金硫代苹果酸钠是一种有效和选择性的致癌PKCι信号抑制剂。硫代硫酸亚金钠抑制肿瘤细胞增殖而不是细胞凋亡。硫代硫酸亚金钠是一种有效的硫氧还蛋白还原酶(TrxR)抑制剂。金硫代苹果酸钠是一种抗类风湿药物,具有强大的抗肿瘤活性[1][2][3]。
盐酸来氨苄青霉素-d5(KBT 1585-d5)是氘标记的盐酸来氨苄青霉素。盐酸来氨西林(KBT 1585盐酸盐)是一种口服活性氨苄西林前药,是一种有效的β-内酰胺类抗菌剂,可抑制细菌青霉素结合蛋白(转肽酶)。与氨苄西林相比,盐酸来氨苄西林具有更好的吸收和减少的副作用,并用于研究化脓性皮肤和软组织感染[1][2][3]。
(R) -Posenacaftor(R)-PTI-801)钠是Posenacaftor的R对映体。Posenacaftor是一种囊性纤维化跨膜调节蛋白(CFTR)调节剂,可纠正CFTR蛋白的折叠和运输。Posenacaftor用于囊性纤维化(CF)的研究[1]。
4-甲基伞形花序基棕榈酸酯是检测人类白细胞中酸性脂肪酶的一种极好的荧光团。酸度和溶剂对其荧光有重要影响。4-甲基伞形烯丙基棕榈酸酯主要以中性分子形式存在,在近中性水溶液中可在445nm处产生强荧光,在弱碱溶液中主要以阴离子形式存在,可在445 nm处产生较强荧光[1][2]。
N-Boc-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe (Boc-FLFLF) 是一种甲酰肽受体 1 (FPR1) 拮抗剂,可增加疼痛作用并抑制膜联蛋白的抗疼痛活性。
(-)-Heraclenol是从杜松子中分离得到的呋喃香豆素的衍生物。(-)-赫拉克列诺对癌细胞系具有抗增殖和细胞毒性作用[1]。
Fraxinellone 是从芸苔科植物 Dictamnus dasycarpus 的根皮中分离出来的。 Fraxinellone 是 PD-L1 抑制剂,可抑制 HIF-1α 蛋白质合成,而不会影响 HIF-1α 蛋白质降解。 Fraxinellone 通过靶向 PD-L1,有可能成为癌症治疗的有价值的候选药物。
四氧嘧啶是一种选择性A2b拮抗剂。四氧嘧啶可完全阻断5′N-乙基甲酰胺腺苷(NECA)介导的环腺苷酸积累,IC50为2.9μM。四氧嘧啶可用于癌症研究[1][2]。
卡马西平10,11-环氧化物-13C-1是13C标记的卡马西平10,11-环氧化物(HY-W013378)[1]。
2,3-二氢梭菌素是在梭菌中发现的一种Withanolide[1]。
TPCK(L-1-Tosylamido-2-苯乙基氯甲基酮；L-TPCK)是一种有效的丝氨酸蛋白酶抑制剂,可与HPV-18 E7蛋白的视网膜母细胞瘤蛋白(RB)结合核心反应,并消除其RB结合能力。TPCK能够在加入培养基后修饰活角质形成细胞中的E7蛋白【1】。
D-葡萄糖-13C,d1是氘,13C标记D-葡萄糖。葡萄糖是一种单糖,是生物学中一种重要的碳水化合物。D-葡萄糖是一种碳水化合物甜味剂和一般新陈代谢的关键成分,是关键的信号
Hancinone C(化合物2)是一种天然产物,可在Piper hancei中找到[1]。
ATM-3507 是原肌球蛋白 (tropomyosin) 的一个有效抑制剂,其在人类黑色素瘤细胞系中的 IC50 值约为 3.83-6.84 μM。
7,4'-Dihydroxyhomoisoflavane 是一种天然抗氧化剂。7,4'-Dihydroxyhomoisoflavane 具有 ABTS 自由基清除能力,其 IC50 为 0.22 mg/mL。
Oprozomib (ONX 0912; PR047)是口服生物相容性的抑制剂,能抑制20S proteasome(20S蛋白酶体)β5/LMP7的CT-L活性,IC50为36 nM/82 nM。
核苷水解酶是一种糖苷酶。核苷水解酶催化核苷中N-糖苷键的断裂,以实现核碱和Rib的循环[1]。
4,5-Dihydroblumenol A是一种去异戊二烯类化合物,可从多花Pavonia multiflora A.ST-HIL中分离得到。(锦葵科)[1]。
Benzyldimethylstearylammonium chloride 是一个季胺化合物,无胚胎毒性。
cis-Urocanic acid 是一种 5-HT2A 受体激动剂。cis-Urocanic acid 以较高亲和力与 5-HT 受体结合,Kd 为 4.6 nM。cis-Urocanic acid 是一种免疫调节剂,通过与 5-HT2A 受体结合而诱导免疫抑制。
JG-231是一种变构抑制剂,可破坏Hsp70-BAG3相互作用(Ki=0.11 uM),抑制乳腺癌细胞MCF-7和MDA-MB-231,IC50分别为0.12和0.25 uM；降低MDA-MB-231中的肿瘤负荷异种移植模型(4 mg/kg,ip)。
HO-3867是有效,选择性的 STAT3 抑制剂,有着良好的抗肿瘤活性。
AZD8601是一种设计用于产生血管内皮生长因子A(VEGF-A)的mRNA。AZD8601加速糖尿病伤口愈合[1][2]。
抗菌剂35是一种抗菌剂,可显著降低抗菌剂头孢他啶的MIC值[1]。
WAY-637940 是一种活性分子。
3-Deoxy-galactosone 是源自半乳糖降解的 1,2-二羰基化合物。3-Deoxy-galactosone 是在美拉德和焦糖化反应期间,食品中形成的。
N、 N-二甲基对苯二胺二盐酸盐是一种生物化学试剂,可作为生物材料或有机化合物进行生命科学相关研究。
PI3Kα-IN-9(化合物27)是一种选择性、长效和口服活性的PI3Kβ抑制剂,对PI3Kγ、PI3Kδ和PI3K-β的IC50值分别为4.4、128、146和153 nM。PI3Kα-IN-9具有抗增殖活性并诱导细胞凋亡。PI3Kα-IN-9可用于癌症研究[1]。
Ibuprofen impurity 1 是 Ibuprofen 的杂质。Ibuprofen 是 COX-1 和 COX-2 的抑制剂,IC50 值分别为 13 μM 和 370 μM,具有抗炎的活性。
Urodilatin 是 ANF-(99-126) 的类似物。Urodilatin 是一种利尿钠调节肽。Urodilatin 可用于急性肾功能衰竭、充血性心力衰竭、支气管哮喘等研究。