Taminadenant 是腺苷受体 (adenosine receptor) 的拮抗剂。
Quercetin 3-gentiobioside 槲皮素 3-龙胆二糖从 A. iwayomogi 中分离出来,AR 和 AGE 形成的抑制剂,显示出抗醛糖还原酶 (AR) 的生物活性和晚期糖基化终产物 (AGEs) 的形成。
SEN461是一种wnt抑制剂。
1,3-亚油酸-2-油酸是一种甘油三酯,是一种抗利什曼原虫药物。1,3-亚油酸-2-油酸抑制寄生虫的前体(IC50=0.079 ug/ml)并抑制无鞭毛体的生长(IC50=40.03 ug/ml)[1]。
4,15-异三萜内酯甲基丙烯酸酯是一种germacrane型倍半萜内酯。4,15-异三萜内酯甲基丙烯酸酯也是一种细胞毒性剂。4,15-Isoatriplicolide methylacrate对MCF-7人乳腺癌症细胞株具有细胞毒活性[1]。
SGC-GAK-1 是一种有效的选择性细胞周期蛋白 G 相关激酶 (GAK) 抑制剂,Ki 为 3.1 nM。SGC-GAK-1 是 GAK 的化学探针。
NCX1022 是一种释放 NO 的 Hydrocortisone 衍生物,Hydrocortisone 是用于治疗皮肤炎症的最广泛使用的抗炎药物。
Streptonigrin (Bruneomycin) 是由链霉菌 (Streptomyces flocculus) 产生的一种天然产物,具有抗肿瘤和抗菌活性。Streptonigrin 可作为 pan-PAD 抑制剂,抑制 PAD1,PAD2,PAD3 和 PAD4 的 IC50 分别为 48.3±34.2 μM,26.1±0.3 μM,0.43±0.03 μM 和 2.5±0.4 μM。
Autocamtid-3是一种含有Thr287的13氨基酸肽,是一种选择性CaMKII(Ca2+/钙调素依赖性激酶II)(CaMK)底物[1]。
SEluc-2是一种基于萤火虫荧光素的小分子探针。SEluc-2,一种用于敏感和选择性检测活细胞中硫醇的生物发光探针[1]。
Navocaftor作为囊性纤维化跨膜调节因子(CFTR),是一种蛋白质调节剂(US 20200377491 Al,示例1)[1]。
CGP52432 是一种 GABAB 受体拮抗剂,IC50 值为 85 nM。
一种新的溴结构域BRD4抑制剂,可显着诱导HIV-1再激活；通过促进Tat依赖性转录,在HIV-1潜伏期的多种细胞模型中,在低(2.5 uM)和高(5 uM)剂量下显着逆转HIV-1潜伏期。伸长和Tat-P-TEFb关联；增强PKC激动剂(前列腺素,苔藓抑素-1)在含有潜伏病毒库的CD8耗尽的PBMC中的潜伏期逆转作用。
Emricasan (PF 03491390)是不可逆的 pan-caspase 抑制剂。
7-二甲苯基-10-去乙酰紫杉醇C(7-二甲苯基-10-去乙酰红豆杉醇C)是一种衍生自尖杉酯的紫杉醇衍生物。7-木糖基-10-去乙酰紫杉醇C具有抗肿瘤活性,并抑制S180肉瘤的生长[1]。
Etofylline clofibrate 具有降脂和抗血栓形成作用。Etofylline clofibrate 具有与内膜 PGI2 激动的相互作用。
胰蛋白酶-IN-1(化合物1)是一种竞争性婴儿利什曼原虫胰蛋白酶(TryS)抑制剂,当三胺亚精胺作为多胺S时,其IC50为14.8μM[1]。
3-Hydroxypicolinic acid 是吡啶甲酸衍生物,属于吡啶家族。
N-乙酰-DL-组氨酸一水合物是组氨酸衍生物[1]。
硫氨酸(盐酸盐)是一种半胱氨酸衍生物[1]。
L-谷氨酰胺-15N2(L-谷氨酸5-酰胺-15N2)是15N标记的L-谷氨酰胺。L-谷氨酰胺(L-谷氨酸5-酰胺)是一种非必需氨基酸,大量存在于全身,参与许多代谢过程。L-谷氨酰胺为某些细胞的氧化提供碳源[1][2]。
N-缬基甘氨酸是甘氨酸(HY-Y0966)衍生物[1]。
依昔单抗是一种抗CD19单克隆抗体,对B细胞具有增强的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性。依昔单抗可用于多发性硬化和视神经脊髓炎的研究[1]。
1-β-D-呋喃核糖基-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-4,6-二胺是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。
萘-1-基磷酸氢钠水合物是一种生物化学试剂,可作为生物材料或有机化合物进行生命科学相关研究。
(Rac)-3-Hydroxyphenylglycine 是磷酸肌肽水解激动剂。
Fmoc-Asp(ODMAB)-OH是天冬氨酸衍生物[1]。
Z-精氨酸-精氨酸-4Mβ三乙酸钠是组织蛋白酶B特异性底物,可产生荧光终产物4Mβ钠(λex=355nm,λem=430nm)[1][2]。