Guanylin (mouse, rat) ,一种多肽,由 15 个氨基酸组成。Guanylin (mouse, rat) 是肠道鸟苷酸环化酶的激活剂。Guanylin (mouse, rat)可用于腹泻的研究。
HSDAVFTDNYTRLRRQLAVRRYLNSILN-NH2是一种抗炎肽[1]。
PDE5/HDAC-IN-1(化合物26)是一种有效的磷酸二酯酶5(PDE5)和HDAC抑制剂,IC50值分别为46.3 nM和14.5 nM。PDE5/HDAC-IN-1诱导细胞凋亡并显示抗癌活性[1]。
EB1是激酶MNK的抑制剂,IC50分别为0.69μM(MNK1)和9.4μM(MNK2)。EB1选择性地抑制癌症细胞的生长,但不抑制正常细胞的生长。EB1还增加细胞凋亡并抑制eIF4E磷酸化[1][2]。
Odronextamab是一种铰链稳定的、完全基于人类IgG4的CD20 × CD3双特异性抗体,结合T细胞上的CD3和B细胞上的CD20[1]。
ANO1-IN-3(化合物3n)是一种有效的选择性ANO1抑制剂,IC50为1.23μM。ANO1-IN-3诱导细胞凋亡[1]。
Carotegrast是一种口服的 α4整合素受体抑制剂,具有抗炎活性。
Lurbinectedin (PM01183) 是新型的DNA小槽共价粘合剂,具有高效的抗肿瘤活性; 抑制RMG1和RMG2的IC50值分别为1.25和1.16 nM。
5'-O-DMT-N4-Ac-2'-F-dC是一种经过修饰的核苷,可用于合成DNA或RNA。
Adjudin 是一种广泛研究的男性避孕试剂,具有优越的线粒体抑制作用。 Adjudin 也是一种有效的 Cl- 通道阻断剂。
γ-Cadinene是一种天然产物,可在Tabernaemontana catherinensis中找到[1]。
S1PR1-MO-1 是一种 sphingosine-1-phosphate receptor 调节剂,主要用于增生过多、炎症等疾病的研究。
Hyperforin是一种瞬时受体典型6(TRPC6)通道激活剂。Hyperforin通过激活Ca2+传导非选择性典型TRPC6通道来调节Ca2+水平。Hyperforin还显示出多种药理活性,包括抗抑郁、抗肿瘤、抗痴呆和抗糖尿病。Hyperforin调节γδT细胞分泌IL-17α,改善咪喹莫特(HY-B0180)诱导的银屑病样小鼠模型[1][2][3][4][5]。
极光激酶-IN-2(化合物12Aj)是一种有效的极光激酶抑制剂,对极光a和极光B的IC50值分别为90和152 nM。极光激酶-IN-2通过调节细胞周期蛋白B1和cdc2将细胞周期阻滞在G2/M期。极光蛋白酶-IN-1可用于癌症研究[1]。
Aripiprazole D8是Aripiprazole氘代化合物标准品。
6-Methoxy-2-naphthoic acid 是一个NMDA 受体调节剂来自专利 WO 2012019106 A2。
盐酸紫堇达明抑制某些植物病原真菌和腐生真菌的孢子萌发[1]。盐酸紫堇达明是一种口服镇痛剂,具有很强的镇痛活性[2]。盐酸紫堇达明通过抑制NF-κB依赖的CXCL1/CXCR2信号通路减轻长春新碱诱导的小鼠神经病理性疼痛【3】。
Cilgavimab(AZD-1061；COV2-2130)是一种人源化SARS-CoV-2中和单克隆抗体,可与Tixagevimab(HY-P99556)组成单克隆抗体组合AZD7442。Cilgavimab对SARS-CoV-2感染的小鼠模型显示出保护作用[1]。
MEK4抑制剂-1是一种新型的抗胰腺癌MEK4抑制剂,IC50值为61 nM。
α-Hydroxyglutaric acid (2-Hydroxyglutarate) 是戊二酸的 α-羟基酸形式。α-Hydroxyglutaric acid 是多种 α-酮戊二酸依赖性双加氧酶 (包括 histone demethylases 和 5-甲基胞嘧啶羟化酶 (5-methlycytosine (5mC) hydroxylases) 的 TET 家族) 的竞争性抑制剂。
Resolvin E2((-)-Resolvin E2是一种促分解脂质介质,可用作抗炎剂的先导物[1]。
BRITE-338733 是一种 RecA ATPase 抑制剂,IC50 值为 4.7 µM。
4-Methylumbelliferyl-β-D-glucuronide hydrate 是一种荧光底物 (λex=362 nm,λem=445 nm)。
Acacetin 7-O-β-sophoroside 是一种黄酮苷,可从缬草的根茎和根中分离得到。
PF-573228是有效的和选择性的FAK抑制剂,对FAK纯化重组催化片段的IC50值为4 nM。
利多卡因-d10(利多卡因-d10)盐酸盐是氘标记的利多卡因盐酸盐。盐酸利多卡因(盐酸利多卡因)抑制涉及复杂电压和使用依赖性的钠通道[1]。盐酸利多卡因通过上调miR-145表达和进一步失活MEK/ERK和NF-κB信号通路降低胃癌细胞的生长、迁移和侵袭。盐酸利多卡因是一种常用于麻醉的酰胺衍生物。盐酸是一种治疗室性心律失常的药物,也是一种有效的肿瘤抑制剂[2]。
Gnetum montanin B是一种二苯乙烯类化合物,可在巨腕Gnetum montanum f.megalarpum中找到。Gnetumontanin B抑制TNF-α的产生,IC50值为1.49µM[1]。
2-Mercaptopyridine N-oxide sodium 具有杀菌 (bactericidal) 作用,对标准结核分枝杆菌 H37Rv (ATCC 27294) 的 MIC90 为 7.20 μM。2-Mercaptopyridine N-oxide sodium 及其与铁,镓和铋的络合物具有良好的抗结核分枝杆菌活性。2-Mercaptopyridine N-oxide sodium 具有用于肺结核的潜力。
(rel)-AR234960 是AR234960 的相对活性构型。AR234960 是一种非肽类的MAS (一种G蛋白的偶联受体) 的激动剂,在HEK293-MAS 细胞和成人心肌成纤维细胞中,通过 ERK1/2 信号通路中上调 CTGF mRNA 和蛋白水平。