信号通路

化源网根据信号通路对生物活性化合物进行分类，分为抗感染、抗体- 药物偶联物、细胞凋亡、自噬、细胞周期/DNA损伤、细胞骨架、表观遗传学、G 蛋白偶联受体/G 蛋白、免疫及炎症、JAK/STAT信号通路、MAPK/ERK信号通路、跨膜转运、代谢酶/蛋白酶、神经信号通路、NF-κB信号通路、PI3K/Akt/mTOR 信号通路、蛋白裂解靶向嵌合体、蛋白酪氨酸激酶、干细胞及 Wnt 通路、TGF-beta/Smad 信号通路、维生素 D 相关、其他。

N-Boc-1,6-二氨基己烷

NH2-C6-NH-Boc 是一种 PROTAC 连接桥 (PROTAC linker),属于 alkyl/ether 类。NH2-C6-NH-Boc 是可以用于基于 PROTAC 技术的 Mcl-1 抑制剂。

• CAS号：51857-17-1
• 分子式：C₁₁H₂₄N₂O₂
• 分子量：216.320
• 类别：PROTAC Linker

• 密度：1.0±0.1 g/cm3
• 沸点：325.3±25.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：150.5±23.2 °C

S-腺苷蛋氨酸

S-Adenosyl-DL-methionine 是 Ademetionine (HY-B0617) 的衍生物。Ademetionine 是蛋氨酸的中间代谢产物。

• CAS号：17176-17-9
• 分子式：C₁₅H₂₂N₆O₅S
• 分子量：570.639
• 类别：其他

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

5-溴-4-氯-3-吲哚基-β-D-葡糖苷酸环己胺盐(X-GlcA)

X-Gluc环己胺是一种用于检测β-葡萄糖醛酸酶(GUS)的染料试剂,GUS是由大肠杆菌产生的酶。X-Gluc环己胺可用于检测食品、水和尿路中的大肠杆菌污染(GUS作为特定检测指标)。X-Gluc环己胺也广泛用于分子生物学实验,以标记和检测靶基因的表达(与GUS基因反应,呈蓝色)[1]。

• CAS号：114162-64-0
• 分子式：C₂₀H₂₆BrClN₂O₇
• 分子量：521.787
• 类别：其他

• 密度：1.4241 (rough estimate)
• 沸点：732.2ºC at 760 mmHg
• 熔点：228-230ºC
• 闪点：396.6ºC

L-胱氨酸 d4

L-胱氨酸d4是氘标记的L-胱氨酸。L-胱氨酸是一种氨基酸和细胞内硫醇,在调节细胞过程中起关键作用。

• CAS号：1192736-38-1
• 分子式：C₆H₈D₄N₂O₄S₂
• 分子量：244.33
• 类别：Ferroptosis

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Meloside A

Meloside A (Isovitexin 2''-O-glucoside) 是从大麦中分离得到的具有抗氧化活性的苯丙素。在大麦中,苯丙烷类化合物被描述为对过量的 UV-B 辐射具有保护作用,并且与对病原体的抗性有关。

• CAS号：60767-80-8
• 分子式：C₂₇H₃₀O₁₅
• 分子量：594.51800
• 类别：感染

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

N-芴甲氧羰基-N’-2,4-二硝基苯基-L-赖氨酸

Fmoc-Lys(Dnp)-OH是赖氨酸衍生物[1]。

• CAS号：148083-64-1
• 分子式：C₂₇H₂₆N₄O₈
• 分子量：534.517
• 类别：其他

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：805.3±65.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：440.8±34.3 °C

(Rac)-Baxdrostat

(Rac)-Baxdrostat 是 Baxdrostat (HY-132809) 的非活性异构体,可作为实验中的对照化合物。Baxdrostat 是一种醛固酮合成酶抑制剂。

• CAS号：1428652-15-6
• 分子式：C₂₂H₂₅N₃O₂
• 分子量：363.45
• 类别：内分泌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

匹伐他汀钙

Pitavastatin Calcium是有效的羟甲基戊二酰-CoA (HMG-CoA) 还原酶抑制剂。Pitavastatin Calcium在HepG2细胞中抑制乙酸合成胆固醇的 IC50 为5.8 nM。

• CAS号：147526-32-7
• 分子式：C₂₅H₂₃FNO_4.1/₂Ca
• 分子量：440.49
• 类别：自噬

• 密度：N/A
• 沸点：692ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：372.3ºC

SJ1461

SJ1461是一种强效口服活性BET抑制剂。SJ1461分别以1.6nM、0.1nM、6.5nM和0.2nM的IC50值抑制BRD2(BD1),以及BRD2(BD 2)、BRD4(BD1。

• CAS号：2924546-70-1
• 分子式：C₂₁H₁₈ClN₇OS₂
• 分子量：484.00
• 类别：表观遗传读者域

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

三羰基二氯代钌二聚物

Tricarbonyldichlororuthenium(II) dimer 是释放 CO 的药理供体。Tricarbonyldichlororuthenium(II) dimer 释放的 CO 阻止了缺血/再灌注 (I/R) 引起的胃粘膜氧化损伤,改善了胃血流量 (GBF) ,降低了系统水平的 DNA 氧化和炎症反应。

• CAS号：22594-69-0
• 分子式：C₆Cl₄O₆Ru₂
• 分子量：512.01300
• 类别：炎症/免疫

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：208ºC (dec.)
• 闪点：N/A

CYCLO(-D-ASP-PRO-D-ILE-LEU-D-TRP)

JKC 301 是一种选择性 Endothelin A 受体拮抗剂。JKC 301 可减弱尼古丁在大鼠体内的升压作用。JKC 301 可用吸烟引发的心血管疾病的研究。

• CAS号：136553-96-3
• 分子式：C₃₂H₄₄N₆O₇
• 分子量：624.72800
• 类别：血管加压素受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Yhhu-3792

Yhhu-3792是一种新型小分子,通过激活Notch信号通路在体外和体内增强神经干细胞(NSCs)的自我更新能力；激活Notch信号通路并促进Notch靶基因Hes3和Hes5的表达；扩展NSCs库并促进海马内源性神经发生小鼠长期给药后的齿状回(DG)。

• CAS号：2097826-24-7
• 分子式：C₂₄H₂₄N₄O₂
• 分子量：400.482
• 类别：Notch

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Salvianan A

1,6,11-三甲基-1,2-二氢呋喃[2',3':1,2]菲[4,3d]恶唑(化合物1)是一种有效的抗HIV-1药物[1]。

• CAS号：2162956-63-8
• 分子式：C₂₀H₁₇NO₂
• 分子量：303.35
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

23-O-去甲磺酰基酪氨酸酶

23-O-脱氨酰肌醇(23-DMT；23-Demycinosytylsin)是一种具有抗菌活性的23-O-脱氨基酰肌醇(DMT)酰基衍生物[1]。

• CAS号：79592-92-0
• 分子式：C₃₈H₆₃NO₁₃
• 分子量：741.90600
• 类别：细菌

• 密度：1.23g/cm3
• 沸点：890.7ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：492.5ºC

5'-Methylthioadenosine-d3

5'-甲硫腺苷-d3是氘标记的5'-甲硫腺苷[1]。5'-甲硫腺苷(5'-(甲硫基)-5'-脱氧腺苷)是一种在多胺合成过程中由S-腺苷甲硫氨酸(SAM)产生的核苷。5'-甲硫腺苷通过抑制肿瘤细胞增殖、侵袭和诱导细胞凋亡来抑制肿瘤,同时控制肿瘤组织的炎症微环境。5'-甲硫腺苷及其相关物质对肿瘤发生具有显著的调节作用[2][3][4]。

• CAS号：174838-38-1
• 分子式：C₁₁H₁₂D₃N₅O₃S
• 分子量：300.35
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Distinctin

Distintin 是一种抗菌肽。Distintin 可以从青蛙皮肤中分离出来。Distinctin 对E. faecalis, P. aeruginosa, S. aureus and E. coli (MIC: 14.5、28.0、28.0、14.5 μM)。

• CAS号：857394-09-3
• 分子式：C₁₃₁H₂₂₆N₄₀O₃₅S
• 分子量：2953.51
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

CS 2100

CS-2100(化合物10b)是一种有效、选择性、口服活性和S1P3保留的S1P1激动剂,对人S1P1的EC50为4.0 nM。CS-2100对HvGR的ID50(感染剂量)为0.407 mg/kg的大鼠显示出体内免疫抑制效果【1】。

• CAS号：913827-99-3
• 分子式：C₂₅H₂₃N₃O₄S
• 分子量：461.53
• 类别：LPL受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

N-苄基-对甲苯磺酰胺

BTS是钙离子刺激的肌球蛋白S1ATP酶抑制剂(IC50为 5 μM),能可逆地阻断滑行运动。

• CAS号：1576-37-0
• 分子式：C₁₄H₁₅NO₂S
• 分子量：261.33900
• 类别：肌球蛋白

• 密度：1.204 g/cm3
• 沸点：419.1ºC at 760 mmHg
• 熔点：115 °C
• 闪点：207.3ºC

苦参醇

Kurarinol 是一种黄烷酮,在 Sophora flavescens 根中被发现。Kurarinol 是一种竞争性的酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂,对蘑菇型酪氨酸酶作用的 IC50 为 0.1 μM 。

• CAS号：855746-98-4
• 分子式：C₂₆H₃₂O₇
• 分子量：456.52800
• 类别：酪氨酸酶

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

胰酶

Pancreatin 是含有主要胰腺消化酶的猪胰腺提取物 (PPE)。

• CAS号：8049-47-6
• 分子式：C₂₀H₂₈O₂
• 分子量：300.435
• 类别：内分泌

• 密度：1.0±0.1 g/cm3
• 沸点：462.8±14.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：350.6±11.0 °C

OTS186935 trihydrochloride

OTS186935 trihydrochloride 是一种有效的蛋白甲基转移酶 SUV39H2 抑制剂,IC50 值为 6.49 nM。OTS186935 trihydrochloride 对小鼠异种移植模型的肿瘤生长有明显的抑制作用,且无明显毒性。OTS186935 trihydrochloride 调节癌细胞中 γ-H2AX 的产生。

• CAS号：2093401-85-3
• 分子式：C₂₅H₂₉Cl₄N₅O₂
• 分子量：573.34
• 类别：组蛋白甲基转移酶

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

阿德福韦酯

Adefovir Dipivoxil可阻断HBV逆转录酶。

• CAS号：142340-99-6
• 分子式：C₂₀H₃₂N₅O₈P
• 分子量：501.470
• 类别：HBV

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：641.0±65.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：98-102ºC
• 闪点：341.5±34.3 °C

5-氨基荧光素

5-Aminofluorescein (5-AF) 是一种新型荧光标记物,共价结合到人血清白蛋。

• CAS号：3326-34-9
• 分子式：C₂₀H₁₃NO₅
• 分子量：347.321
• 类别：染料试剂

• 密度：1.6±0.1 g/cm3
• 沸点：695.3±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：223ºC
• 闪点：374.3±31.5 °C

藜芦胺

Veratramine(NSC17821; NSC23880)是信号转导抑制剂,可作用于肿瘤。

• CAS号：60-70-8
• 分子式：C₂₇H₃₉NO₂
• 分子量：409.604
• 类别：ADC连接器

• 密度：1.1±0.1 g/cm3
• 沸点：565.0±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：122-124ºC
• 闪点：86.2±20.7 °C

Epratuzumab

Epratuzumab(抗体hLL 2)是一种抗CD22 IgG1单克隆抗体。Epratuzumab也是一种肿瘤显像剂和免疫调节剂。Epratuzumab可诱导CD22磷酸化。Epratuzumab已用于研究非霍奇金淋巴瘤(NHL)和某些自身免疫疾病[1]。

• CAS号：205923-57-5
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：癌症

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

IZTZ-1

IZTZ-1是一种咪唑-苯并噻唑共轭物,是一种c-MYC G4配体。IZTZ-1能够通过稳定c-MYC G4来下调c-MYC的表达。IZTZ-1诱导细胞周期阻滞、凋亡,从而抑制B16细胞的细胞增殖。IZTZ-1具有抗肿瘤活性,可用于黑色素瘤研究[1]。

• CAS号：2636771-45-2
• 分子式：C₃₂H₃₅N₇S
• 分子量：549.73
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

CGP 20712 dihydrochloride

CGP 20712 dihydrochloride 是 β 3-adrenoceptor 的拮抗剂。CGP 20712 dihydrochloride 对异丙肾上腺素有抑制作用,IC50 为 79 μM。

• CAS号：1216905-73-5
• 分子式：C₂₃H₂₇Cl₂F₃N₄O₅
• 分子量：567.39
• 类别：肾上腺素能受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

PRMT1-IN-1

PRMT1-IN-1是一种PRMT1抑制剂。

• CAS号：1025948-98-4
• 分子式：C₂₀H₇Br₆NO₅
• 分子量：820.7
• 类别：组蛋白甲基转移酶

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

纳洛酮-d5

Naloxone D5 是 naloxone 的氘代化合物标准品。Naloxone 是一种有效的 opioid receptor 拮抗剂。

• CAS号：1261079-38-2
• 分子式：C₁₉H₁₆D₅NO₄
• 分子量：332.41
• 类别：阿片受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：>155°C (分解)
• 闪点：N/A

Fmoc-N-甲基-L-亮氨酸

Fmoc-N-Me-Leu-OH, 一种 N-Fmoc-N-甲基氨基酸,可用于肽偶联反应。

• CAS号：103478-62-2
• 分子式：C₂₂H₂₅NO₄
• 分子量：367.438
• 类别：其他

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：537.3±29.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：113-116ºC
• 闪点：278.7±24.3 °C