921605-87-0

• 常用中文名：2-methyl-5-(6-(4-(2-(trifluoromethyl)phenoxy)piperidin-1-yl)pyridazin-3-yl)-1,3,4-thiadiazole
• 常用英文名：MF-438
• CAS号：921605-87-0
• 分子式：C₁₉H₁₈F₃N₅OS
• 分子量：421.44
• 相关类别： 信号通路 代谢酶/蛋白酶 硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD)
• 发布时间：2019-06-29 21:01:05
• 更新时间：2025-08-25 19:45:07
• MF-438 是一种有效且口服生物可利用的 stearoyl-CoA desaturase 1 (SCD1) 的抑制剂,对 rSCD1 的 EC50 值为 2.3 nM。

名称

• 中文名: MF-438
• 英文名: MF-438

物化性质

• 分子式: C₁₉H₁₈F₃N₅OS
• 分子量: 421.44
• 外观性状: 固体
• 储存条件: 2-8°C，密封，干燥

生物活性

• 描述: MF-438 是一种有效且口服生物可利用的 stearoyl-CoA desaturase 1 (SCD1) 的抑制剂,对 rSCD1 的 EC50 值为 2.3 nM。
• 相关类别:
  信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD)
  研究领域 >> 代谢疾病
• 靶点:

  EC50: 2.3 nM (rSCD1)[1]

• 体内研究: MF-438在小鼠模型中表现出1至3 mg/kg的ED50 [1]。
• 参考文献:

  [1]. Léger S, et al. Synthesis and biological activity of a potent and orally bioavailable SCD inhibitor (MF-438). Bioorg Med Chem Lett. 2010 Jan 15;20(2):499-502.