中文名 | Fostemsavir |
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英文名 | [3-[2-(4-benzoylpiperazin-1-yl)-2-oxoacetyl]-4-methoxy-7-(3-methyl-1,2,4-triazol-1-yl)pyrrolo[2,3-c]pyridin-1-yl]methyl dihydrogen phosphate |
英文别名 |
Fostemsavir
BMS-663068 {3-[(4-Benzoyl-1-piperazinyl)(oxo)acetyl]-4-methoxy-7-(3-methyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-1-yl}methyl dihydrogen phosphate 1-benzoyl-4-[2-[4-methoxy-7-(3-methyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)-1-[(phosphonooxy)methyl]-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl]-1,2-dioxoethyl]-piperazine CS-1059 UNII-97IQ273H4L 1,2-Ethanedione, 1-(4-benzoyl-1-piperazinyl)-2-[4-methoxy-7-(3-methyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)-1-[(phosphonooxy)methyl]-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl]- [3-[(4-benzoylpiperazin-1-yl)(oxo)acetyl]-4-methoxy-7-(3-methyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-1-yl]methyl dihydrogen phosphate |
描述 | Fostemsavir (BMS-663068) 是 BMS-626529 的原药,能结合gp120,抑制 HIV-1 与细胞 CD4 受体的结合。 |
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相关类别 | |
靶点 |
HIV-1[1] |
体内研究 | Fostemsavir(BMS-663068)在感染病毒的受试者中具有良好的抗病毒活性,对病原体敏感(IC50,<100 nM)[1]。 |
参考文献 |
密度 | 1.6±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 904.1±75.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C25H26N7O8P |
分子量 | 583.490 |
闪点 | 500.6±37.1 °C |
精确质量 | 583.158020 |
PSA | 192.02000 |
LogP | -2.98 |
蒸汽压 | 0.0±0.3 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.723 |
储存条件 | -20°C,密闭,干燥 |