Chromafenozide是鳞翅目昆虫的杀虫剂,能高效控制多种鳞翅目害虫。
Gypenoside A 是从绞股蓝中分离得到的天然产物。
HIF-2α激动剂2(化合物10)是一种HIF-2β激动剂,在20μM的剂量下EC50值为1.68μM。HIF-2α激动剂2对786-O-HRE-Luc细胞无细胞毒性。HIF-2α激动剂2可用于氧代谢研究[1]。
Sulfo-SPDP-C6-NHS sodium 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。
MSC2504877(MSC-2504877)是一种新型小分子选择性端锚聚合酶抑制剂,对TNKS1/2的IC50为0.7/0.8 nM,对TNKS1的选择性比PARP1高771倍(IC50=0.54 uM);AXIN2蛋白水平升高,β-catenin水平降低在APC突变体COLO320DM结肠直肠肿瘤细胞中,抑制SW480细胞系中的经典Wnt信号传导,抑制APC突变结肠直肠肿瘤细胞的生长;当与CDK4/6抑制剂Palbociclib联合使用时,增强肿瘤细胞中G1细胞周期停滞和细胞衰老,抑制由Palbociclib引起的细胞周期蛋白D2和细胞周期蛋白E2的上调并增强对pRb的抑制作用;Palbociclib加MSC2504877组合抑制体内Apc缺陷细胞的过度增殖。
Z-Phe-Arg-pNA是组织蛋白酶L[1]的底物。
Frangulin A 是一种大黄素衍生物。Frangulin A 可以从Ventilago leiocarpa Benth 获得。
8-苯基-BODIPY 505/515是一种苯基取代的BODIPY衍生物,是一种荧光团,8-苯基-BODIPY 50.5/515可用作荧光探针[1][2]。
Psoracorylifol C是一种天然产物。Psoracorylifol C对幽门螺杆菌具有重要活性。补骨脂醇C可以从补骨脂种子中分离出来[1]。
RX 801077(2 BFI游离碱)是Ki值为70.1nM的选择性咪唑啉I2受体(I2R)激动剂。RX 801077具有抗炎和神经保护作用。RX 801077具有研究创伤性脑损伤的潜力[1][2]。
谷胱甘肽还原酶(酶代码EC1.6.4.2)是一种负责维持还原型谷胱甘肽供应的还原酶[1]。
Hypophyllanthin 是 Phyllanthus spp 中主要的一种木质素,具有很强的抗炎活性。Hypophyllanthin 能直接抑制 P-gp 的活性,而不干扰 MRP2 活性。
Hesperadin是ATP竞争型的极光激酶 (aurora B) 抑制剂,IC50值为250 nM。
Bimekizumab(抗人IL17A/IL-17F重组抗体)是一种人源化单克隆抗体,可选择性中和IL-17A和IL-17F。两者都有利于人骨膜衍生细胞(hPDC)分化成骨。因此,Bimekizumab阻断炎症驱动的成骨分化[1]。
萘醌是一种萘醌衍生物,可用于静脉营养不良的研究。纳夫他酮保护血管,增加静脉张力和毛细血管阻力,改善淋巴和静脉循环[1][2]。
Asudemotide (S-588410) 是一种含有人 DEP 结构域的蛋白 1A 的肽。阿苏莫肽是一种免疫刺激剂。阿苏莫肽的序列为 Asudemotide (S-588410) 是一种含有人 DEP 结构域的蛋白 1A-(294-302)-肽。Asudemotide 是一种免疫刺激剂。Asudemotide 的序列为 H-Glu-Tyr-Tyr-Glu-Leu-Phe-Val-Asn-Ile-OH。Asudemotide 可诱导食道癌的肿瘤免疫反应。
Gilteritinib 是一种有效的 FLT3/AXL 抑制剂,IC50 分别为 0.29 nM/0.73 nM。
3-epi-Padmatin是一种天然产物,可以从菊粉中分离出来[1]。
Dracorhodin perchlorate (Dracohodin perochlorate) 是来源于天然药物血竭的一种天然产物。Dracorhodin perchlorate (Dracohodin perochlorate) 能抑制细胞增殖,诱导细胞周期阻滞和凋亡。
Triamterene D5是Triamterene氘代化合物标准品。
HTL14242 (HTL0014242) 是一种高级、口服活性强的 mGlu5 负变构调制器,其 pKi 和 pIC50 值分别为 9.3 和 9.2。HTL14242 可用于帕金森病的研究。
环孢霉素A衍生物3是具有钙调神经磷酸酶抑制作用的环孢菌素A(HY-B0579)的衍生物[1]。
UNC4203(UNC-4203)是一种有效的高选择性MerTK,IC50为2.4 nM,显示出比Alx(IC50=80 nM)和Tyro3(IC50=9.1 nM)高30倍和4倍的选择性;显示IC50为39 nM对于FLT-3,在基于细胞的测定中抑制MerTK磷酸化,IC50为13.8nM,在患有晚期白血病(30mg/kg,ip注射)的小鼠体内抑制MERTK磷酸化。
CTX-0294885是一种新型二苯胺嘧啶化合物,体外对广泛激酶有抑制活性,继而被开发为琼脂糖凝胶激酶检测试剂。