4-Methyl-4-(methyldisulfanyl)pentanoic acid 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。
ML 315是 CDK 和 DYRK 的双重选择性抑制剂,IC50 值分别为 68 nM 和 282 nM。ML 315 用于癌症和神经系统疾病的研究。
Dipsacoside B 是一种主要的具有生物活性的皂素,可用作标志物。
非那唑是一种中枢神经系统药物,用于治疗失眠和多梦[1]。
Z-Gly-Osu是甘氨酸(HY-Y0966)衍生物[1]。
Rac-Paclobutrazol-15N3是15N标记的Rac多效唑[1]。
Boc-Glu-Lys-Lys-AMC 是尿激酶激活纤溶酶 (plasmin) 的敏感荧光底物。
Sibutramine hydrochloride monohydrate 是一种新型的 5-HT (serotonin) 和去甲肾上腺素再摄取抑制剂 (SNRI)。Sibutramine 抑制电压门控 K+ 通道 KV4.3,IC50 为 17.3 μM。
GPi688是一种有效的口服活性糖原磷酸化酶(GPa)抑制剂,对人肝GPa、大鼠肝GPa和人骨骼肌GPa的IC50s分别为19 nM、61 nM和12 nM【1】。GPi688可抑制胰高血糖素介导的大鼠原代肝细胞葡萄糖输出。GPi688可用于研究胰高血糖素介导的高血糖症[2]。
MF-438 是一种有效且口服生物可利用的 stearoyl-CoA desaturase 1 (SCD1) 的抑制剂,对 rSCD1 的 EC50 值为 2.3 nM。
B669是一种c10叠氮胺类似物,是一种抗菌剂。B669具有抗伊氏分枝杆菌的活性[1]。
(S,R,S)-AHPC-C2-PEG3-BCN (Compound 16b) 是一种 VHL 配体,可用于 PROTACs 的合成
PDK-IN-1(化合物7o)是丙酮酸脱氢酶激酶(PDK)抑制剂。PDK-IN-1显示PDK1和HSP90的IC50值分别为0.03和0.1μM。PDK-IN-1靶向PDH/PDK轴,从而有效地减少肿瘤质量[1]。
Bromobimane基本上是非荧光物质,当与小硫醇反应时,生成荧光产物。
Ceftriaxone sodium hydrate是第三代头孢菌素类抗生素。
泽泻醇A-24-醋酸酯 (Alisol A 24-acetate) 是一种天然产物。
HS-243(HS243)是一种高效、超选择性IRAK-1/4抑制剂,IC50分别为24/20 nM。HS-243对IRAK-1/4的抑制作用优于所有其他人类激酶,只有最低的TAK1抑制活性(IC50=0.5μm)。HS-243结合在IRAK-4的ATP结合袋中。HS-243可有效降低RA细胞和巨噬细胞的促炎反应,其细胞因子谱与TAK1不同。HS-243降低胰腺癌和乳腺癌细胞系的存活率。
Fmoc-3-Ala(3-苯并噻吩基)-OH是丙氨酸衍生物[1]。
Bis-PEG9-PFP ester 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
15： 0 Lyso PE-d5是氘标记的15:0 Lyso-PE。
球蛋白醇是一种倍半萜类化合物,可以从丹参中分离出来。球藻醇以0.6 mg/mL的EC50值抑制串珠镰刀菌的活性。球藻醇可用于真菌感染的研究[1]。
Benzyl-PEG2-MS 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
(R) -Elsubrutinib((R)-ABV-105)是一种Btk抑制剂。(R) -Elsubrutinib可用于免疫疾病(如类风湿关节炎、银屑病、强直性脊柱炎、哮喘、系统性红斑狼疮)和癌症的研究[1]。
MK-0608 是一种有效的 HCV 复制抑制剂,在亚基因组复制子测定中,EC50 为 0.3 μM (EC90=1.3 μM)。
曲前列素棕榈酸酯(TP)是DP1和EP2激动剂曲前列素(UT-15)的前药,其EC50值分别为0.6和6.2nM。Treprostinil-palmitil是一种纯前药,与包括前列腺素受体在内的G蛋白偶联受体没有固有的结合[1][2]。
Sodium tauroglycocholate 是肝细胞的胆酸运输系统的抑制剂,也是用作化学渗透促进剂的表面活性剂。