n-丁基-β-D-呋喃果糖苷可从康艾散中分离得到。正丁基-β-D-呋喃果糖苷通过线粒体途径诱导细胞凋亡。正丁基-β-D-呋喃果糖苷可用于癌症研究[1]。
柯诺辛B(Corynoxine B)是吲哚生物碱天然化合物,一个beclin-1-dependent自噬诱导剂。
1,2-二硬脂酰基-sn-甘油-3-磷酰乙醇胺-d70是氘标记的1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酰乙醇氨。1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酰乙醇胺(DSPE)是一种可用于合成的磷酸乙醇胺(PE)脂质
二氢munduletone是一种鱼藤酮衍生物,可选择性抑制GPR56(IC50=21 uM)和GPR114/ADGRG5,但不抑制GPR110或a类GPCR；在50 uM时最大程度抑制GPR56,也可显着抑制GPR114 7TM刺激的Gs活性；也抑制斑马鱼节间血管的生长。
苯六溴是一种溴碳氢化合物,是JAK2酪氨酸激酶自磷酸化的有效抑制剂。
PfGSK3/PfPK6-IN-1(化合物23e)是疟原虫激酶PfGSK 3和PfPK6的有效抑制剂,IC50分别为97nM和8nM。PfGSK3/PfPK6-IN-1对血期Pf3D7寄生虫具有抗疟原虫活性,EC50值为1.4 mM[1]。
Angiotensin II (5-8), human 是一种血管收缩肽血管紧张素II的内源性c端片段。Angiotensin II与AT II 1 型 (AT1)受体结合,刺激血管平滑肌细胞中的GPCRs,增加细胞内 Ca2+ 水平。Angiotensin II也在肾小管近端的Na+/H+交换器中起作用。
土贝母苷甲(Tubeimoside I)是中药土贝母提取物,已被证明为人类各种癌症的一种有效的抗肿瘤剂。
Colistin A 是 Colistin 的一种主要成分。Colistin 是一种多粘菌素抗生素 (antibiotic)。Colistin 可用来对抗由革兰氏阴性菌引起的感染。
Shepherdin (79-87) 是 Shepherdin 的 79 至 87 氨基酸片段。Shepherdin 是一种 Hsp90-Survivin 复合物的拟肽拮抗剂。具有抗肿瘤活性。
SSR 146977是速激肽NK3受体的有效和选择性拮抗剂。SSR 146977抑制中国仓鼠卵巢细胞中放射性神经激肽B与NK3受体的结合,Ki为0.26nM[1]。
Fmoc-Ser-OH是丝氨酸衍生物[1]。
Isoliquiritigenin 是从光果甘草根中分到的黄酮类化合物,具有抗肿瘤的活性,能够抑制 aldose reductase 的活性,IC50 值为 320 nM。
Tau肽(337-368)(重复4结构域)是一种可以通过肽筛选发现的多肽。肽筛选是一种主要通过免疫测定汇集活性肽的研究工具。肽筛选可用于蛋白质相互作用、功能分析、表位筛选,特别是在制剂研发领域[1]。
CAL-130 Racemate 是 CAL-130 的外消旋体。CAL-130 Racemate 是一种 PI3Kδ 抑制剂。
Revexepride 是一种高度选择性的 5-HT4 receptor 激动剂,也是潜在的 CYP3A4 enzyme 诱导剂,可用于治疗胃食管返流疾病。
Ladostigil(TV-3326)半酒石酸盐是胆碱酯酶和脑选择性单胺氧化酶(MAO)的双重抑制剂,MAO-B和AChE的IC50分别为37.1和31.8μM。半酒石酸拉多三酯可增加胆碱能传递,防止活性氧的形成或其作用,可用于抑郁症和阿尔茨海默病的研究[1][2]。
Tafluprost(AFP-168)是抗青光眼前列腺素(PG)类似物。
假单胞菌酸D是一种微生物抑制剂。假单胞菌酸D有效抑制支原体和细菌病原体。假单胞菌酸D可以通过荧光假单胞菌发酵产生[1]。
Conantokin R (Con-R) 是一种 NMDA 受体肽拮抗剂,其 IC50 为 93 nM。Conantokin R 与 Zn2+ 和 Mg2+ 结合的 Kd 分别为 0.15 μM 和 6.5 μM。Conantokin R 显示抗惊厥活性。
ICMT-IN-52 (compound 44) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50=0.052 μM)。
B-Raf inhibitor 1是一种有效的 Raf 激酶抑制剂,作用于 B-RafWT, B-RafV600E, 和 C-Raf, Ki 分别为 1 nM, 1 nM, 和 0.3 nM。
N-Pivaloyl-L-tyrosine 是一种 N-戊酰基氨基酸酯。
BMS-684 是一种选择性 DGKα 抑制剂,IC50 为 15 nM。BMS-684 抑制 DGKα 激酶活性,其选择性比相关 DGK I 型家族成员 DGKβ 和 DGKγ 高 100 倍。BMS-684 不抑制其他七种 DGK 同工酶中的任何一种。
盐酸罗伐替尼是一种JAK抑制剂,IC50值<20 nM。盐酸罗伐替尼也具有抗炎活性[1][2]。
抗黑色素瘤剂1(化合物5m)是一种抗黑色素肿瘤剂,可诱导细胞凋亡[1]。