2-氯-2'-脱氧肌苷是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。
(氯羰基)环己烷-d11是氘标记的(氯羰基的)环己烷[1]。
m-PEG3-Propanoyl chloride 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
Bryostatin 3是一种大环内酯,是一种蛋白激酶C激活剂,Ki为2.75 nM。Bryostatin 3可阻断12-O-十四烷基佛波醇-13-醋酸盐(TPA)对细胞增殖的抑制,但不阻断TPA增强的细胞基质粘附[1][2]。
Indalpine(LM 5008)是一种有效且选择性的5-HT摄取阻滞剂。吲哚阿尔卑斯能有效取代结合在脑膜上的3H-5-HT,IC50为36μM【1】。Indalpine,两种抗抑郁剂[2]。
YF-2 hydrochloride 是一种高度选择性、可透过血脑屏障的组蛋白乙酰转移酶 (histone acetyltransferase) 激动剂,能够在海马区乙酰化 H3,对 CBP,PCAF 和 GCN5 的 EC50 值分别为 2.75 μM,29.04 μM 和 49.31 μM,对 HDAC 无作用。具有抗肿瘤和抗阿尔滋海默症的活性。
NCS-382是一种强效GABA受体拮抗剂,也是GHBR受体拮抗剂。NCS-382具有抗惊厥和抗惊厥作用。NCS-382用于遗传性神经系统疾病的相关研究[1][4]。
Machilin A 是一种木酚素,可从润楠树皮甲醇提取物中分离得到。Machilin A 可抑制 B-16 小鼠黑色素瘤细胞中的黑色素生物合成,IC50 为 39.9 μM。
S-acetyl-PEG4-Boc 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
Phosphorylase Kinase β-Subunit Fragment (420-436) 是β-亚单位片段(肽430-436)的磷酸化酶激酶。磷酸化酶激酶是一种丝氨酸/苏氨酸特异性蛋白激酶,它激活糖原磷酸化酶,从糖原中释放葡萄糖-1-磷酸。
肝磷脂酸拮抗剂-1(实施例104)是一种有效的肝磷脂酸(肝磷脂酸)拮抗剂,IC50<50μM。Hepcidin拮抗剂-1可用于研究铁代谢障碍,如贫血[1]。
HoPan抑制磷酸泛能酰半胱氨酸合成酶活性。
JI051 是一种 Hes1-PHB2 相互作用稳定剂,能够与癌症相关蛋白伴侣 prohibitin 2 (PHB2) 相互作用,通过抑制 Notch 下游效应基因 Hes1 来诱导细胞周期停滞。具有抗肿瘤作用。
1-溴十六烷-d33是氘标记的1-溴十六烷基[1]。
IL-17调制器3是一种IL-17调制器(US20200247785A1)。IL-17调节剂3可用于炎症、癌症和自身免疫性疾病的研究[1]。
BBR-BODIPY是一种荧光探针,可以筛选其与靶细胞的相互作用。BBR-BODIPY诱导细胞凋亡并改变凋亡相关蛋白的表达[1]。
m-PEG9-phosphonic acid 是一种 PROTAC 连接桥,属于 PEG 类。m-PEG9-phosphonic acid 可用于合成一系列 PROTAC 分子。
Ser-SNAC-TFA是NRPS C结构域的小分子底物。至于NRPS,指的是非核糖体肽合成酶,是催化生物活性天然产物形成的大型多结构域蛋白质。Ser-SNAC-TFA可用于表征C结构域催化的肽键形成的底物特异性[1]。
JNJ-17156516 是一种具有口服活性、有效、选择性的胆囊收缩素受体(cholecystokinin (CCK)1-receptor)拮抗剂。
西米昔布(CX)是一种口服活性强、选择性COX-2(环氧化酶-2)抑制剂。西米昔布具有良好的抗炎镇痛活性。给予精确剂量(2 mg/kg)和近似剂量(1.95-2.5 mg/kg)的狗,西米昔布的PK参数相似[1]。
大戟因子L7a是一种天然产物,是从大戟种子中提取的二萜类化合物[1]。
Tigemonam 是一种单菌霉素,可以抵抗革兰氏阴性需氧细菌病原体。
(Lys(Me)39)-组蛋白H3(1-21)-Gly-Gly-Lys(生物素)酰胺是一种生物活性肽。
双端口黑素B是氧化程度最高的新马烷二萜类化合物之一。双孢霉素B具有抗结核分枝杆菌的活性,MIC为3.1μg/mL。地泊金蛋白B显示1.5-3μM/L的IC50对抗HCT 116和LoVo结肠癌细胞[1]。
ApoG2是一种口服活性Bcl-2家族蛋白抑制剂,Bcl-2、Mcl-1和Bcl-XL的Ki值分别为35、25和660nm。脱棉酚具有抗肿瘤活性,诱导细胞凋亡[1]和自噬[2]。脱棉酚还具有抗真菌活性[3]。
BDA-410 是一种半胱氨酸蛋白酶 (cysteine protease) 抑制剂,对 calpain-1 和 calpain-2 的 ki 值分别为 130 nM 和 630 nM。BDA-410 抑制重组 falcipain-2B 的 IC50 值为 628 nM,并具有抗疟疾作用。
DCPLA-ME 是 DCPLA 的甲酯形式。DCPLA-ME 是一种有效的 PKCε 激活剂。DCPLA-ME 可用于治疗神经退行性疾病。
Tos-O-C4-NH-Boc 是一种 PROTAC linker,属于 alkyl ether 类。Boc-NH-C6-amido-C4-acid 可用于合成 PROTAC 分子,例如 BSJ-03-204 (HY-136250)。