌(MIC90=0.03 mg/ml)。Rosoxacin (Acrosoxacin) 具有治疗尿路感染的潜力。
MIN-101 是一种新型环酰胺衍生物,对 5-HT2A 和 sigma-2 受体具有高亲和力,Ki 分别为 7.53 nM 和 8.19 nM。
3,11,15,23-四氧基-27ξ-羊毛甾-8,16-二烯-26-oic酸是一种羊毛甾烷型三萜类化合物,从樟脑香樟中分离得到[1]。
AS1842856是一种有效且可透过细胞的 Foxo1 抑制剂,IC50 为30 nM。
生姜提取物在体内具有抗癌、抗炎和化疗作用[1]。
Detumomab是一种针对人B细胞淋巴瘤的小鼠单克隆抗体。Detumomab可用于非霍奇金淋巴瘤(NHL)等癌症的研究。
四硫代钼酸铵(VI)是一种铜螯合剂,也是一类硫化物供体。四硫代钼酸铵(VI)具有神经保护作用。四硫代钼酸铵(VI)可用于脑缺血的研究[1]。
尿苷5'-三磷酸(铵盐)-d8是氘标记的尿苷5'-三磷酸铵盐[1]。
NSC2805是WWP2泛素连接酶抑制剂,其IC50为0.38μM,可显著抑制WWP2活性。NSC2805可用于癌症研究[1]。
苄基-PEG9-Ots是一种基于PEG的PROTAC连接剂,可用于合成PROTAC[1]。
Semzuvolimab是一种鼠IgG1κ抗体,靶向p55,T细胞表面抗原T4/Leu-3(CD4)。小鼠CD4抗体可以中和HIV感染,并有可能抑制HAART稳定的HIV感染[1][2]。
Remacemide hydrochloride (FPL 12924AA) 是一种钠离子通道的中等强度抑制剂,是 N-methyl-D-aspartate (NMDA) 受体 的弱无竞争力拮抗剂,对于 MK-801 结合的 IC50 值为 68 μM,对于 NMDA 电流的 IC50 值为 76 μM。Remacemide hydrochloride 是一种抗惊厥剂。
VP3.15 是高效、口服生物可利用的, CNS 可渗透的 PDE7-GSK3 双重抑制剂,对 PDE7 和 GSK3 作用的 IC50 值分别为 1.59 μM 和 0.88 μM。VP3.15 具有神经保护和神经修复活性,是多发性硬化症 (MS) 潜在的抗炎和促髓鞘再生联合治疗药物。
2'-Acetylacteoside 是一种从来江藤中分离得到的苯乙醇苷类化合物,能抑制自由基诱导的红细胞溶血,具有清除自由基的活性。
3'-脱氧-3'-氟-5-氟尿苷是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。
Vaniprevir(MK-7009)是非共价的HCV NS3/4A蛋白酶抑制剂。
Artefenomel (OZ439) 是一种合成的含有青蒿素药效团的抗疟疾药物。Artefenomel (OZ439) 是一种长效青蒿素相关化合物。
(E) -Naringenin chalcone是一种口服活性抗过敏剂。(E) -柚皮素查尔酮还具有抗氧化、抗炎活性。(E) -柚皮素查尔酮可以改善脂肪细胞功能。(E) -柚皮素查尔酮抑制大鼠腹腔肥大细胞释放组胺[1][2][4]。
ANS水合铵是一种生物化学试剂,可作为生物材料或有机化合物用于生命科学相关研究。
2′-O-十六烷基腺苷是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。
1,N6乙基腺苷5'-单磷酸(1,N6-乙基AMP)钠是5'-一磷酸腺苷(AMP)的高荧光类似物。1,N6乙烯腺苷5'-单磷酸钠是一种用于涉及5'-一磷酸腺苷系统的强大探针,可以在低浓度下检测到。1,N6乙烯腺苷5'-单磷酸钠具有较长的激发波长(250-300 nm),发射波长为415 nm[1][2]。
KM-233是一种典型的大麻素,具有良好的血脑屏障渗透性。KM-233相对于THC对CB2受体具有选择性亲和力。KM-233能有效降低U87胶质瘤的肿瘤负担,可用于胶质瘤研究[1]。
N-丁基-N-甲基哌啶溴化物是一种生物化学试剂,可作为生物材料或有机化合物用于生命科学相关研究。
S-Adenosyl-L-methionine disulfate tosylate 是在所有哺乳动物细胞中合成的主要生物甲基供体,但在肝脏中含量最高。
CRAMP (mouse) 是一种抗菌肽。CRAMP (mouse) 可用于生物膜相关感染的研究。
FR-167356是一种有效的口服活性和选择性空泡ATP酶抑制剂,对破骨细胞质膜、巨噬细胞微粒体、肾刷缘膜和肝溶酶体膜的IC50值分别为170、220、370和1200nM。FR-167356抑制骨吸收和卵巢切除引起的骨丢失[1]。
(S) -2-((S)-2,6-二氨基己酰胺)-3-甲基丁酸盐酸盐是缬氨酸衍生物[1]。
Propargyl-PEG4-O-C1-Boc 是一种 PROTAC 连接桥,属于 PEG 类。Propargyl-PEG4-O-C1-Boc 可用于合成一系列 PROTAC 分子。
4-(N-Phthalimidoyl)butanoic acid (化合物 FB) 是一种半抗原,其间隔臂末端含有羧基,适合与蛋白质的游离胺基反应。4-(N-Phthalimidoyl)butanoic acid 可与载体蛋白结合,应用于抗原的设计。