Glycerol derivative 1 是一种甘油衍生物,详细信息请参考专利文献 WO2012006552A1 中的化合物 (1)。
Alpha-Cypermethrin (FMC 45497; Fendona; WL 85871) 是有效的家蝇杀虫剂。
Azvudine 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI),对 HIV、HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。Azvudine 对 HIV-1 (EC50s 范围为0.03~6.92 nM) 和 HIV-2(EC50s 范围为 0.018~0.025 nM) 有很强的抑制作用。Azvudine 抑制 NRTI 耐药病毒株。
Tesaglitazar 是一种过氧物酶体 PPAR alpha/gamma 受体的双重激动剂,对 PPARγ 的作用比 PPARα 强,对大鼠和人类 PPARα 作用的 EC50 分别为 13.4 μM 和 3.6 μM,对大鼠和人类 PPARγ 作用的 EC50 为 0.2 μM。Tesaglitazar 在大鼠皮下组织中,诱导间质间充质细胞 DNA 合成和纤维肉瘤形成。
PROTAC Linker 11 是一种 PROTAC 连接桥,属于 alkyl/ether 类。PROTAC Linker 11 可用于合成一系列 PROTAC 分子。PROTAC 分子含有两个通过连接桥连接的不同配体; 一种是 E3 泛素连接酶配体,另一种是靶蛋白配体。PROTAC 利用细胞内泛素-蛋白酶体系统选择性降解靶蛋白。
Sigma-LIGAND-1盐酸盐是一种选择性Sigma受体配体,在DTG位点和PPP位点的IC50s分别为16 nM和19 nM。Sigma-LIGAND-1盐酸盐在多巴胺D2受体上的Ki为4000 nM【1】。
5-乙烯基胞苷是胞苷核苷类似物。胞苷类似物具有抑制DNA甲基转移酶的机制(如Zebularine,HY-13420),并具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性[1]。
E7016(GPI 21016)是一种口服PARP抑制剂。E7016通过抑制DNA修复,在体内外增强肿瘤细胞的放射敏感性。E7016是一种潜在的抗癌剂[1][2]。
Coniferaldehyde (Ferulaldehyde) 可从 Vitex rotundifolia 果实中分离。Coniferaldehyde 是血红素加氧酶-1 (HO-1) 的有效诱导剂,具有抗炎作用。在 RAW264.7 巨噬细胞中,Coniferaldehyde 通过 PKCα/βII/Nrf-2/HO-1 依赖性途径来抑制 LPS 诱导的细胞凋亡。
(±)-ErSO是ErSO的外消旋体。ErSO是一种选择性预期未折叠蛋白反应(a-UPR)激活剂[1]。
N-3-氧代-辛酰基-L-高丝氨酸内酯是一种群体感应信号,是一种农杆菌自诱导剂[1][2]。
3-(丹磺胺基)苯硼酸是一种苯硼酸衍生物,可用于葡萄糖检测[1]。
Thevetin B (compound 1) 是一种甜菜甙,可从黄夹竹桃 (Thevetia peruviana) 中分离得到。
斯皮兰索尔是一种活性化合物。螺旋藻溶胶可以从中华螺旋藻的地上部分分离出来[1]。
TD-802(化合物33c)是一种雄激素受体(AR)PROTAC降解剂,具有良好的微粒体稳定性。TD-802在体内具有良好的抗肿瘤效果,可用于转移性去势抵抗前列腺癌的研究[1]。
5-Deoxystrigol 是一种有效的独脚金萌发刺激剂。
Acetic acid-d3 是Acetic acid (HY-Y0319) 的氘代物。
Azosemide 是一种磺胺类环利尿剂,一种有效的 NKCC1 抑制剂,对 hNKCC1A 和 NKCC1B 的 IC50 分别为 0.246 µM 和 0.197 µM。
Neochlorogenic acid 是在干果和其他植物中发现的一种天然多酚化合物。Neochlorogenic acid 抑制 TNF-α 和 IL-1β 产生。 Neochlorogenic acid 抑制 iNOS 和 COX-2 蛋白表达。Neochlorogenic acid 还抑制磷酸化的 NF-κB p65 和 p38 MAPK 活化。
Esterase chromogenic substrate-1是用于检测酯酶活性的酯酶显色底物。
替拉鲁单抗是一种与T细胞免疫球蛋白和ITIM结构域(TIGIT)结合的免疫检查点抑制剂。替拉格鲁单抗单独或与PD-L1抑制剂阿替唑珠单抗联合使用可能对多种实体恶性肿瘤有效,最显著的是非小细胞肺癌[1][2]。
KY-04031是一种PAK4抑制剂,IC50为0.79 uM,是设计新型咪唑并[4,5-b]吡啶基PAK4抑制剂的基本构建模块。
Seletracetam (Ucb 44212) 是一种类似于抗癫痫药 Levetiracetam 的类似物。Seletracetam 是一种用于癫痫研究的小分子 SV2A 调制剂。
MIR96-IN-1选择性抑制微小RNA-96的生物合成, 上调蛋白靶点 (FOXO1) 且诱导癌细胞凋亡。
GRA Ex-25 是一种 glucagon 受体的抑制剂,抑制大鼠和人的 glucagon 受体,IC50 值分别为 56 和 55 nM。
PF9601N是一种单胺氧化酶B(MAO-B)抑制剂,在帕金森病(PD)的体外和体内模型中具有神经保护特性。PF9601N可用于研究兴奋毒性介导的神经退行性疾病[1]。
(R)-MG-132 是 MG-132 的一种对映异构体。(R)-MG-132 是蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂。