JAK-IN-4 是一种 JAK 抑制剂的前体,在小鼠关节炎模型中具有免疫抑制作用。
脂质CL1是一种新型的可电离脂质,用于rna传递。
Lanraplenib (GS-9876) 是一种高度选择性的口服 SYK 抑制剂 (IC50=9.5 nM) ,用于治疗炎症性疾病。Lanraplenib (GS-9876) 通过糖蛋白 VI (GPVI) 受体抑制血小板中的 SYK 活性,而不会延长猴子或人类的出血时间 (BT)。
(S) -4-硝基苯基4-氨基-2-((叔丁氧羰基)氨基)-4-氧代丁酸是天冬酰胺衍生物[1]。
Fmoc-Lys(Alloc)-OH是赖氨酸衍生物[1]。
QS-IN-1 (Compound 3a) 是一种针对铜绿假单胞菌的群体感应抑制剂。QS-IN-1 抑制生物膜形成。
pTH (13-34) (human) 是一种人甲状旁腺激素(pTH)片段。
卡巴泽兰(柠檬酸)是一种有效的磷酸二酯酶抑制剂,是醛氧化酶的底物。卡巴泽兰(柠檬酸盐)可用于代谢性疾病的研究[1]。
Mogroside IIe 是一种三萜糖苷,可从罗汉果提取物中分离出来。Mogroside IIe 是一种非糖类甜味剂。Mogroside 比蔗糖更甜。Mogroside 具有抗氧化,抗糖尿病和抗癌活性。
CCG-1423是一种新型的RhoA/C介导的基因转录抑制剂,能抑制细胞的转移前列腺癌PC-3细胞侵袭模型。
松脂醇二葡萄糖苷(Pinoresinol Diglucoside)是从杜仲和其他植物物种中分离的主要木脂素,具有多种药理作用。
GNE-140 racemate是 (R)-GNE-140和 (S)-GNE-140的外消旋混合物。 (R)-GNE-140是有效的乳酸脱氢酶A (LDHA)抑制剂。
抗癌剂77(化合物6c)具有抗癌活性,可广泛用于合成和药物化学研究[1]。
Impurity C of Calcitriol是Calcitriol的杂质,Calcitriol是维生素D3的活性代谢物,能激活维生素D受体。
Bedaquiline fumarate 是一种二芳基喹啉抗生素,能够作用于 ATP 合成酶,常用于治疗结核杆菌感染。
Cruzain-IN-1 是克鲁斯氏锥体虫半胱氨酸蛋白酶 (Cruzain) 的共价可逆抑制剂,其 IC50 值为 10 nM。
Sincalide (INN) 是促胆囊收缩的药物,可以用作胆囊和胰腺疾病的研究。
Methyl protogracillin (NSC-698793) 可从Dioscorea opposite Thunb 根部分离得到,有较强的抗癌活性。
促黄体生成素释放激素LHRH是下丘脑的一种神经肽。LHRH调节生殖。LHRH可用于癌症的研究[1]。
Cedrol 是一种生物活性倍半萜,一种有效的细胞色素 P-450(CYP) 酶竞争性抑制剂。 Cedrol 抑制 CYP2B6 介导的安非他酮羟化酶和 CYP3A4 介导的咪达唑仑羟基化,Ki 分别为 0.9 μM 和 3.4 μM。 Cedrol 对 CYP2C8,CYP2C9 和 CYP2C19 酶也具有弱抑制作用。Cedrol 存在于雪松精油中,具有抗脓毒,抗炎,抗痉挛,滋补,收敛,利尿,镇静,杀虫和抗真菌活性。
AMPK活化剂7(化合物I-3-24)是EC50为8.8 nM的AMPK激活剂。AMPK激活剂7可用于研究涉及AMPK的疾病,特别是2型糖尿病、高血糖、代谢综合征、肥胖、高胆固醇血症和/或高血压等疾病[1]。
Lucidenic acid B 是从灵芝中分离得到的天然产物,可诱导肿瘤细胞凋亡,可产生 caspase-9 和 caspase-3 的活化和 PARP 的裂解。Lucidenic acid B 对细胞周期没有影响,且对坏死细胞无作用。
6-羟基-2-苯乙基色酮具有抗氧化活性[1]。
WAY-213613 是一种有效、选择性的 EAAT2 抑制剂 (IC50,85 nM),对其选择性是对人 EAAT1 和 EAAT3 的 59 和 45 倍；抑制大鼠皮质突出体对谷氨酸的摄取。
Emtricitabine是核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI), 在PBMC细胞中的EC50 值为0.01 µM。它是用于治疗 HIV 感染的抗病毒药物。
18-Norabieta-8,11,13-三烯-4α-醇(化合物4)是一种天然产物,可从胡杨树脂中分离得到[1]。