929007-72-7

• 常用中文名：2-[[2-[(3-羟基苯基)氨基]-4-嘧啶基]氨基]苯甲酰胺
• 常用英文名：DB07268
• CAS号：929007-72-7
• 分子式：C₁₇H₁₅N₅O₂
• 分子量：321.333
• 相关类别： 信号通路 MAPK/ERK信号通路 JNK
• 发布时间：2019-01-10 08:19:15
• 更新时间：2024-01-03 09:20:31
• DB07268 是一种有效的选择性 JNK1 抑制剂，IC₅₀ 值为 9 nM。

名称

• 中文名: 2-[[2-[(3-羟基苯基)氨基]-4-嘧啶基]氨基]苯甲酰胺
• 英文名: 2-({2-[(3-Hydroxyphenyl)amino]-4-pyrimidinyl}amino)benzamide
• 英文别名: Benzamide, 2-[[2-[(3-hydroxyphenyl)amino]-4-pyrimidinyl]amino]-; 2-({2-[(3-Hydroxyphenyl)amino]-4-pyrimidinyl}amino)benzamide; MFCD26960941; DB07268

物化性质

• 密度: 1.4±0.1 g/cm3
• 沸点: 641.6±65.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₁₇H₁₅N₅O₂
• 分子量: 321.333
• 闪点: 341.8±34.3 °C
• 精确质量: 321.122589
• LogP: 1.96
• 外观性状: light yellow solid
• 蒸汽压: 0.0±2.0 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.753
• 储存条件: -20°C

生物活性

• 描述: DB07268 是一种有效的选择性 JNK1 抑制剂,IC50 值为 9 nM。
• 相关类别:
  信号通路 >> MAPK/ERK信号通路 >> JNK
  研究领域 >> 癌症
• 靶点:

  JNK1:9 nM (IC50)

  CHK1:0.82 μM (IC50)

  PAK4:5.5 μM (IC50)

  AKT1:15 μM (IC50)

  ERK2:25 μM (IC50)

• 体外研究: DB07268(化合物2b)也抑制CHK1,PAK4,AKT1和ERK2,IC50分别为0.82μM,5.5μM,15μM和25μM[1]。
• 参考文献:

  [1]. Liu M, et al. Discovery of a new class of 4-anilinopyrimidines as potent c-Jun N-terminal kinase inhibitors: Synthesis and SAR studies. Bioorg Med Chem Lett. 2007 Feb 1;17(3):668-72.