H-Phe(3,4-DiCl)-OH是苯丙氨酸衍生物[1]。
Kinsenoside 是从金盏花属植物中分离得到的主要活性成分,具有多种生物活性和药理作用。Kinsenoside 以 Nrf2 依赖的方式保护髓核细胞 (NPCs) 在氧化应激下的生存能力,防止细胞凋亡、衰老和线粒体功能障碍。
氰胺盐酸盐是一种有效的荧光染料。氰胺盐酸盐可以通过铜催化的点击反应(CuAAC)与末端炔烃反应。(λex=646 nm,λem=662 nm)[1]。
JDTic dihydrochloride 是一种有效的 kappa-opioid receptors (KOR) 的拮抗剂,常用于神经系统疾病的研究。
分泌素(猪)是一种神经内分泌激素,是第一种被识别的激素,由主要位于十二指肠粘膜的S细胞分泌。分泌素也是一种27个氨基酸的肽,作用于分泌素受体。分泌素由所有成熟肠内分泌细胞亚群中的细胞表达,并可由脂肪酸刺激。分泌素刺激胰腺水和碳酸氢盐的分泌。分泌素在器官中发挥各种作用,可用于消化系统、中枢神经系统和能量代谢的研究[1][2]。
Ikarugamycin 是一种抗生素,也是一种网格蛋白介导的内吞 (CME) 抑制剂。
Dirocaftor(PTI-808)是一种CFTR增强剂,通过开放氯离子通道增强CFTR蛋白的功能。Dirocaftor可用于囊性纤维化(CF)研究[1][2]。
Tridocosahexaenoin 是一种三酰基甘油,具有抗自氧化能力。
Acetylpyrazine (2-Acetylpyrazine) 是许多药物和香料中的有用结构,被用来合成许多多环化合物。Acetylpyrazine 是叶酸 (维生素 B 化合物) 的组分。
恶草酚VI作为脂质囊泡膜电位的光学指示剂。恶草酚VI适用于检测与重组囊泡中(Na++K+-ATP酶活性相关的膜电位变化[1]。
GSK894490A 是一种非肽类生长素释放肽受体激动剂。
AEEA-AEEA是一种不可切割的ADC连接物,用于合成抗体药物结合物(ADC)。AEEA-AEEA也是一种基于烷基链的PROTAC连接剂,可用于合成PROTAC[1][2]。
IC-87114 是一种有效的选择性 PI3Kδ 抑制剂,IC50 为 0.5 μM。
RS5517 是 NHERF1 的特异性 PDZ1 结构域拮抗剂,可阻止其异位核进入。RS5517 可用于大肠癌的研究。
Bis-propargyl-PEG7是一种用于合成 PORTAC 的 PROTAC linker,属于 PEG 类。Bis-propargyl-PEG7 可用于合成鸟苷-3', 5'-环单磷酸盐的多聚体。
Ivonescimab(AK112)是一种PD-1/VEGF双特异性抗体。伊文西单抗可用于癌症研究[1][2][3]。
1-甲氧基小檗碱氯化物是一种植物生物碱,可在延胡索中找到。1-甲氧基小檗碱氯化物具有抗真菌作用[1]。
2-(2-氨基丙胺基)丙酸是丙氨酸衍生物[1]。
拓扑异构酶Ⅰ抑制剂3(化合物ZML-14)是一种拓扑异异构酶I抑制剂,可以与拓扑异构酶I-DNA复合物相互作用。拓扑异构酶I抑制剂3诱导HepG2细胞凋亡并在G2/M期阻滞细胞周期[1]。
L-Glutathione reduced (GSH; γ-L-Glutamyl-L-cysteinyl-glycine) 是一种内源性抗氧化剂,能够清除氧自由基。
N-乙酰-L-天冬氨酸-d3是氘标记的N-乙酰-L-天冬氨酸。N-乙酰-L-天冬氨酸是天冬氨酸的衍生物。
[Hyp3]-Bradykinin 是一种天然存在的肽激素,是一种缓激肽受体 (bradykinin receptor) 激动剂。[Hyp3]-Bradykinin 与 B2-缓激肽受体相互作用并刺激人成纤维细胞中肌醇磷酸的产生。
非诺洛芬(LILLY-53858)是一种非甾体抗炎药(NSAID)。非诺洛芬可用于缓解关节炎(骨关节炎和类风湿性关节炎)的症状,如炎症、肿胀、僵硬和关节疼痛。非诺洛芬是黑素皮质素受体的变构促进剂。非诺洛芬还增加ERK1/2激活[1][2]。
Tigolaner 是GABA 的拮抗剂,可调节氯离子通道。Tigolaner 是一种抗寄生虫剂。
JAK3-IN-1是一种有效的JAK3抑制剂, IC50值为4.8 nM, 也能抑制JAK1 (IC50 =896nM) 和JAK2 (IC50 =1050nM)。
Androst-4-ene-3,17-diol, dipropanoate, (3β,17β)- 是睾酮代谢物4-雄烯二醇的二丙酸酯。
TNIK&MAP4K4-IN-1(化合物A-39)是TNIK和MAP4K4/HGK的双重抑制剂,在人肝癌细胞LX-2中的IC50分别为1.29nM和<10nM。TNIK和MAP4K4-IN-1可用于癌症和纤维化抑制[1]。
DB07268 是一种有效的选择性 JNK1 抑制剂,IC50 值为 9 nM。