JNJ-17156516

• 常用名: JNJ-17156516
• 英文名: JNJ-17156516
• CAS号: 649551-06-4
• 分子量: 481.37000
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₆H₂₂Cl₂N₂O₃
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

JNJ-17156516用途

JNJ-17156516 is a你orally active, potent, and selective cholecystokinin (CCK)1-receptor antagonist[1].

JNJ-17156516名称

• 英文名: (2S)-3-[5-(3,4-dichlorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)pyrazol-3-yl]-2-(3-methylphenyl)propanoic acid

JNJ-17156516生物活性

• 描述: JNJ-17156516 是一种具有口服活性、有效、选择性的胆囊收缩素受体(cholecystokinin (CCK)1-receptor)拮抗剂。
• 相关类别:
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 胆囊收缩素受体
  研究领域 >> 炎症/免疫
• 参考文献:

  [1]. Morton MF, et al. 3-[5-(3,4-Dichloro-phenyl)-1-(4-methoxy-phenyl)-1H-pyrazol-3-yl]-2-m-tolyl-propionate (JNJ-17156516), a novel, potent, and selective cholecystokinin 1 receptor antagonist: in vitro and in vivo pharmacological comparison with dexloxiglumide. J Pharmacol Exp Ther. 2007;323(2):562-569.IF: 3.5 Q2 B2

JNJ-17156516物理化学性质

• 分子式: C₂₆H₂₂Cl₂N₂O₃
• 分子量: 481.37000
• 精确质量: 480.10100
• PSA: 64.35000
• LogP: 6.57400

JNJ-17156516英文别名

• unii-1hxf46y439