CDK4/6-IN-8(化合物7p)是一种选择性CDK4和CDK6抑制剂,IC50值分别为5.01 nM和3.97 nM[1]。
Aminooxy-PEG8-acid 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
YAP/TAZ inhibitor-1 是一种 YAP/TAZ 抑制剂,IC50 <0.100 μΜ,详细信息请参考专利文献 WO2017058716A1 中的化合物 1。
5'-O-DMT-N4-Bz-2'-F-dC是一种具有保护和修饰作用的核苷。
DIPSO是一种生物两性离子缓冲剂,有效pH范围为7.0至8.2。DIPSO可干扰小鼠卵母细胞的减数分裂调节。DIPSO在10mM[1][2]下也具有表面活性剂活性。
Propanol-PEG3-CH2OH 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
Vibunazole 是一种新型的抗真菌唑。
LCH-7749944 (GNF-PF-2356) 是一种有效的 PAK4 抑制剂,IC50 为 14.93 μM。LCH-7749944通过下调 PAK4/c-Src/EGFR/cyclin D1 途径有效抑制人胃癌细胞的增殖,并诱导凋亡 (apoptosis)。
A68930作为多巴胺D1受体激动剂,可用于支气管扩张症的研究[1]。
Roxadustat-d5是氘标记的Roxadustat。Roxadustat是一种口服缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂(HIF-PHI),通过增加内源性促红细胞生成素、改善铁调节和降低hepcidin来促进红细胞生成[1]。
Fostemsavir (BMS-663068) 是 BMS-626529 的原药,能结合gp120,抑制 HIV-1 与细胞 CD4 受体的结合。
2,3,6-三氯苯酚-d2是氘标记的2,3,6-二氯苯酚[1]。
TOK-8801 是一种合成的二氢咪唑并噻唑羧酰胺,正在开发作为免疫调节剂。
(R) -IL-17调制器4是IL-17调节器4(HY-141692)的R配置。IL-17调制器4是IL-17调节剂1(HY-141535)的前药。IL-17调节剂1是一种口服活性、高效的IL-17调节剂[1]。
Athidathion(GS-13006)是一种有机磷杀虫剂。
Aloinoside B 是一种蒽醌,能从芦荟属植物中分离得到。Aloinoside B 经过大鼠肠道细菌代谢的产物有芦荟苷、异芦荟苷和羟基代谢物等。
VERU-111 (ABI-231) 是一种高效、口服可利用 α/β 微管蛋白 (tubulin) 抑制剂,具有很强的抗增殖活性,对黑素瘤和前列腺癌细胞系 panel 作用的平均 IC50 值为 5.2 nM。VERU-111 (ABI-231) 通过靶向 HPV E6 和 E7 抑制肿瘤生长和转移表型,还具有治疗前列腺癌的潜力。
DL-Borneol是D-Borneol和L-Borneol的外消旋混合物。DL-Borneol在中国广泛用于心血管和脑血管疾病的治疗。
1-乙基-3-甲基苯-d5是氘标记的1-乙基3-甲基苯[1]。
Lariatins 是由约氏红球菌 K01-B0171 合成的具有套索结构的新型抗分枝杆菌肽。
TAK-020是一种共价Btk抑制剂,成为临床候选药物。
Thunberginol C是一种天然产物,可以从绣球花中分离出来。Thunberginol C可以减轻压力引起的焦虑。Thunberginol C还具有抗菌和抗过敏活性[1][2]。
KB-R7943 mesylate 是一种 Na+/Ca2+ 交换体 (NCXrev) 反向抑制剂,IC50 为 5.7±2.1 µM。
甲状旁腺激素(1-34)是甲状旁腺激素(PTH)受体激动剂,可增加大鼠血清PTH水平和骨量。
Duloxetine D3 hydrochloride ((S)-Duloxetine D3 hydrochloride) 是 Duloxetine hydrochloride 的氘代物。Duloxetine hydrochloride 是 5-羟色胺-去甲肾上腺素重吸收 (serotonin-norepinephrine reuptake) 抑制剂 (SNRI),Ki 为 4.6 nM,可作用于广泛性焦虑症。
Leuprolide acetate是一种有效的促性腺激素释放激素 (GNRH)受体激动剂,用于治疗前列腺癌,子宫内膜异位症,子宫肌瘤。
t-Butyl acetate-PEG2-CH2COOH 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
腺苷-2-甲酰胺是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。