H-D-Met-OMe公司。HCl是蛋氨酸(HY-13694)衍生物[1]。
AQC (6-Aminoquinolyl-N-hydroxysccinimidyl carbamate) 是一种高效液相色谱荧光检测氨基酸或蛋白质序列的试剂。AQC 与一级和二级氨基酸反应生成荧光衍生物,允许在皮摩尔水平下检测氨基酸。
Garivulimab(BGB-A333)是一种人源化IgG1变体单克隆抗体,特异性靶向PD-L1并与PD-L1结合。加列夫利单抗选择性地阻断PD-L1和PD-1的相互作用。Garivulimab具有抗肿瘤活性[1]。
线粒体呼吸-IN-2是维吉尼霉素M1(HY-N6686)的氟衍生物。线粒体呼吸-IN-2可以抑制胶质母细胞瘤干细胞的线粒体翻译[1]。
7-乙基-7,8-二氢-8-氧代-9-(β-D-呋喃木糖基)鸟嘌呤是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。
β-Amyloid (1-28) 是可参与金属结合的β-淀粉样蛋白片段。 β-淀粉样蛋白是在阿尔茨海默病患者的脑中形成淀粉样斑块的肽。
ALK/EGFR-IN-1 (Compound 8l) 是一种 ALK/EGFR 双抑制剂,阻断 EGFR 和 ALK 的磷酸化。ALK/EGFR-IN-1 分别抑制 ALK/EGFR 突变体,对 H1975 细胞中 EGFR L858R T790M 和 BaF3 细胞中 EML4-ALK 的 IC50 分别为 4.3 nM 和 3.6 nM。ALK/EGFR-IN-1 可用于 NSCLC 研究。
Aurintricarboxylic acid 是高效的,αβ- 亚甲基 -ATP 敏感选择性 P2X1Rs 和 P2X3Rs 变构拮抗剂,对 rP2X1R 和 rP2X3R 作用的 IC50 值分别为 8.6 nM 和 72.9 nM。Aurintricarboxylic acid 是一种有效的抗流感剂,通过直接抑制神经氨酸酶 (neuraminidase) 作用。Aurintricarboxylic acid 也是拓扑异构酶 II 和凋亡抑制剂。Aurintricarboxylic acid 是选择性的 TWEAK-Fn14 信号通路抑制剂。
TCO-C3-PEG3-C3-amine 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
氯硝柳胺-13C6是13C6标记的氯硝柳酰胺。氯硝柳胺(BAY2353)是一种口服生物利用的氯化水杨酰胺,具有驱虫和潜在抗肿瘤活性。氯硝柳胺(BAY2353)在HeLa细胞中以0.25μM的IC50抑制STAT3,并在无细胞分析中抑制DNA复制。
(-)-GSK598809是GSK598809的异构体。GSK598809是一种强效和选择性的多巴胺D3受体(DRD3)拮抗剂。
比格伦(小鼠)是一种GPR171激动剂。BigLEN(小鼠)是一种proSAAS衍生的神经肽。BigLEN(小鼠)调节小鼠的食物摄入。BigLEN(小鼠)在依赖突触后G蛋白激活的过程中抑制室旁核小细胞神经元释放谷氨酸。
Enclomiphene((E)-克罗米芬)是一种有效的口服活性非甾体雌激素受体拮抗剂,具有抗雌激素特性。Enclomiphene可用于研究卵巢功能障碍、睾酮缺乏、男性性腺机能减退和2型糖尿病[1]。
Berlambine 是一种天然的生物碱类物质。
DNA回旋酶B-IN-3(化合物A)是细菌DNA回旋酶B抑制剂(IC50:<10nM)。DNA聚合酶B-IN-3对革兰氏阳性菌株具有抗菌活性[1]。
PPA是一个ADC连接器(US20060073528A1)。PPA可用于制备抗体药物结合物[1]。
(R) -FL118(10,11-(亚甲二氧基)-20(R)-喜树碱)是FL118(HY-12486)的R-对映体。(R) -FL118显示抗癌活性[1]。
反式肉桂酸-d7是氘标记的反式肉桂酸酯[1]。反式肉桂酸是一种天然抗菌剂,对鱼类病原体a.sobria,SY-AS1[2]的最低抑菌浓度(MIC)为250μg/mL。
TLR7 agonist 14 (compound 17b) 是一种高效 TLR7 激动剂,EC50 为 59 nM。TLR7 agonist 14 在低纳摩尔浓度下可有效诱导小鼠巨噬细胞和 hPBMC 的激活。
12-(7-硝基苯并呋咱-4-基氨基)十二酸是一种胺活性荧光染料[1]。
Pegdinetanib(BMS-844203；CT-322)是一种选择性VEGFR-2(VEGFR)抑制剂,对人和小鼠VEGFR-2的Kds分别为11nM和250nM,IC50分别为16nM和240nM。Pegdinetanib不与VEGFR-1或VEGFR-3结合。Pegdinetanib具有抗肿瘤活性[1]。
FFN511是一种有效的荧光假神经递质(FFN),其靶向神经元囊泡单胺转运体2(VMA T2)。FFN511抑制5-羟色胺与含VMA T2的膜结合,IC50为1µM。FFN511直接成像胞吐过程中的释放动力学,可用于标记活体皮质纹状体急性切片中的多巴胺终末[1][2]。
m-PEG6-O-CH2COOH 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
TfR-T12 是一个能透过血脑屏障的转铁蛋白受体 (TfR) 的结合肽,显示出 nM 水平的结合活性。
十三烷酸-d25是氘标记的十三烷酸。十三烷酸(N-十三烷酸)是一种含13个碳的中链饱和脂肪酸,可作为抗分散剂和抗生物膜剂,可用于研究细菌感染。十三酸抑制大肠杆菌的持久性和生物膜的形成[1]。
Mca-Pro-Leu-Ala-Cys(Mob)-Trp-Ala-Arg-Dap(Dnp)-NH2是基质金属蛋白酶-14(MMP-14)的荧光底物。
Pyrotinib Racemate 是 Pyrotinib 的外消旋物。Pyrotinib 是一个有效且有选择性的 EGFR/HER2 双受体抑制剂。