Suvratoxumab

• 常用名: Suvratoxumab
• 英文名: Suvratoxumab
• CAS号: 1629620-18-3
• 分子量: N/A
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: N/A
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

Suvratoxumab用途

Suvratoxumab(MEDI4893)是一种长效、高亲和力的人源化抗α-毒素单克隆抗体(IgG1κ型)。Suvratoxumab能有效中和α-毒素,这是金黄色葡萄球菌的一种关键毒力因子。Suvratoxumab可提高免疫低下小鼠肺炎模型的存活率并减少肺损伤。Suvratoxumab还增强了万古霉素(HY-B0671)或利奈唑胺(HY-10394)[1][2][3]的抗菌活性。

Suvratoxumab名称

• 英文名: Suvratoxumab

Suvratoxumab生物活性

• 描述: Suvratoxumab(MEDI4893)是一种长效、高亲和力的人源化抗α-毒素单克隆抗体(IgG1κ型)。Suvratoxumab能有效中和α-毒素,这是金黄色葡萄球菌的一种关键毒力因子。Suvratoxumab可提高免疫低下小鼠肺炎模型的存活率并减少肺损伤。Suvratoxumab还增强了万古霉素(HY-B0671)或利奈唑胺(HY-10394)[1][2][3]的抗菌活性。
• 相关类别:
  研究领域 >> 感染
  研究领域 >> 炎症/免疫
  信号通路 >> 抗感染 >> 细菌
• 靶点:

  α-toxin of S. aureus[1][2][3].

• 体内研究: Suvratoxumab(5、15、45 mg/kg；腹腔注射；单次)可提高免疫功能低下的小鼠肺炎模型的存活率[1]。 Suvratoxumab(15 mg/kg；腹腔注射；单次)可减少小鼠的肺损伤并增加巨噬细胞的吞噬作用[1]。 Suvratoxumab(15 mg/kg；腹腔注射；单次)可增强抗生素(万古霉素或利奈唑胺)治疗小鼠的有效性[1]。 动物模型：无特定病原体,7至9周龄,雌性C57BL/6J小鼠(免疫低下性肺炎模型)[1]。剂量：5、15、45 mg/kg给药：腹膜内注射；单一结果：导致存活率的剂量依赖性增加和细菌CFU的减少。动物模型：无特定病原体,7至9周龄,雌性C57BL/6J小鼠(免疫低下性肺炎模型)[1]。剂量：15 mg/kg给药：腹膜内注射；单一结果：预防性保护金黄色葡萄球菌感染的免疫低下小鼠的肺免受α毒素介导的损害。
• 参考文献:

  [1]. Hua L, et al. MEDI4893* Promotes Survival and Extends the Antibiotic Treatment Window in a Staphylococcus aureus Immunocompromised Pneumonia Model. Antimicrob Agents Chemother. 2015 Aug;59(8):4526-32.

  [2]. Yu XQ, et al. Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of MEDI4893, an Investigational, Extended-Half-Life, Anti-Staphylococcus aureus Alpha-Toxin Human Monoclonal Antibody, in Healthy Adults. Antimicrob Agents Chemother. 2016 Dec 27;61(1):e01020-16.

  [3]. Oganesyan V, et al. Mechanisms of neutralization of a human anti-α-toxin antibody. J Biol Chem. 2014 Oct 24;289(43):29874-80.

Suvratoxumab物理化学性质

暂时没有任何物化性质资料