Isobutylquinoleine 是一种香味成分。
LPA2 antagonist 2 (H2L 5226501) 是一种选择性 LPA2 拮抗剂,IC50 为 28.3 nM,比 LPA3 (IC50 为 13.85 μM) 选择性高 480 倍以上。
OVA肽主要存在于蛋清中,它是由I类MHC(主要组织相容性复合体)分子H-2Kb(小鼠MHC的I类基因)呈现的卵清蛋白的I类(Kb)限制性肽表位。OVA肽已在过敏研究中得到广泛研究[1][2]。
NF-κB/MAPK-IN-1(化合物11a)是NF-κB和MAPK通路的有效抑制剂。NF-κB/MAPK-IN-1对NO产生具有抑制活性,IC50为6.96µM。NF-κB/MAPK-IN-1抑制LPS诱导的iNOS、COX-2、ERΚ和P38信号激活。NF-κB/MAPK-IN-1可以阻止LPS诱导的巨噬细胞炎症反应。NF-κB/MAPK-IN-1可用于类风湿关节炎(RA)研究[1]。
Melarsonyl dipotassium (Melarsonic acid dipotassium) 是一种驱虫剂,可有效抑制寄生虫 (parasite)。
BDP FL-PEG5-酸是含有亲水性PEG间隔臂的BDP FL酸接头。BDP FL-PEG5-酸可用于PROTAC的合成。BDP FL是一种绿色荧光染料,亲水性PEG间隔臂增加了水溶性和膜渗透性。
二癸基二甲基溴化铵是一种生物化学试剂,可作为生物材料或有机化合物进行生命科学相关研究。
Glimepiride sulfonamide 是一种中间体,可用于合成格列美脲 (HY-B0104) (抗糖尿病试剂)
JH-131e-153,一种二酰基甘油 (DAG)-内酯,是 Munc13-1 小分子激活剂,靶向 C1 结构域。JH-131e-153 对 Munc13-1 的激活顺序为 WT>I590≈R592A≈W588A。而 Munc13-1 的 C1 结构域和蛋白激酶 C (PKC) 在序列和结构上是同源的。JH-131e-153 对 Munc13-1 和 PKC 的激活顺序为 PKCα>Munc13-1>PKCε。JH-131e-153 通过 Munc13-1 调节神经元过程,可进一步用于神经退行性疾病的研究。
UIAA-II-232(化合物19b)是一种有效的DNA旋转酶催化抑制剂,IC50值为3.5µM[1]。
PK44磷酸是一种有效的二肽基肽酶IV(DPP-IV)抑制剂,IC50值为15.8 nM[1]。
Periplocin 是一类从 Periploca forrestii 中分离出的强心类固醇。Periplocin 可促进肿瘤细胞凋亡并抑制肿瘤生长。Periplocin 通过激活 Na/K-ATPase 介导的 Src/ERK 和 PI3K/Akt 途径而具有促进伤口愈合的潜力。
Camaric酸可从山蓝山的根中分离得到,具有抗菌活性[1]。
CC-90003 是一种不可逆的,选择性的 ERK 1/2 抑制剂,具有抗肿瘤活性。
血红素是一种含铁卟啉,通过与止血蛋白结合和失活的机制抑制凝血因子的活性和纤维蛋白凝块溶解[1]。血红素可用于急性卟啉症和癌症的研究[1][2][3][4][5]。
UNC-926是甲基-赖氨酸 (Kme) 阅读结构域抑制剂; 抑制L3MBTL1的 IC50 值为3.9 μM。
Topoisomerase II inhibitor 16 (compound CT3) 是一种选择性、具有口服活性、可透过血脑屏障及不可逆的锥虫拓扑异构酶 II (trypanosomal topoisomerase II) 抑制剂,可稳定双链 DNA：酶裂解复合物。Topoisomerase II inhibitor 16 具有用于恰加斯病研究的潜力。
IPN-60090 是一种口服有效、选择性的肾脏型谷氨酰胺酶 GLS1 抑制剂。GLS1 是代谢能生产中一种重要的酶。IPN-60090 可以用于 GLS1 介导的疾病的研究。
Cefamandole钠盐是第二代广谱头孢菌素抗生素。
INT-747是有效,选择性的法尼醇X受体 (FXR) 激动剂, EC50 值为99 nM。
(rac)-Antineoplaston A10 是(rac)-Antineoplaston A10 的消旋体。Antineoplaston A10是 Ras 的一个抑制剂,可用于治疗胶质瘤、淋巴瘤、星形细胞瘤和乳腺癌。
Cisatracurium苯磺酸盐是非去极化神经肌肉阻断剂,能通过抑制神经肌肉的传递拮抗乙酰胆碱的效用。
ATTO 390 NHS ester 是一种基于罗丹明 (Rhodamine) 结构 的 新型荧光标记物。具有强吸收、高荧光量子产率、高热稳定性和光化学稳定性,适合单分子检测和高分辨率显微镜。ATTO 390 NHS ester 是 ATTO 390 的 NHS 酯类衍生物,可标记蛋白或抗体。
Hederacoside D 是从常春藤中分离到的皂苷类化合物,具有很高的生物活性。