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28808-62-0

28808-62-0结构式
28808-62-0结构式
  • 常用中文名:梣酮
  • 常用英文名:Fraxinellone
  • CAS号:28808-62-0
  • 分子式:C14H16O3
  • 分子量:232.275
  • 相关类别: 生物化工 植物提取物
  • 发布时间:2018-07-07 09:59:32
  • 更新时间:2024-01-02 17:34:02
  • Fraxinellone 是从芸苔科植物 Dictamnus dasycarpus 的根皮中分离出来的。 Fraxinellone 是 PD-L1 抑制剂,可抑制 HIF-1α 蛋白质合成,而不会影响 HIF-1α 蛋白质降解。 Fraxinellone 通过靶向 PD-L1,有可能成为癌症治疗的有价值的候选药物。

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中文名 梣酮
英文名 fraxinellone
中文别名
英文别名 (3R,3aR)-3-(furan-3-yl)-3a,7-dimethyl-3a,4,5,6-tetrahydro-2-benzofuran-1(3H)-one
(3R,3aR)-3-(3-Furyl)-3a,7-dimethyl-3a,4,5,6-tetrahydro-2-benzofuran-1(3H)-one
1(3H)-Isobenzofuranone, 3-(3-furanyl)-3a,4,5,6-tetrahydro-3a,7-dimethyl-, (3R,3aR)-
描述 Fraxinellone 是从芸苔科植物 Dictamnus dasycarpus 的根皮中分离出来的。 Fraxinellone 是 PD-L1 抑制剂,可抑制 HIF-1α 蛋白质合成,而不会影响 HIF-1α 蛋白质降解。 Fraxinellone 通过靶向 PD-L1,有可能成为癌症治疗的有价值的候选药物。
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体外研究 Fraxinellone(0-100μM;12小时)使A549细胞中PD-L1阳性细胞的百分比从20.4%降低至11.4%[1]。细胞活力测定[1]细胞系:A549细胞浓度:0μM,10μM,30μM,100μM孵育时间:12小时结果:抑制PD-L1阳性细胞的百分比。
体内研究 与对照组相比,Fraxinellone(口服强饲法;30和100 mg/kg;每3天;30天)显着抑制女性无胸腺BALB/c裸鼠的肿瘤生长,减少HIF-1α,pTyr705 STAT3,PD-L1和VEGF染色[1]。动物模型:BALB/c裸鼠[1]剂量:30和100mg/kg给药:口服强饲法;30和100mg/kg;每三天;30天结果:显着抑制肿瘤生长。
参考文献

[1]. Xing Y, et al. Fraxinellone has anticancer activity in vivo by inhibiting programmed cell death-ligand 1 expression by reducing hypoxia-inducible factor-1α and STAT3. Pharmacol Res. 2018 Sep;135:166-180.

密度 1.2±0.1 g/cm3
沸点 372.9±30.0 °C at 760 mmHg
熔点 116ºC
分子式 C14H16O3
分子量 232.275
闪点 179.3±24.6 °C
精确质量 232.109940
PSA 39.44000
LogP 2.85
外观性状 固体;White to Almost white powder to crystal
蒸汽压 0.0±0.8 mmHg at 25°C
折射率 1.552
储存条件 -20°C;避免加热

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :
TI3767000
CHEMICAL NAME :
Phthalide, 3-(3-furyl)-3a,4,5,6-tetrahydro-3a,7-dimethyl-
CAS REGISTRY NUMBER :
28808-62-0
LAST UPDATED :
198910
DATA ITEMS CITED :
5
MOLECULAR FORMULA :
C14-H16-O3
MOLECULAR WEIGHT :
232.30

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
274 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
PLMEAA Planta Medica. (Georg Thieme Verlag, Postfach 732, D-7000 Stuttgart 1, Fed. Rep. Ger.) V.1- 1953- Volume(issue)/page/year: 53,399,1987
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
116 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
PLMEAA Planta Medica. (Georg Thieme Verlag, Postfach 732, D-7000 Stuttgart 1, Fed. Rep. Ger.) V.1- 1953- Volume(issue)/page/year: 53,399,1987
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
430 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
PLMEAA Planta Medica. (Georg Thieme Verlag, Postfach 732, D-7000 Stuttgart 1, Fed. Rep. Ger.) V.1- 1953- Volume(issue)/page/year: 53,399,1987
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
355 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
PLMEAA Planta Medica. (Georg Thieme Verlag, Postfach 732, D-7000 Stuttgart 1, Fed. Rep. Ger.) V.1- 1953- Volume(issue)/page/year: 53,399,1987 ** REPRODUCTIVE DATA **
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
DOSE :
424 mg/kg
SEX/DURATION :
female 5-8 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Fertility - female fertility index (e.g. # females pregnant per # sperm positive females; # females pregnant per # females mated)
REFERENCE :
PLMEAA Planta Medica. (Georg Thieme Verlag, Postfach 732, D-7000 Stuttgart 1, Fed. Rep. Ger.) V.1- 1953- Volume(issue)/page/year: 53,399,1987

符号 GHS06
GHS06
信号词 Danger
危害声明 H301
警示性声明 P301 + P310
危害码 (欧洲) Xn
安全声明 (欧洲) 24/25
危险品运输编码 UN 2811 6.1/PG III
RTECS号 TI3767000
包装等级 III