Indacaterol-d3是氘标记的Indacaterol。
圆环宁是一种天然产物,最初被认为是蚕桑属植物。圆环素也可从金龟子和毛茛中分离得到[1]。
SOS1-IN-12是无七同系物1(SOS1)抑制剂的强子,SOS1的Ki为0.11 nM,pERK的IC50为47 nM。SOS1-IN-13可用于研究抗癌药物[1]。
(+)-Apogossypol 是一种泛 BCL-2 拮抗剂,与 Mcl-1, Bcl-2 和 Bcl-xL 结合, EC50 分别为 2.6,2.8 和 3.69 μM。
埃莫西平是一种生物化学试剂,可作为生物材料或有机化合物进行生命科学相关研究。
kobe2602是竞争性抑制H-Ras·GTP与c-Raf-1 RBD的结合,Ki为149μM。
Rediocide A 是一种高度改性的 Daphnane,具有有效的杀虫活性。 Rediocide A 可以从Trigonostemon reidioides中分离出来。
Ezetimibe phenoxy glucuronide 是 Ezetimibe 的活性代谢物,具有抗高脂蛋白血症效果。Ezetimibe 是有效的胆固醇吸收抑制剂。
LY2365109是一个强的和选择性的GlyT1抑制剂,IC50是15.8 nM.
Epinodosinol是一种二萜类化合物,来源于狭叶兔尾草(Rabdosia angustifolia)。Epinodosinol对某些癌细胞具有抑制活性[1]。
FA—Ala—Arg是一种具有酰基丙烯酰基的二肽。FA-Ala-Arg分解产生精氨酸。而细胞表面羧肽酶-D(CPD)也增加了细胞内Arg,后者转化为一氧化氮(NO)。FA-Ala-Arg增强MCF-7细胞中NO的产生。FA-Ala-Arg还增加了催乳素(PRL)处理细胞的细胞存活率,PRL调节细胞中CPD mRNA水平[1]。
安武威宗酸是一种天然化合物,从五味子中分离得到。安武威宗酸是五味子的抗癌活性成分[1]。
Cyclothialidine ( Ro 09-1437) 是从菲律宾链霉菌 NR0484 中分离得到的一种有效的 DNA gyrase 抑制剂。
3'-氨基-3'-脱氧-5-氟尿苷是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。
Pentifylline是一种血管扩张剂。Pentifylline抑制血小板聚集和血栓素A2合成,减少自由基释放。Pentifylline具有研究急性缺血性中风的潜力[1]。
2'-MeCCPA是一种有效和选择性的A1腺苷受体(A1AR)激动剂。2'-MeCCPA有效抑制直接途径中棘神经元(DMSN)和间接途径中棘神经(IMSN)[1][2]中的cAMP调节。
Integrin-IN-2 是口服生物利用泛 αv 整联蛋白 (αv integrin) 抑制剂。Integrin-IN-2 可以增加 αvβ6,αvβ3,αvβ5 和 αvβ8 的结合亲和力,pIC50 值分别为 7.8、8.4、8.4 和 7.4。
2-脱氧-2'-脱氧-5'-(4,4'-二甲氧基三丁基)尿苷是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。
三辛胺-d6是氘标记的三辛胺[1]。
Miglitol-d4是氘标记的Miglitol。
Officinalisnin-II 是一种在 Asparagus filicinus 根中发现的天然皂苷。
Cyproheptadine hydrochloride sesquihydrate是一种抗组胺剂, 且是血清素和组胺2拮抗剂。
PI5P4Kα-IN-1(化合物13)是一种PI5P4K抑制剂(PI5P4Kα和PI5P4Kβ的IC50:2和9.4μM)。PI5P4Kα-IN-1可用于癌症、代谢和免疫疾病的研究[1]。
DPyPE 是一种由聚异戊二烯烷基链组成的磷脂酰乙醇胺脂质。DPyPE 是 Vaxfectin 的辅助脂质,与 GAP-DMORIE 以 1:1 的比例混合。
Pronethalol ((±)-Pronethalo) 是一种非选择性的 β-肾上腺素 (β-adrenergic) 拮抗剂。 Pronethalol 是有效的 Sox2 表达抑制剂。Pronethalol 可预防和逆转洋地黄引起的室性心律失常,也可以限制脑动静脉畸形 (AVMs)。
7β-O-甲基莫罗尼糖苷(7R-O-甲基莫罗尼苷)是7-甲基莫罗尼的R-异构体[1]。
单磷酸脂A(吡喃葡萄糖脂A)是一种toll样受体4激动剂。单磷酸脂A来源于非致病性沙门氏菌的细胞壁。单磷酸脂A可用于免疫和疫苗的研究[1]。
2',3'-二-O-乙酰基-8-苄氧基-3'-脱氧鸟苷是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。
MAFP (Methyl Arachidonyl Fluorophosphonate) 是选择性,针对活性位点,不可逆的 cPLA2 和 iPLA2 抑制剂。 MAFP也是一种有效的不可逆的 anandamide amidase 抑制剂。
Hepatitis Virus C NS3 Protease Inhibitor 2 是基于产物的丙型肝炎病毒蛋白酶 ( HCV NS3 protease) 肽抑制剂,其 Ki 值为 41 nM。