5,15-Diacetyl-3-benzoyllathyrol 是一种萜类化合物,具有抗癌作用。
Suvratoxumab(MEDI4893)是一种长效、高亲和力的人源化抗α-毒素单克隆抗体(IgG1κ型)。Suvratoxumab能有效中和α-毒素,这是金黄色葡萄球菌的一种关键毒力因子。Suvratoxumab可提高免疫低下小鼠肺炎模型的存活率并减少肺损伤。Suvratoxumab还增强了万古霉素(HY-B0671)或利奈唑胺(HY-10394)[1][2][3]的抗菌活性。
Sulanemadlin(ALRN-6924)是一种有效的基于p53的拟肽大环。Sulanemadlin是p53和MDM2、p53和MDMX蛋白-蛋白相互作用的抑制剂。Sulanemadlin可用于癌症研究[1]。
THIP (Gaboxadol) 是一种选择性 δ-GABAAR 激动剂,功能选择性 GABAAR 配体,对 α4β1δ, α4β3δ 表现出激动作用,对 αβγ 和 α4β2δ GABAARs 表现出弱拮抗作用。
DPP1-IN-1 hydrate 是一种 DPP1 抑制剂 (IC50: 1.6 nM)。DPP1-IN-1 hydrate 具有良好的生物利用度和药代动力学特征,可用于炎症性疾病的研究。
AGPS-IN-1(化合物2i)是一种有效的AGPS粘合剂。AGPS-IN-1降低醚脂质水平和细胞迁移率。AGPS-IN-1抑制前列腺PC-3和乳腺MDA-MB-231癌症细胞的上皮-间质转化(EMT)[1]。
Chamigreen是一种天然产品,可从五味子果实中提取[1]。
Apelin-13 是孤儿 G 蛋白偶联受体 APJ 的内源性配体,在 CHO 细胞中激活 APJ 受体的 EC 50 值为 0.37 nM。
Ethyl vanillin acetate 是香兰素乙酯的乙酸乙酯形式。Ethyl vanillin acetate 是一种用于巧克力或糖果的调味剂。
T-705RMP 是 T-705 的磷酸化代谢产物,对宿主细胞 IMP 脱氢酶 (IMPDH) 活性的抑制作用很弱,IC50 为 601 μM。
Nε-(2,4-二硝基苯基)-L-赖氨酸盐酸盐是赖氨酸衍生物[1]。
L-蛋氨酸对硝基苯胺是蛋氨酸(HY-13694)衍生物[1]。
鲁山冬凌草素H(Rabdotenin H)是一种来自Isodon ternifolius地上部分的ent-Kaurane二萜类化合物[1]。
(Rac)-1,2-二对甲苯-3-氯丙二醇-d5是氘标记的(Rac。
Evazarsen是一种血管紧张素原合成抑制剂,具有抗高血压特性[1]。
己二酸二异丙酯是一种替代增塑剂和TRPA1活化剂。己二酸二异丙酯激活TRPA1并增强FITC诱导的接触超敏反应(CHS)。己二酸二异丙基酯也是化妆品和药物配方中的一种成分,局部应用于皮肤。己二酸二异丙酯可用作赋形剂,如润肤剂、增塑剂。药用辅料,或称药用辅料,是指除药物成分外,在制药过程中使用的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分,可以提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料也会影响联合给药药物的吸收、分布、代谢和消除(ADME)过程[1][2]。
Rafigrelide 是一种血小板降低剂,同时具有抗血栓形成的作用。
Chamaejasmenin D 是一种抗有丝分裂试剂和抗真菌 (antifungal) 试剂。
t-Boc-氨基氧基-PEG4-叔丁酯是一种基于PEG的PROTAC连接剂,可用于合成PROTAC。
Cipepofol(HSK3486)是一种镇静催眠剂,是一种γ-氨基丁酸(GABA)受体增强剂[1]。
Nordihydrocapsaicin 是辣椒中辣椒素的类似物和同系物。
3-氨丙基三乙氧基硅烷是一种常用的生物分子固定在硅和硅衍生物上的方法,如氮化硅(Si3N4)[1]。
Boc-甘氨酸-13C是一种13C标记的H-Lys-OH。2HCl【1】。
Ac YVAD AFC是caspase-1和caspase-4的荧光肽底物,λ激发为400 nm,λ发射为505 nm[1][2]。
4α-佛波醇12,13-二癸酸酯(4αPDD)是一种具有抗自身免疫原性作用的TRPV4激动剂。4α-佛波醇12,13-癸二酸促进钙内流[1]。
Bilastine是组胺H1受体拮抗剂,可作用于变应性鼻结膜炎和荨麻疹。
Thalidomide-5-O-C4-NH2 hydrochloride 是一种基于 Thalidomide (HY-14658) 的,可募集 CRBN 蛋白的 cereblon 配体。Thalidomide-5-O-C4-NH2 hydrochloride 可通过 linker 与靶蛋白配体连接,形成 PROTAC 分子。例如 THAL-SNS-032 (HY-123937)。
磺基DBCO-PEG3-酸是一种含有叠氮化物基团的点击化学试剂。磺基DBCO-PEG3-酸是具有PEG接头和DBCO基团的DBCO酸的类似物。DBCO基团通常用于无铜点击化学反应,因为其应变促进的高能量。亲水性PEG链和磺基增加了水溶性。末端羧酸可以在活化剂(例如EDC或HATU)的存在下与伯胺基团反应以形成稳定的酰胺键。试剂等级,仅供研究使用[1]。